1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-6-019.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляем капсулы семаглутида. Подробные характеристики и информацию о продукте можно найти на следующем веб-сайте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
«Экоинсулин Симаглутид» компании Ново Нордиск одобрен для продажи на рынке Китая.
6 марта 2026 года, согласно официальному сайту Государственного управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, препарат для инъекций икосамесиглутида (lcoSema) компании Novo Nordisk был одобрен для продажи для лечения диабета 2 типа. Экоинсулин семаглутид для инъекций — это комбинированный препарат, разработанный компанией Ново Нордиск, содержащий два активных ингредиента: инсулин икодек и семаглутид. Инсулин Yike — это препарат инсулина сверхдлительного-действия, период полу-периода полураспада которого в организме человека составляет до 196 часов. Он был одобрен для продажи Национальным управлением медицинской продукции в июне 2024 года. Симеглутид — это агонист рецептора GLP-1 длительного действия-1 (GLP-1 R) с периодом полураспада в организме человека до 165 часов. Он был одобрен для продажи Национальным управлением медицинской продукции в июне 2024 года.
Ново Нордиск подтвердил гипогликемический эффект lcoSema в трех клинических исследованиях, включая Комбинат 1, Комбинат 2 и Комбинат 3.
Клинический успех фазы I агониста GLP-1R/GIPR компании Hansen Pharmaceuticals
7 марта 2026 года компания Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. («Hansen Pharmaceutical», 03692. Гонконг) объявила о выпуске своего первого препарата для похудения с двойным агонистом - глюкагоноподобного пептида-1 рецептора (GLP-1R)/глюкозозависимого инсулиноподобного полипептидного рецептора (GIPR) (GIPR). (HS-20094) - достигнута основная конечная точка в первом клиническом исследовании подфазы (HS-20094-301), проведенном среди взрослых субъектов с избыточным весом или ожирением в Китае. Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводилось в 33 клинических центрах Китая, в нем приняли участие в общей сложности 604 взрослых субъекта. Целью было оценить эффективность и безопасность приема омепразола один раз в неделю по сравнению с лечением плацебо в течение 48 недель. В исследовании была достигнута общая первичная конечная точка:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% достигал 97,2%. Исследования показали, что группа лечения олепотидом продемонстрировала отличную желудочно-кишечную переносимость с более низкой частотой желудочно-кишечных нежелательных явлений и частотой прекращения лечения по сравнению с опубликованными данными субфазных исследований двойных агонистов, связанных с GLP-1.
Инъекция Sihe Gene ASO Therapy SG12 одобрена для клинического использования
9 марта 2026 года компания Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (именуемая «Sihegen») объявила о независимой разработке нового препарата антисмысловых олигонуклеотидов (ASO) класса 1 для лечения хронического гепатита B, инъекции SG12 (именуемого «SG12»), который был одобрен для клинических испытаний Национальным управлением медицинской продукции (IND). Утвержденный клинический протокол: безопасность и переносимость, фармакокинетические характеристики и предварительная эффективность многократных доз, однократных и многократных подкожных инъекций SG12 здоровым взрослым участникам и HBeAg-негативным пациентам с хроническим гепатитом B, получающим аналоги нуклеозидов! Клинические испытания II фазы.
Механизм действия заключается в том, что препараты АСО, разработанные для дополнения ключевой последовательности мРНК вируса гепатита В, могут эффективно ингибировать синтез родственных вирусу белков (таких как поверхностный антиген гепатита В HBSAg). Снижение или даже устранение HBsAg считается ключевым шагом в возобновлении аутоиммунного ответа пациента и достижении клинического излечения.
Положительные результаты были достигнуты в ходе исследования I фазы аналогов амилина длительного-действия компании AbbVie.
9 марта 2026 г. компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования фазы I повышения дозы (MAD) ABBV-295. ABBV-295 представляет собой пептидный аналог амилоида длительного действия, представленный компанией AbbVie из Gubra, который может активировать амилоидный рецептор (AMYR) и рецептор кальцитонина (CalcR). В этом исследовании оценивались безопасность, переносимость, фармакокинетика (ФК) и фармакодинамика (ФД) нескольких схем подкожного введения ABBV-295 (2–14 мг) у взрослых субъектов со средним ИМТ менее 30 кг/м2.
Результаты показали, что в течение 12-13-недельного периода лечения потеря веса у субъектов в каждой дозовой группе ABBV-295 имела значительное клиническое значение и зависела от дозы. Кроме того, ABBV-295 продемонстрировал хорошие характеристики переносимости при всех уровнях дозы. Наиболее частыми побочными эффектами являются желудочно-кишечные реакции, большинство из которых легкие и возникают в основном в течение первых 6 недель лечения. О серьезных нежелательных явлениях (СНЯ) не сообщалось.
