П-диметиламинобензальдегидпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой c9h11no, называемое DMAB, белый или светло-желтый листовой кристалл или порошок. Растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе, кислоте и большинстве органических растворителей, слабо растворим в воде. Он имеет запах, похожий на бензальдегид, и постепенно становится красным при воздействии света.
Применение DMAB в основном состоит из следующих пяти аспектов:
1. Красители промежуточные и аналитические реагенты. Препарат используется для определения индола, стеатоксина, мочевого синего матери, триптофана и спорыньи и т. Д. Он также используется для различения сывороточной сыпи и скарлатины.
2. С точки зрения красителей, он может быть использован для синтеза термочувствительных к давлению красителей. Он также используется для получения катионного бриллиантового красного g (C.I. basic red 52). Он также может быть использован в качестве промежуточного красителя; Применяется в качестве реагента для определения уробилина, индола, алкалоидов и хроматографического анализа.
3. Определение индола, вонючей, мочевой синей матери, триптофана, белка белой химии, перекиси водорода, арсонамина, о-аминобензойной кислоты, антипириновой спорыньи и др. Также используется для различения сывороточной сыпи и скарлатины.
4. Изготовление красителей.
5. Реагенты для обнаружения аминокислот, пептидов, аминов, индолов, гидразина, перекиси водорода, о-аминобензойной кислоты, антипирина и спорыньи; Используется в качестве хромогенного средства для триптофана; Используется для обнаружения триптофана в белке; Тестовый реагент для идентификации индол-продуцирующих микроорганизмов; Он может вступать в реакцию с пирролом и первичным амином с образованием цветного продукта конденсации (основание Шиффа).
П-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИДможет синтезироваться из N, N-диметиланилина двумя способами. (1) п-диметиламинобензальдегид синтезировали из уротропина и N, N-диметиланилина, а N,N-диметилбензилиденеамин превращали в N, N-диметилбензилиденеамин. Реакцию катализировали трифторуксусной кислотой и уксусной кислотой, а затем гидролизовали до п-диметиламинобензальдегида. Побочная реакция была меньше, выход был высоким, условия реакции были мягкими, реагенты были обычными реагентами, меньшим загрязнением и экологически чистым ( 2 ) Реакция с диметилформамидом в присутствии оксихлорида фосфора. Кроме того, другим методом лабораторной подготовки является использование n, N-диметиланилина, нитрита натрия и формальдегида в качестве сырья.
Хранить в прохладном и проветриваемом складе. Хранить вдали от огня и источника тепла. Упаковка должна быть герметизирована и не должна контактировать с воздухом и солнечным светом. Он должен храниться отдельно от окислителей и щелочей, а смешанное хранение не допускается. Обеспечьте соответствующие разновидности и количество противопожарного оборудования. Место хранения должно быть снабжено подходящими материалами для предотвращения утечки. Он вреден для водных организмов и может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду, чтобы избежать выброса в окружающую среду.