GLP-1 Инъекции
1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Планшет
(3)Капсула
(4)Инъекция
(5)Жидкие капли
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код:BM-3-094
ГЛП-1 КАС 87805-34-3
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Новый препарат двойного агониста GLP1R/GIPR компании Eli Lilly одобрен для проведения многочисленных клинических испытаний в Китае
21 ноября 2025 г., согласно официальному сайту CDE, было одобрено несколько показаний для инъекции Брениптида Эли Лилли для клинического применения, в том числе: 1) лечение астмы средней и тяжелой степени у взрослых; 2) Используется в качестве вспомогательной терапии для профилактики шизофрении у взрослых; 3) Используется в качестве вспомогательной терапии для предотвращения рецидива биполярного расстройства (БАР) у взрослых.
Бренипатид является двойным агонистом GLP1R/GlIPR, а также вторым новым препаратом двойной направленности GLP-1/GIP от компании Eli Lilly and Company после Телопотида. За первые три квартала 2025 года продажи тилпотида составили 24,8 миллиарда долларов, что-рост по сравнению с аналогичным периодом прошлого года составил 125 %, что сделало его одним из самых продаваемых лекарств в мире.
Инъекционный препарат SYH2061 с двухцепочечной малой интерферирующей РНК от Shiyao Group одобрен для клинического применения в США.
24 ноября 2025 года компания Shiyao Group (1093. HK) объявила, что ее независимо разработанный новый химический препарат класса 1 — препарат с двухцепочечной малой интерферирующей РНК (миРНК) (инъекция SYH2061) — был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для клинических испытаний в Соединенных Штатах. Продукт также был одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китайской Народной Республики для проведения клинических испытаний в Китае в октябре 2025 года.
Этот продукт представляет собой препарат siRNA, который обеспечивает доставку жира в печень путем связывания ацетилгалактозамина (GalNAo). Он доставляется подкожно для комплементарного белка C5 (C5), эффективно снижая уровень C5. За счет оптимизации последовательности и стратегии химической модификации этот продукт может обеспечить более длительный эффект подавления генов. Это первый отечественный препарат siRNA со сверхдлительной эффективностью снижения уровня C5, который прошел клинические испытания. Он подходит для лечения IgA-нефропатии и других заболеваний, связанных с комплементом.
Доклинические исследования показали, что этот продукт превосходит аналогичные продукты siRNA с точки зрения лекарственной активности и устойчивой эффективности, демонстрируя различные преимущества, такие как длительный-эффект препарата, хорошая безопасность и высокая приверженность пациентов. Он имеет высокую ценность для клинической разработки.
Два исследования III фазы по лечению ранней стадии болезни Альцгеймера пероральным семаглутидом оказались неудачными.
24 ноября 2025 г. компания Ново Нордиск объявила об основных результатах двухлетнего-клинического исследования перорального семаглутида при лечении ранней-симптоматической стадии болезни Альцгеймера с использованием метода вызова и вызова+.
ключевые технологии продукта
Оба исследования были рандомизированными, двойными-слепыми, в них приняли участие 3808 взрослых для оценки эффективности и безопасности добавления перорального семаглутида к стандартному лечению по сравнению с плацебо. Решение изучить показания к применению смеглутида при болезни Альцгеймера основано на реальных исследованиях, доклинических моделях и апостериорном анализе исследований диабета и ожирения.
Испытания «вызвать» и «вызвать+» не смогли подтвердить, что семаглутид превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни Альцгеймера. Эта оценка в основном основана на изменениях общего балла по шкале оценки клинической деменции по сравнению с исходным уровнем. Хотя лечение семаглутидом улучшило биомаркеры, связанные с болезнью Альцгеймера,-в обоих исследованиях, это не привело к задержке прогрессирования заболевания.
Arrowhead получила выплату в размере 2 миллиардов долларов от Сарепты, что стало прорывом в клиническом исследовании ARO-DM1
24 ноября 2025 года компания Arrowhead Pharmaceuticals объявила о получении промежуточного платежа в размере 200 миллионов долларов от компании Sarepta Therapeutics, инициированного после того, как Arrowhead завершила второе этап разработки в рамках клинического исследования фазы 1/2 ARO-DM1 (также известного как SRP-1003). Согласно договору о лицензии и сотрудничестве, подписанному с Сарептой, Arrowhead рассчитывает получить оплату в течение 60 дней.
ARO-DM1 — это миРНК-терапия, нацеленная на скелетные мышцы, разработанная Arrowhead Pharmaceuticals с использованием ее собственной платформы TRiMm, направленная на снижение экспрессии гена дистрофинкиназы (DMPK) посредством механизма РНК-интерференции (RNAj) для лечения мышечной дистрофии 1 типа (DM1).