Флуроксипирпредставляет собой гербицид широкого спектра действия, относящийся к гербицидам карбоновой кислоты (Auxin Mimic), который может эффективно контролировать различные травы и травянистые сорняки, такие как ежовник, полынь, амарант, коммелина, род Даби, белянка крупного рогатого скота, хохлатка, астра и т. д. Кроме того, флуроксипир также можно использовать для борьбы с любыми труднопроходимыми травами (сорняки С4), которые мешают сельскохозяйственному производству, такими как райграс, раскидистая трава, широкотравье, лисохвост и драконий коготь.
Основные области применения флуроксипира в сельском хозяйстве включают:
1. Борьба с дикими сорняками продовольственных культур, масличных культур и овощей: таких как кукуруза, соя, пшеница, хлопок, рапс, арахис, бобы, картофель, семена подсолнечника, цветная капуста, морковь, лук и другие культуры.
2. Уход за фруктовыми деревьями, виноградом, широколиственными деревьями и подлеском: он может контролировать сорняки, такие как рами, ложный хвощ, горный виноград, утконос и муху.
3. Борьба с сорняками садовых культур и газонов: он может эффективно контролировать сорняки, такие как росичка, японика, белая чечевица, лоза синего шипа, белая трава гольца, сахарная свекла и так далее.
Преимущества Флуроксипира:
1. Обладает хорошим контролем над различными травами и травянистыми сорняками.
2. Низкая фитотоксичность и незначительное воздействие на нецелевые растения и окружающую среду.
3. Обладает отличными остаточными характеристиками почвы и может эффективно предотвращать повреждение сельскохозяйственных культур сорняками.
4. Без запаха, растворим в воде, прост в использовании.
Короче говоря, флуроксипир является эффективным, безопасным и надежным гербицидом широкого спектра действия, который может снизить затраты на сельскохозяйственное производство, повысить эффективность производства и принести фермерам большую экономическую выгоду.
Флуроксипир — это гербицид широкого спектра действия и средство от сорняков, которое можно получить несколькими синтетическими методами. Ниже приводится подробное описание всех методов синтеза флуроксипира:
Метод первый: использование фторбензола в качестве исходного материала:
Этап 1. Медленно добавляйте фторбензол к гидроксиду натрия (NaOH) и обрабатывайте полученное ароматическое соединение бромистым водородом (HBr) для получения 2-фтор-4-бромбензола;
Шаг 2. Растворите 2-фтор-4-бромбензол (1) в этаноле, добавьте бромид тетраэтиламмония (TEAB), затем добавьте избыток бензилкарбоната (C6H5CH2OCOCl) при комнатной температуре, перемешайте в течение 8 часов, бензил { {8}}(4-бромфенил)-4-фторбензоат был получен;
Третий этап: добавление металлического натриевого проводника к бензиловому эфиру 2-(4-бромфенил)-4-фторбензойной кислоты в этаноле и кратковременное нагревание с получением эфира флуроксипира;
Стадия 4: Сложный эфир флуроксипира гидролизуют с получением флуроксипира.
Метод 2: Использование фторанизола в качестве исходного материала:
Шаг 1: Добавьте фторанизол в этанол и добавьте к нему гидроксид натрия (NaOH) и бромистый водород (HBr) для получения 2-фтор-5-бромметоксибензола;
Второй этап: добавьте 2-фтор-5-бромметоксибензол к раствору бромида тетраэтиламмония (TEAB) и проведите реакцию с хлороктановой кислотой при 25 градусах в течение 8 часов, чтобы получить 2-(5-бромметоксибензол. фенил)-4-фторбутановая кислота;
Третий этап: взаимодействие 2-(5-бромметоксифенил)-4-фтормасляной кислоты с метанолом для получения метила 2-(5-бромметоксифенил)-4-фтормасляной кислоты сложный эфир;
Стадия 4. Гидролиз метил 2-(5-бромметоксифенил)-4-фторбутирата с получением флуроксипира.
Метод 3: Использование флюронитрила в качестве исходного материала:
Первый этап: добавление бромистого водорода (HBr) к флуронитрилу с этанолом в качестве растворителя для получения 2-фтор-3-бромбензонитрила;
Второй этап: добавьте избыток бензилкарбоната (C6H5CH2OCOCl) к 2-фтор-3-бромбензонитрилу (10) в растворе бромида тетраэтиламмония (TEAB) и перемешивайте реакционную смесь при комнатной температуре в течение 8 часов, чтобы получить бензил {{ 7}}(3-бромфенил)-4-фторбензоат;
Третий этап: добавьте 2-(3-бромфенил)-4-бензиловый эфир фторбензойной кислоты в раствор металлического натриевого проводника и проведите реакцию при кратковременном нагревании с образованием эфира флуроксипира;
Стадия 4: гидролиз эфира флуроксипира (3) с получением флуроксипира.
Мы представляем три широко используемых синтетических метода Fluroxypyr. Хотя все эти подходы действительны, каждый подход будет различаться из-за различий в наличии, стоимости и доступности исходных материалов. Если практическое применение этих методов будет тщательно изучено, флуроксипир можно широко производить в промышленных масштабах, чтобы удовлетворить потребности рынка.
Флуроксипир является широко используемым гербицидом, принадлежащим к классу пестицидов ароматической кислоты. Его химическая структура представляет собой 2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту, а химический состав формула C9H6Cl2FN2O3. Исследования показали, что флуроксипир обладает различными химическими свойствами.
Во-первых, флуроксипир может подвергаться кислотно-щелочной реакции. Это слабая кислота, которая реагирует с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, с образованием соответствующей соли. Например, когда флуроксипир растворяют в воде и добавляют достаточное количество NaOH, значение pH раствора увеличивается, образуется соответствующая натриевая соль и высвобождаются молекулы воды.
Во-вторых, флуроксипир может реагировать с некоторыми окислителями, такими как перекись водорода, озон и др. Такие реакции разрушают молекулярную структуру флуроксипира, делая его неактивным. Поэтому при санации эти окислители часто используют для удаления флуроксипира, который может остаться в сточных водах.
Кроме того, флуроксипир также может подвергаться восстановлению, например, до соответствующей карбоновой кислоты. Эту реакцию обычно проводят при высокой температуре, высоком давлении и в присутствии восстановителя. Восстановленный продукт считается более безопасным, чем флуроксипир, который имеет тенденцию вызывать побочные эффекты у нецелевых видов, особенно у млекопитающих.
Флуроксипир также может вступать в реакции замещения с другими соединениями. Например, при взаимодействии с сульфатом аммония может образовываться гидрохлорид циклогексил- -карбамата; взаимодействие с цианистым водородом может привести к образованию циклогексаноилцианида; реакция с аммиаком может привести к образованию циклогексил- -карбамата и т. д.
В заключение, как широко используемый гербицид, флуроксипир обладает различными химическими свойствами. Эти реакции имеют большое значение для понимания пути метаболизма, поведения при деградации и токсических эффектов флюрокспира.