Тианепина натриевая соль(связь:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/tianeptine-sodium-salt-cas-30123-17-2.html), также известный как натриевая соль тианепина, представляет собой органическое соединение с различной биологической активностью, которое широко изучается и используется в клинических и научных областях. Молекулярная структура тианепина состоит из триазольного кольца, хлорфенилового гетероцикла и нафталинового кольца с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами азота. Его молекулярная формула — C21H25ClN2O4S с молекулярной массой 437.0, и он принадлежит к трициклическому соединению. Основной фармакологический эффект заключается в регулировании захвата и высвобождения нейромедиатора 5-гидрокситриптамина (5-HT), оказывающего антидепрессивное, противотревожное действие, улучшение памяти и когнитивных функций, нейропротекторное и противоусталостное действие. Его механизм действия уникален и отличается от других широко используемых антидепрессантов. Он оказывает противотревожное действие и может увеличивать концентрацию 5-НТ и норадреналина в мозге, одновременно регулируя дофамин и уровень аминомасляной кислоты. Это позволяет тианепину облегчить симптомы, связанные с тревогой, такие как генерализованное тревожное расстройство и социофобия. Он может улучшить память и когнитивные функции, главным образом за счет увеличения концентрации дофамина и норадреналина в мозге и регулирования высвобождения нейротрофических факторов головного мозга. Это позволяет использовать тианепин для лечения нейрокогнитивных расстройств, таких как синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Поскольку продукт имеет широкий спектр применения, люди все больше интересуются методами его исследования. В следующем описании мы предоставим подробное описание распространенных методов синтеза.
Способ 1
Подготовка сырья:
(1) О-Нитрохлорбензол
О-нитрохлорбензол является распространенным сырьем для органического синтеза, которое можно получить методами покупного или химического синтеза. Структурная формула о-нитрохлорбензола C6H4ClNO2, молекулярная масса 153,5.
(2) Нитрит натрия
Нитрит натрия — это неорганическая соль, которую можно получить реакцией кальцинированной соды и азотной кислоты или приобрести напрямую. Структурная формула нитрита натрия — NaNO2, молекулярная масса 69.0.
(3) Хлорид аммония
Хлорид аммония представляет собой неорганическую соль, которая легко растворима в воде и может быть получена путем реакции аммиака и газообразного хлора или приобретена напрямую. Структурная формула хлорида аммония — NH4Cl, молекулярная масса 53,5.
(4) Вода
Вода является наиболее распространенным растворителем в лаборатории и может использоваться для растворения сырья и продуктов.
Этапы синтеза:
(1) Смешайте о-нитрохлорбензол, нитрит натрия, хлорид аммония и воду, нагрейте до кипения, время реакции составляет от 30 минут до 1 часа.
(2) После завершения реакции добавьте необходимое количество раствора гидроксида натрия, чтобы довести значение pH примерно до 7, затем добавьте необходимое количество активированного угля, нагрейте и кипятите в течение нескольких минут.
(3) Отфильтруйте и удалите частицы активированного угля, охладите раствор и осадите кристаллы. Перемешайте стеклянной палочкой и отфильтруйте кристаллы, чтобы получить неочищенный продукт тианептина.
(4) Добавьте неочищенный тианептин в соответствующее количество воды и нагрейте его до растворенного состояния. Добавьте необходимое количество раствора гидроксида натрия, чтобы довести значение pH примерно до 7, затем добавьте необходимое количество активированного угля, нагрейте и кипятите несколько минут.
(5) Отфильтруйте и удалите частицы активированного угля, охладите раствор и осаждайте кристаллы. Перемешайте стеклянной палочкой и отфильтруйте кристаллы для получения высококачественной продукции Тианептина.
(6) Промойте и высушите емкость с тианепином, чтобы получить конечный продукт - натриевую соль тианепина.
Способ 2
Подготовить сырье
(1) О-Нитрохлорбензол
О-нитрохлорбензол является распространенным сырьем для органического синтеза, которое можно получить методами покупного или химического синтеза. Структурная формула о-нитрохлорбензола C6H4ClNO2, молекулярная масса 153,5.
(2) Анилин
Анилин — это органическое синтетическое сырье, которое можно получить путем реакции аммиака и газообразного хлора или приобрести напрямую. Структурная формула анилина C6H7N, молекулярная масса 109,1.
(3) Ацетат натрия
Ацетат натрия представляет собой органическую соль, которая легко растворима в воде и может быть получена путем взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом натрия или приобретена напрямую. Структурная формула ацетата натрия CH3COONa, молекулярная масса 134,9.
(4) Салициловая кислота
Салициловая кислота — это органическая кислота, которую можно получить путем взаимодействия салицилового альдегида с уксусным ангидридом или приобрести напрямую. Структурная формула салициловой кислоты C6H4(OH)(COOH), молекулярная масса 138,1.
(5) Вода
Вода является наиболее распространенным растворителем в лаборатории и может использоваться для растворения сырья и продуктов.
Этапы синтеза:
(1) Смешайте о-нитрохлорбензол, анилин, ацетат натрия и салициловую кислоту, нагрейте до кипения с обратным холодильником, время реакции составит от 30 минут до 1 часа.
(2) После окончания реакции добавьте необходимое количество соляной кислоты. Извините за неожиданное прерывание предыдущего ответа. Ниже приведены полные этапы второго распространенного лабораторного метода синтеза натриевой соли тианептина:
(3) После завершения реакции добавьте необходимое количество раствора гидроксида натрия, чтобы довести значение pH примерно до 7, затем добавьте необходимое количество активированного угля, нагрейте и кипятите в течение нескольких минут.
(4) Отфильтруйте и удалите частицы активированного угля, охладите раствор и осадите кристаллы. Перемешайте стеклянной палочкой и отфильтруйте кристаллы, чтобы получить сырой тианептин.
(5) Добавьте неочищенный тианептин в соответствующее количество воды и нагрейте его до растворенного состояния. Добавьте необходимое количество раствора гидроксида натрия, чтобы довести значение pH примерно до 7, затем добавьте необходимое количество активированного угля, нагрейте и кипятите несколько минут.
(6) Отфильтруйте и удалите частицы активированного угля, охладите раствор и осаждайте кристаллы. Перемешайте стеклянной палочкой и отфильтруйте кристаллы, чтобы получить тианептин высокого качества.
(7) Промойте и высушите емкость с тианепином, чтобы получить конечный продукт - натриевую соль тианепина.