Тетрамизол гидрохлоридпредставляет собой белый кристаллический порошок, который является своего рода соединением имидазола. Обладает широким спектром фармакологического действия, включая противовоспалительное, обезболивающее, гипогликемическое и иммуномодулирующее действие in vivo. 2-Хлорпропионилхлорид представляет собой бесцветную жидкость и органическое соединение, которое часто используется в синтезе различных пестицидов, лекарств и красителей.
Первый способ: Конденсация хлорацетата с имидазолом и формальдегидом методом высокого давления:
В этом методе используются условия высокого давления (80-100 МПа) для получения промежуточного продукта посредством реакции конденсации хлорацетата, имидазола и формальдегида, а затем добавляется бромид тетрабутиламмония в присутствии соляной кислоты, чтобы в конечном итоге получить продукт тетрамизол НСl.
Этапы реакции следующие:
1) Приготовление хлорацетата:
Сначала добавьте хлоруксусную кислоту и избыток формальдегида в органический растворитель, такой как метанол или этанол, и перемешайте при комнатной температуре. Добавляли NaOH, чтобы приблизить рН реакционного раствора к 7.
Затем, используя реактор высокого давления, реакцию проводили при температуре 160°С. Конечным продуктом является карбоксилат хлоруксусного формальдегида со структурой OHC (CH2)2Кл.
2) Получение имидазола:
В реакционном сосуде растворяют метилэтилкетон в спиртовом растворе, добавляют хлорформамид и хлорид меди и перемешивают при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси добавляли ацетилимидазол и проводили реакцию при нагревании до 70°С. Реакционная смесь может реагировать при высокой температуре 90°С, и время реакции составляет около 24 часов. Полученный конечный продукт представляет собой имидазольное соединение со структурой изоимидазолона, а именно 2-(1H-имидазол-1-ил)ацетофенон.
3) Реакция конденсации имидазола и карбоксилата формальдегида хлоруксусной кислоты:
Имидазол растворяли в метаноле и к смеси добавляли хлоруксусно-формальдегидный карбоксилат для перемешивания. Реагенты реагируют при высокой температуре 160 градусов и находятся под давлением в реакторе, чтобы обеспечить полную реакцию реагентов. Время реакции 2 часа. Продуктом реакции конденсации является формальдегидамид N-(2-оксо-5,5-диметил-1,3,2-имидазолил)хлоруксусной кислоты с молекулярная формула С13H16N3O3Кл.
Это промежуточное соединение все еще требует гидрохлорирования для образования тетрамизола НСl. Вышеупомянутое промежуточное соединение обрабатывают кислотой, содержащей ионы хлорида, и добавляют бромид тетрабутиламмония для гидрохлорирования под высоким давлением с получением конечного продукта тетрамизола Hcl.
Получение промежуточного соединения тетрамизола Hcl требует использования реакторов высокого давления, а условия реакции включают высокую температуру и высокое давление. Для обеспечения полной реакции реагентов требуется тщательный и точный контроль условий реакции. В ряде сложных химических процессов промежуточный N-(2-оксо-5,5-диметил-1,3,2-имидазолил)-хлоруксусная кислота формальдегид амид имеет решающее значение в подготовке Тетрамизол Hcl важный шаг.
Достоинства: простота разделения и очистки продуктов реакции, высокий выход.
Недостатки: Этот метод требует среды с высоким давлением, и операция более опасна.
Второй способ: реакция имидазола с ацетоном, бензойной кислотой и производными карбоновой кислоты:
Основной стадией метода является взаимодействие имидазола с ацетоном, бензойной кислотой и производными карбоновой кислоты с образованием четырехчленного гетероцикла. Впоследствии восстановление четырехчленного гетероцикла дает TH.
Tetramisole hcl Inclusions — широко используемый репеллент от насекомых для домашнего скота, а также в медицине. Имидазол ацетон, бензойная кислота и карбоновая кислота являются производными тетрамизола Hcl, которые все являются органическими соединениями. Реакции и подробные методики имидазол-ацетона, производных бензойной кислоты и карбоновой кислоты производных тетрамизола Hcl описаны ниже.
1. Реакция производных имидазола ацетона:
Производные имидазола ацетона представляют собой слабоосновные соединения, которые могут реагировать с кислотами с образованием солей. Ниже приведены реакции и подробные этапы производных имидазола ацетона:
1.1 Реакция с серной кислотой:
Производные имидазола и ацетона могут реагировать с серной кислотой с образованием солей, и эта реакция обычно используется при получении производных тетрамизола Hcl. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
R-CH=N-CH3плюс Н2ТАК4→ R-CH=N-CH3·H2ТАК4
Среди них R-CH=N-CH3представляет собой производные имидазола ацетона.
Этапы реакции следующие:
1) Смешайте производное имидазолацетона и концентрированную серную кислоту.
2) Перемешайте смесь, чтобы она равномерно перемешалась.
3) После реакции промыть ледяной водой и отфильтровать твердое вещество, чтобы получить сульфат имидазолацетона.
1.2 Реакция с альдегидами:
Производные имидазолацетона могут реагировать с альдегидами с образованием альдиминов имидазолацетона. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
R-CH=N-CH3 плюс R'CHO → R-CH=N-CH3ЧО
Среди них R-CH=N-CH3представляет собой производное имидазола ацетона, R'CHO представляет собой альдегид.
Этапы реакции следующие:
1) Смешайте производное имидазолацетона и альдегид.
2) В присутствии этанола и безводного раствора гидроксида натрия реакция катализируется.
3) После реакции промыть ледяной водой и отфильтровать твердое вещество, чтобы получить имидазол-ацетон-альдимин.
2. Реакция производного бензойной кислоты:
Производные бензойной кислоты представляют собой нестабильные соединения, которые могут образовывать более стабильные соединения в результате различных реакций. Ниже приведена реакция и подробные стадии производного бензойной кислоты:
2.1 Элементный анализ:
Производные бензойной кислоты можно обнаружить с помощью элементного анализа. Исследуемое вещество будет реагировать с химическими реагентами с образованием газа, а затем газ будет поступать в элементный анализатор для обнаружения. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
C7H7O2плюс О2→ СО2плюс Н2O
Этапы обнаружения следующие:
1) Поместите производное бензойной кислоты в предварительно взвешенную колбу для сжигания.
2) Добавьте твердый окислитель (например, оксид меди) и хорошо перемешайте.
3) С помощью лампы подожгите поглощающую кислород вату на дне бутылки и подожгите реакционную смесь.
4) Поместите газ в элементный анализатор для обнаружения.
2.2 Реакция с нитритом натрия:
Производные бензойной кислоты могут реагировать с нитритом натрия с образованием бензимидазолов. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
C7H7O2 плюс NaNO2плюс HCl → C11H8N2плюс NaCl плюс 2H2O
Среди них С7H7O2представляет собой производное бензойной кислоты, а C11H8N2представляет собой бензимидазол.
Этапы реакции следующие:
1) Растворить производное бензойной кислоты в концентрированной соляной кислоте.
2) Добавьте раствор нитрита натрия и перемешайте.
3) Реакция при комнатной температуре в течение 6-8 часов.
4) После реакции добавьте раствор гидроксида натрия, чтобы довести значение pH до 7.
5) Промыть этанолом, отфильтровать твердое вещество, чтобы получить бензимидазол.
3. Реакция производных карбоновых кислот:
Производные карбоновых кислот представляют собой класс широко используемых соединений, которые могут образовывать другие органические соединения в результате различных реакций. Ниже приведены реакции и подробные стадии производных карбоновых кислот:
3.1 Реакция присоединения:
Производные карбоновых кислот могут подвергаться реакции присоединения с соединениями с двойной связью с образованием производных аллилкарбоновых кислот. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
R-COOH плюс H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2CN
Среди них R-COOH представляет собой производное карбоновой кислоты, а H2C=CH-CN представляет собой соединение с двойной связью.
Этапы реакции следующие:
1) Смешайте производное карбоновой кислоты и соединение с двойной связью.
2) Добавьте катализатор (например, трихлорид алюминия) и хорошо перемешайте.
3) Продуйте азот и перемешайте смесь.
4) Реакция в течение нескольких часов при комнатной температуре.
5) После реакции промыть холодной водой и отфильтровать твердое вещество, чтобы получить производные аллилкарбоновой кислоты.
3.2 Реакция карбонилирования:
Производные карбоновых кислот могут образовывать карбонильные соединения в результате реакций карбонилирования. Уравнение реакции выглядит следующим образом:
R-COOH плюс (COCl)2→ R-COCl плюс CO2плюс HCl
Среди них R-COOH представляет собой производное карбоновой кислоты, а (COCl)2представляет собой карбонилхлорид.
Этапы реакции следующие:
1) Производное карбоновой кислоты и карбонилхлорид смешивают.
2) Добавьте сокатализатор (например, дихлорметан) и хорошо перемешайте.
3) Реакция в течение нескольких часов при низкой температуре.
4) После завершения реакции добавьте реагент в воду со льдом, перемешайте и охладите, а затем добавьте раствор гидроксида натрия для нейтрализации.
5) Промыть эфиром и отфильтровать твердое вещество, чтобы получить карбонильное соединение.
Таким образом, производные имидазолацетона, бензойной кислоты и карбоновой кислоты тетрамизола Hcl представляют собой органические соединения, которые могут образовывать другие органические соединения посредством различных реакций. Различные реакции требуют различных стадий реакции для получения ожидаемых продуктов.
Преимущества: низкая стоимость производства и простота очистки продуктов реакции.
Недостатки: Условия реакции жесткие, выход низкий.