Бромфеноловый синийпредставляет собой порошок от светло-желтого до коричневато-желтого цвета; Он легко растворим в растворе гидроксида натрия, растворим в метаноле, этаноле и бензоле, слабо растворим в воде (около {{0}},4 г/100 мл), а максимальная длина волны поглощения составляет 422 нм. Это индикатор рН. В диапазоне pH 3,0~4,6 цвет меняется с желтого на синий; Он также широко используется в качестве электрофоретического индикаторного красителя. Скорость электрофоретической миграции в геле находится в области небольших молекул нуклеиновой кислоты или белка. При изучении взаимодействия человеческого гемоглобина с различными животными гемоглобинами (сокращенно взаимодействие) случайно было обнаружено, что бромфеноловый синий (БПС) может также взаимодействовать с куриным гемоглобином в процессе перекрестного электрофореза, но между БПБ и взрослыми такого явления не существует. гемоглобин. BPB отличается от гемоглобина. Это низкомолекулярное соединение. Его взаимодействие с гемоглобином может отличаться от взаимодействия между гемоглобином по механизму.
Примеры применения бромфенолового синего следующие:
1. Изготовлена фотохимическая композитная чувствительная мембрана для распознавания ионов водорода. Этапы метода следующие:
1) Сначала растворите 55 г акриламида в 20-30 мл дистиллированной воды, профильтруйте ее, затем охладите отфильтрованную жидкость до комнатной температуры, затем проведите фильтрацию с отсасыванием, подождите, пока она кристаллизуется и высохнет естественным образом, высушите ее с помощью вакуума, чтобы получить чистый акриламид. ;
2) Растворите 10г чистого акриламида, 0.04-0.05г персульфата аммония, 0.15-0.25г N,N-метиленакриламид, 0,01-0,012 г крезолового фиолетового и 0,02-0,022 г бромфенолового синего в дистиллированной воде, раскисляют азотом и постепенно нагревают до получения H плюс чувствительного к ионофору полимера на основе на крезоловом фиолетовом и бромфеноловом синем;
3) Высокоскоростная центрифуга используется для вращения полимера с образованием чувствительной фотохимической композитной пленки. Изобретение отличается простотой процесса, низкой стоимостью и хорошими быстродействием, температурными характеристиками и повторяемостью получаемой чувствительной пленки. Он может эффективно расширить диапазон чувствительности к ионам водорода и может быть использован для изготовления чувствительной части распознавателя фотохимического датчика ионов водорода.
2. Готовят составной протеиновый порошок с функцией добавки кальция, который включает следующие сырьевые материалы и массовые доли: миндальный жмых составляет 30-40 процентов от общей массы; Ацетон составляет 1,5~2,5% от общей массы; Доля раствора гидрокарбоната натрия в общей массе составляет 8-15 процентов; Соляная кислота составляет 1,5-2,5% от общей массы; Бромфеноловый синий составлял 1,5-2,5% от общей массы; Доля витамина D в общей массе составила 12-18 процентов; Глюконат кальция составляет 15-20 процентов от общей массы; Этанол составляет 1,5–2,5 процента от общей массы, а дистиллированная вода — 15–20 процентов от общей массы. В изобретении в качестве сырья используется миндальный жмых, экстракты ацетоном и этанолом, фильтрация и сушка для приготовления протеинового порошка, а в качестве добавки кальция используется глюконат кальция. Сложный протеиновый порошок, полученный с использованием этого метода, не только явно улучшает органолептические качества, но также может значительно улучшить эффект использования при использовании в сочетании с белком и глюконатом кальция, что подходит для людей среднего и пожилого возраста с дефицитом кальция.
3. Подготовьте набор для прогнозирования эффективности препаратов сульфонилмочевины, содержащий следующие компоненты:
(1) лизат эритроцитов;
(2) лизат лейкоцитов;
(3) раствор для осаждения белков;
(4) раствор для хранения нуклеиновой кислоты;
(5) реакционная смесь для ПЦР (содержащая MgCl2, dNTP, праймер для ПЦР-амплификации и внутренний стандарт);
(6) ДНК-полимераза;
(7) положительный контроль качества;
(8) отрицательный контроль;
(9) эндонуклеазная буферная система;
(10) эндонуклеаза рестрикции;
11 – вода ПЦР;
(12)10 × Буфер для загрузки образца для электрофореза: 0,25% бромфенолового синего, 40% (масса/объем) водный раствор сахарозы. В этом методе геномная ДНК была извлечена из биологических образцов, и полиморфизм гена рецептора сульфонилмочевины в отдельных биологических образцах был обнаружен с помощью анализа полиморфизма рестрикционных фрагментов полимеразной цепной реакции (ПЦР-ПДРФ) для прогнозирования эффективности препаратов сульфонилмочевины.
Синтетический бромфеноловый синий:
1. Растворить феноловый красный в ледяной уксусной кислоте, добавить при перемешивании раствор брома в ледяной уксусной кислоте, перемешать несколько минут, вылить в 60-градусную горячую воду, охладить до комнатной температуры и оставить на ночь. Фильтруют, осадок на фильтре промывают ледяной уксусной кислотой и бензолом по очереди и сушат на воздухе с получением бромфенолового синего.
2. Растворить феноловый красный в ледяной уксусной кислоте, нагреть до кипения, прикапать раствор брома, растворенного в ледяной уксусной кислоте, отфильтровать, когда отделится желтое твердое вещество, промыть свободный бром уксусной кислотой и высушить на воздухе, чтобы получить неочищенный продукт. Используйте ледяную уксусную кислоту или растворитель, смешанный с ацетоном и ледяной уксусной кислотой, для перекристаллизации с получением чистого бромфенолового синего.
3. Растворить феноловый красный и бром в уксусной кислоте, чтобы приготовить раствор. Сначала нагревают раствор фенолового красного в уксусной кислоте до температуры кипения, затем медленно при перемешивании добавляют раствор бромного уксусной кислоты: когда реакция фенолового красного завершится и желтые кристаллы перестанут выделяться, охлаждают и фильтруют. После отмывания свободного брома в кристалле небольшим количеством уксусной кислоты его перекристаллизовывают из уксусной кислоты или ацетонуксусной кислоты и сушат на воздухе до получения чистого бромфенолового синего.