Трометамолпредставляет собой органическое вещество с химической формулой c4h11no3 и белыми кристаллическими частицами. Его можно использовать в качестве биологического буфера; Конфигурация буфера для гель-электрофореза. Как щелочной препарат применяется для коррекции ацидоза и не вызывает увеличения задержки углекислого газа. 7,28% tham 2-3мл/кг (изотонический раствор - 3,64%) каждый раз разбавляют таким же количеством 5% - 10% раствора глюкозы, а затем медленно вводят. Tham - это обычно используемая аббревиатура. в клинике.
Использование триметилоламинометана:
1. Трис-буфер не только широко используется в качестве растворителя нуклеиновых кислот и белков, но также имеет множество важных применений.
2. Трис использовали для выращивания кристаллов белка в различных условиях рН.
3. Низкая ионная сила трис-буфера может быть использована для формирования промежуточных волокон ламина у C. elegans.
4. Трис также является одним из основных компонентов буфера для электрофореза белков. Кроме того, Трис также является промежуточным продуктом при получении поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и некоторых лекарств. Трис также использовался в качестве стандарта титрования.
5. Буферные характеристики.
6. Трис является слабым основанием с pKa 8,1 при комнатной температуре (25 градусов); В соответствии с теорией буфера, эффективный буферный диапазон трис-буфера находится между pH 7,0 и 9,2.
7. рН водного раствора трис-основания составляет около 10,5. Как правило, соляную кислоту добавляют для доведения значения pH до желаемого значения, чтобы получить буфер с этим значением pH. Однако следует обратить внимание на влияние температуры на pKa Трис.
Буферные характеристики
Трис является слабым основанием с pKa 8,1 при комнатной температуре (25 градусов); В соответствии с теорией буфера, эффективный буферный диапазон трис-буфера находится между pH 7,0 и 9,2.
рН водного раствора трис-основания составляет около 10,5. Как правило, соляную кислоту добавляют для доведения значения pH до желаемого значения, чтобы получить буфер с этим значением pH. Однако следует обратить внимание на влияние температуры на pKa Трис.
Синтез триметилоламинметана:
Способ 1:
(1) Добавить 800 г технического триметилолметана в 500 мл водно-метанольного раствора, нагреть до 60 градусов, перемешать и растворить, при этом водно-метанольный раствор готовят путем смешивания очищенной воды и метанола в объемном соотношении 2:3;
(2) Добавьте в раствор 8 г активированного угля, выдержите его при температуре 50 градусов в течение 30 минут, затем профильтруйте, пока он горячий, и соберите фильтрат;
(3) Концентрировать фильтрат при пониженном давлении при температуре концентрации 80°С до тех пор, пока не произойдет кристаллизация, охладить его, а извлеченный метанол можно будет использовать повторно;
(4) После того, как кристаллы отделили вакуумной фильтрацией, их дважды промыли абсолютным этанолом и высушили при 50°С в течение 4 часов, чтобы получить 680 г готового продукта с чистотой 100,03%.
Продукт проверяется в соответствии со стандартом Q / 12hb4907-2013:
(1) Испытание на растворимость в воде
Взвесьте 1 г образца, добавьте 10 мл воды, хорошо встряхните и растворите. Решение должно быть ясным и прозрачным.
(2) Проверка остатков горения
Взвесьте 5 г образца, поместите его в тигель с постоянным весом, медленно нагрейте и обуглите его, охладите, добавьте 0.5 мл серной кислоты, продолжайте нагревание до тех пор, пока пары серной кислоты не испарятся, и сожгите в печи. высокотемпературная печь при 650 ± 50 градусов до постоянной массы. Масса остатка не должна превышать 1,0 мг.
(3) Тест на хлорид
Взвесьте образец 2 г, растворите его в воде, разбавьте до 20 мл, добавьте 2 мл раствора азотной кислоты (25 процентов) и 1 мл раствора нитрата серебра (17 г/л), встряхните и оставьте на 10 мин. Мутность не должна быть выше нормы.
Стандарт заключается в разбавлении 0,01 мг стандартного раствора примеси хлорида до 20 мл и обработке его таким же образом, как и в растворе образца того же объема.
(4) Сульфатный тест
Взвесьте образец 0,5 г, растворите его в воде, разбавьте до 20 мл, добавьте 1 мл раствора соляной кислоты (20 процентов) и 3 мл раствора хлорида бария (250 г/л), хорошо встряхните и поместите на 20 минут. Мутность не должна быть выше нормы.
Стандарт заключается в разбавлении 0,02 мг стандартного раствора примесного сульфата до 20 мл и обработке таким же образом, как и в растворе пробы того же объема.
(5) Проверка тяжелых металлов
Взвесьте 4 г образца, растворите его в воде, добавьте раствор уксусной кислоты (30 процента) для нейтрализации и разбавьте его до 40 мл, возьмите 30 мл, добавьте 0,2 мл раствора уксусной кислоты (30 процентов) и 10 мл свежеприготовленного насыщенного водорода. сульфидной воды, хорошо встряхнуть. Темный цвет не должен быть больше стандартного.
Стандарт заключается в том, чтобы разбавить оставшийся 10мл раствора образца и 0,006 мг стандартного раствора примесного свинца до 30 мл и обработать его одновременно с раствором образца того же объема.
Способ 2:
1. Сначала смешивают нитрометан и параформальдегид в определенном мольном соотношении 1:3,3. Сначала взвешивают 93 г параформальдегида и помещают в четырехгорлую колбу объемом 500 мл. Затем добавляют 85 г метанольного растворителя и 0,3 г катализатора КОН, нагревают и перемешивают до полного растворения. Затем медленно по каплям добавляют 55 г нитрометана для проведения реакции конденсации и поддерживают температуру реакции на уровне 40-55 градусов. После добавления его выдерживают в течение 3-4 часов (около 55 градусов).
2. По окончании реакции поместите конденсат в автоклав емкостью 1 л в один бак, добавьте 350 г метанола и 20 г никелевого катализатора, проверьте, исправен ли автоклав, замените водород в автоклаве, включите питание, начните перемешивание. , и ввести водород для реакции восстановления. Давление поддерживают на уровне 2-3 МПа, температуру реакции поддерживают на уровне 40-50 градусов, гидрирование поддерживают в течение 2-3 часов (около 50 градусов), а температуру повышают до 60 градусов. на 1 час. Коэффициент конверсии составляет 98 процентов.
3. Поместите материал в четырехгорлую колбу вместимостью 1000 мл, добавьте 5 г активированного угля, перемешайте в течение 1 часа (поддерживайте температуру около 50 градусов), отфильтруйте через воронку Бюхнера, охладите и кристаллизуйте 70 г неочищенного продукт. Возьмите 70 г сырого продукта, добавьте 65 г деионизированной воды и 5 г активированного угля в четырехгорлую колбу объемом 500 мл, нагрейте и перемешайте, нагрейте до 80 градусов в течение 1 часа, профильтруйте через воронку Бюхнера, охладите и затем вылейте. . Высушите его, чтобы получить 65 г готового продукта. Содержание готового продукта составляет 99,94 процента, а абсорбция (260 нм) — 0,043. Содержание метанола в растворе составляет 99 процентов.