9 октября 2025 года компания Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (именуемая в дальнейшем Newruit Medical) недавно завершила финансирование серии D на сумму около 800 миллионов юаней. Этот раунд финансирования совместно возглавляется Shenzhen Venture Capital и PICC Capital, при этом совместными инвестициями являются известные -инвестиционные компании и финансовые учреждения, такие как CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Большой фонд здравоохранения провинции Гуандун, высокотехнологичный фонд ядерной энергетики, Hunan Caixin Industry Fund и Airport Venture Capital. Старые акционеры Luzhou Starry Sky, Xintou Huace и Rongtou Fund также продолжают увеличивать свои инвестиции.
Компания Newruit Medical является пионером в области исследований и производства радиоактивных изотопов в Китае, располагая множеством дефицитных изотопов и предварительными результатами. Независимо разработанный германий-галлиевый генератор Jialin @ не только стабильно расширяется на внутреннем рынке, но также успешно «выходит на глобальный уровень» и выходит на рынок Юго-Восточной Азии, закладывая основу для следующего шага расширения зарубежных рынков; В Китае построен первый коммерческий ускоритель протонов 30MeVIKON, который вот-вот сможет обеспечить независимую подготовку и поставку более 10 ключевых нуклидов, таких как германий 168Gel и медь [225AC].
Ожидается, что будет реализована полная схема отраслевой цепочки, основанная на акселераторах; Разработка и производство популярных нуклидов, таких как радий [226Ra] и свинец [212Pb], означают, что Newruit Medical ориентирована на пациентов,-ориентирована на инновации и открывает новую главу в отечественных ядерных препаратах для защиты жизни.
Newruit Medical имеет 4 исследовательских направления на клинической стадии: инъекция NRT6003, которая подходит при показаниях к раку печени, вступила в фазу клинических испытаний в провинции Сычуань; Инъекция NRT6008, подходящая для лечения рака поджелудочной железы, находится в стадии разработки/первоначальные клинические испытания; Два радиофармпрепарата, подходящие для лечения солидных опухолей, прошли клинические испытания (одобрены для клинических испытаний в Китае и США). В то же время на стадии доклинических разработок проводится множество исследований и разработок.
Инъекция SYH2070 (препарат с двухцепочечной малой интерферирующей РНК) от Shiyao Group одобрена для клинического применения в США.
9 октября 2025 года компания Shiyao Group (1093. HK) объявила, что ее независимо разработанный новый химический препарат класса 1 5YH2070 Injection (препарат с двухцепочечной малой интерферирующей РНК (siRNA)) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для клинических испытаний в Соединенных Штатах. Продукт также был одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китайской Народной Республики для проведения клинических испытаний в Китае в сентябре 2025 года.
Этот продукт представляет собой препарат siRNA, который обеспечивает целевую доставку в печень путем связывания ацетилгалактозамина (GalINAc). Он воздействует на ангиопоэтин-подобный белок 3 (ANGPTL3) посредством подкожного введения, эффективно снижая уровни ANGPTL3. За счет оптимизации последовательности и стратегии химической модификации этот продукт достигает более стойкого эффекта подавления генов и, как ожидается, станет препаратом siRNA со сверхдлительной эффективностью в снижении ANGPTL3.
Он подходит для лечения высокого уровня триглицеридов или смешанной гиперлипидемии и может эффективно снизить риск повышения уровня остаточного холестерина. Доклинические исследования показали, что этот продукт превосходит аналогичные продукты siRNA с точки зрения лекарственной активности и устойчивой эффективности, демонстрируя различные преимущества, такие как длительный-эффект препарата, хорошая безопасность и высокая приверженность пациентов. Он имеет высокую ценность для клинической разработки.
Paige Biotech авторизует препарат для снижения веса GLP-1 на Ближнем Востоке и в Африке
10 октября 2025 года компания Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. объявила о том, что компания заключила необязывающее соглашение с PDCFZ-LLC из Объединенных Арабских Эмиратов, которое содержит исключительную лицензию на продукт компании визепегентид (PB-119), агонист рецептора GLP-1 для подкожных инъекций, используемый для лечения диабета II типа и контроля веса.
Согласно предложенным условиям, PDC будет предоставлена эксклюзивная лицензия на разработку, распространение, маркетинг и коммерциализацию продукта в регионе Ближнего Востока и Африки. Эта лицензия распространяется на региональное развитие, регистрацию продукции, местное производство, включая комплексную передачу технологий, а также исключительные права на комплексную коммерциализацию. Продукт будет продаваться в регионе под торговой маркой PDC. По общедоступным данным, визепегнатид (PB-119) представляет собой еженедельную подкожную инъекцию агониста рецептора GLP-1, независимо разработанного Peugeot Biologica, который используется для лечения диабета 2 типа и контроля веса.
По сравнению с некоторыми аналогичными продуктами, представленными на рынке, визепегенатид (PB-119) демонстрирует превосходные клинические характеристики, включая хорошую безопасность, переносимость и значительный эффект снижения веса. Его инновационный молекулярный дизайн и долгосрочный механизм действия предоставляют пациентам более удобные и стабильные варианты лечения, что представляет собой направление развития терапии нового поколения GLP-1.
Регион Ближнего Востока и Африки представляет собой огромный и растущий рынок лекарств от диабета и ожирения. Высокий уровень заболеваемости и тенденция роста этих заболеваний подчеркивают огромный неудовлетворенный медицинский спрос и коммерческий потенциал инновационных методов лечения, таких как PB-119.
