Диизопропиламиндихлорацетат (N-пропан-2-илпропан-2-амин) представляет собой разновидность органического вещества, химическая формула C8H17O2NCl2, белый порошок, горького вкуса, растворим в воде, этаноле или хлороформе, слабо растворим в эфире, почти нерастворим в нефтяном эфире.
Диизопропиламина дихлорацетат в основном применяют у пациентов с жировой дистрофией печени в клинике. Он обладает функцией защиты печени и является адъювантным препаратом для печени. Он может быть использован при холестазе печени, остром и хроническом гепатите, жировой дистрофии печени, раннем циррозе, желтухе и общей печени и других причинах дисфункции печени. Диизопропиламина дихлорацетат (DIPA), он же Ganle, Liganneng, DADA, является активным ингредиентом витамина B15. Четыре метильные группы DIPA могут поставлять организм для синтеза холина. Основным фармакологическим действием ДИПА является регулирование нарушений липидного обмена и обеспечение метила для холина и мембранных фосфолипидов. Действие дихлоризопропиламина ацетата на жир заключается главным образом в ингибировании активности цитрат-лиазы, ингибировании синтеза ацетилкофермента А, являющегося сырьем синтеза жирных кислот и холестерина в клеточной жидкости, и снижения синтеза жирных кислот и холестерина. Диизопропиламина дихлорацетат также ингибирует активность гидроксилметилглутарил-КоА-редуктазы, ключевого фермента в синтезе холестерина, тем самым ингибируя образование холестерина; диизопропиламина дихлорацетат также ингибирует гормоночувствительную активность триглицеридлипазы в жировой ткани, уменьшает мобилизацию жира и снижает уровень свободных жирных кислот и глицерина в крови; диизопропиламина дихлорацетат увеличивает окисление глюкозы и способствует циклу трикарбоновой кислоты, активируя комплексную активность пируватдегидрогеназы (PDH) для обеспечения энергией гепатоцитов
Диизопропиламина дихлорацетат синтезировали путем непосредственного засолки диизопропиламина с дихлоруксусной кислотой в качестве сырья в эфире, благодаря чему качество диизопропиламина дихлорацетата, синтезированного этим методом, соответствовало лекарственному стандарту, а выход составил 92,5 % (на основе дихлоруксусной кислоты). По сравнению с литературным процессом, этот метод упрощает эксплуатацию, прост в изготовлении, имеет высокую урожайность и стабильное качество.