Последние новости о препарате для похудения Элоралинтид

5 марта 2026 года компания Roche объявила, что разрабатывает препарат для снижения веса под названием петрелинтид в сравнении с плацебо! Тест ZUPREME-1 показал положительные результаты. Исследование было разработано с учетом гендерного баланса и включало в общей сложности 493 человека с избыточным весом и ожирением (со средним ИМТ 37 кг/м2).

Основная конечная точка исследования была достигнута: петрелинтид вводился подкожно один раз в неделю (с увеличением дозы каждые 4 недели), и через 28 недель все 5 групп лечения достигли статистически значимой и клинически значимой потери веса по сравнению с исходным уровнем, что значительно лучше, чем в группе плацебо.
Эффект снижения веса сохранялся до 42 недели: согласно набору анализа эффективности, средний вес испытуемых снизился на 10,7% по сравнению с исходным уровнем, тогда как в группе плацебо снизился на 1,7%.

В очереди с наиболее значительной потерей веса 98% субъектов, получавших лечение петрелинтидом, завершили и сохранили целевую дозу, что подчеркивает их хорошую переносимость. Результаты снижения веса, полученные с помощью набора анализа плана лечения, в основном соответствуют набору анализа эффективности. Стоит отметить, что в этом исследовании скорость потери веса у участников-женщин была значительно выше, чем у участников-мужчин.

Петрелинид — это разрабатываемый аналог амигдалина длительного-действия, который можно вводить подкожно один раз в неделю. Эта молекула была специально разработана, чтобы проявлять превосходную химическую и физическую стабильность в среде с нейтральным pH, без фиброза, и ее можно использовать в составных препаратах и ​​совместно вводить с другими пептидными препаратами.

 

 

Крахмал вырабатывается звездчатыми клетками поджелудочной железы и секретируется вместе с инсулином при поступлении в организм питательных веществ. Активация амилинового рецептора может восстановить чувствительность организма к гормону сытости лептину, тем самым ускоряя чувство сытости и, в конечном итоге, снижая вес.

5 марта 2026 года Элоралинтид был одобрен Центром оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления медицинской продукции Китая для одновременного проведения трех глобальных клинических исследований ключевой фазы в Китае. Поддержать регистрацию этого продукта в Китае для различных показаний, таких как контроль веса в будущем, чтобы удовлетворить клинические потребности пациентов с ожирением или избыточным весом и связанными с ними сопутствующими заболеваниями, а также предоставить более эффективные и хорошо переносимые варианты лечения. Результаты клинического исследования LAA1 фазы 2 показали, что Элоралинтид достиг клинически значимых преимуществ по вторичным конечным точкам: снижению веса и увеличению массы тела! Улучшение по сравнению с плацебо во всех группах дозировки. Через 48 недель лечения препарат продемонстрировал значительный дозозависимый эффект снижения веса по сравнению с исходным уровнем: максимальная потеря веса составила 20,1%, а максимальное среднее уменьшение окружности талии - 17,1 см. В то же время лоралинтид может одновременно улучшать несколько показателей сердечно-сосудистого риска, таких как окружность талии, артериальное давление, уровень липидов в крови, уровень глюкозы в крови и маркеры воспаления.

С точки зрения безопасности, все дозы лоралинтида 1, 3, 6 и 9 мг показали хорошую безопасность и переносимость, при этом доза 9 мг (без повышения дозы) продемонстрировала контролируемую переносимость; Приняв режим постепенного дозирования 3/6/9 мг, Элоралинтид может еще больше снизить частоту нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Элоралинтид является мощным, селективным и длительно действующим агонистом рецептора амигдалина (AMYR), который может связываться с рецептором амигдалина 1 человека (AMY1R) с высоким сродством, сохраняя при этом селективность в отношении рецептора кальцитонина человека (hCTR). Сохраняя эффект снижения веса, Элоралинтид также улучшает желудочно-кишечные реакции, достигая баланса между эффективностью и переносимостью. Селективность элоралинтида в отношении рецепторов амигдалина может снизить потенциальные риски, связанные с активностью рецепторов кальцитонина. Элоралинтид подходит для подкожного (п/к) введения один раз в неделю из-за его длительного периода полувыведения из плазмы (около 14 дней).