Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков хлордифенилфосфина cas 1079-66-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного хлордифенилфосфина cas 1079-66-9 оптом, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
хлордифенилфосфинпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C12H10ClP, CAS 1079-66-9 и структурной формулой Ph2PCl, где Ph представляет собой фенил. Обычно это белый или светло-желтый кристаллический порошок, а также может быть маслянистым веществом в светло-желтом прозрачном жидком состоянии. Это соединение нерастворимо в воде, но легко растворимо в органических растворителях, таких как эфир, бензол и тетрагидрофуран. Это относительно стабильное органическое соединение, но оно разлагается под действием сильной кислоты, сильного основания, света или тепла. Кроме того, его также необходимо защитить от воздуха и водяного пара.
Он чувствителен к влаге воздуха и может быть защищен осушителем или инертным газом. Поскольку это легковоспламеняющееся соединение, следует избегать контакта с сильными окислителями. Это широко используемый реагент органического синтеза, широко используемый в области органической химии.
|
|
|
Материаловедение
Огнестойкий материал:
хлордифенилфосфин — это основная синтетическая единица высокоэффективных-антипиренов. Введение его в полимерные материалы, такие как пластмассы, резина и текстиль, позволяет значительно повысить их огнезащитные свойства. Например, добавление антипиренов, синтезированных из полиэтилена, полипропилена и других пластиков, позволяет образовывать устойчивый углеродный слой при горении, предотвращая распространение огня и гарантируя безопасность людей.
Катализатор агрегации:
Это важный компонент катализаторов, используемых в процессе производства полиолефинов и других пластмасс. Например, в каталитической системе Циглера-Натта производные фосфиновых лигандов могут регулировать активность и селективность катализатора, контролировать молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение полимера и, таким образом, производить высокоэффективные полиолефиновые материалы.
Пестициды и чистые химикаты
Синтез фосфорсодержащих инсектицидов и гербицидов.
Используется при разработке эффективных и малотоксичных пестицидов, для синтеза фосфорсодержащих инсектицидов и гербицидов. Например, некоторые фосфорорганические инсектициды достигают инсектицидного действия за счет ингибирования активности ацетилхолинэстеразы в нервной системе вредителей. Являясь ключевым промежуточным продуктом для синтеза этих инсектицидов, он обеспечивает необходимую структуру фосфора для молекул пестицидов, улучшая биологическую активность и селективность пестицидов. Что касается гербицидов, то получаемые из них фосфорсодержащие соединения могут вмешиваться в обменные процессы сорняков, подавлять их рост и тем самым достигать цели борьбы с сорняками.
Приготовление специальных поверхностно-активных веществ и красителей:
Он также является ключевым промежуточным продуктом для многих специальных поверхностно-активных веществ, красителей и других тонких химикатов. Например, некоторые фосфорсодержащие поверхностно-активные вещества обладают хорошими эмульгирующими, диспергирующими, смачивающими и другими свойствами и широко используются в области моющих средств, косметики, текстильной печати и крашения. Вступая в реакцию с другими соединениями, атомы фосфора могут быть введены для изменения структуры и свойств поверхностно-активных веществ, отвечающих потребностям различных областей. Что касается красителей, то производные фосфорсодержащие красители имеют яркие цвета и хорошую стойкость, что позволяет использовать их для крашения и печати на текстиле.
Промежуточные продукты органического синтеза
Представляем дифенилфосфиновые группы:
Его обычно используют в органическом синтезе для введения дифенилфосфиновых (Ph ₂ P -) групп. Реагируя с нуклеофильными реагентами, такими как реактивы Гриньяра, алкоксиды, амины и т. д., дифенилфосфиновую группу можно точно ввести в целевую молекулу, тем самым синтезируя органические соединения с определенной структурой и свойствами. Например, реакция с реактивом Гриньяра может привести к образованию дифенилфосфинового реактива Гриньяра, который может в дальнейшем вступать в реакцию с другими соединениями для синтеза различных фосфорсодержащих органических соединений.
Синтез других фосфиновых соединений:
Может использоваться для синтеза других соединений фосфина, таких как дифенилфосфин, оксид дифенилфосфина, трифторид дифенилфосфина и т. д. Эти соединения фосфина имеют важное применение в органическом синтезе, катализе, материаловедении и других областях. Например, при окислении перекисью водорода можно получить дифенилфосфоновую кислоту, которую можно использовать для синтеза стабилизаторов пластмасс, антипиренов и т. д. При окислении пентафторидом серы можно получить дифенилтрифосфат, который является важным фторирующим реагентом, используемым в органическом синтезе.
Поле фотоинициатора
Производство Фотоинициатора ТПО:
Дифенилфосфинхлорид является одним из важных сырьевых материалов для производства фотоинициатора ТПО (2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксида). Фотоинициатор ТПО является эффективным фотоинициатором, широко используемым в таких областях, как производство покрытий, отверждаемых УФ-излучением, чернил, клеев и т. д. В процессе синтеза фотоинициатора ТПО он реагирует с такими соединениями, как 2,4,6-триметилбензоилхлорид, с образованием молекул ТПО с фотоинициирующей активностью.
Улучшите производительность системы фотополимеризации:
Фотоинициатор ТПО, синтезированный из дифенилфосфинхлорида, обладает преимуществами широкого диапазона длин волн поглощения, высокой эффективности инициирования и устойчивости к пожелтению. Добавление ТПО в покрытия, отверждаемые УФ-излучением, позволяет быстро отверждать покрытие за более короткое время облучения, повышая эффективность производства. В то же время устойчивость ТПО к пожелтению позволяет поддерживать хороший цвет и блеск отвержденного покрытия, продлевая срок его службы.
Другие поля
Присадки к авиационному топливу:
Может использоваться в авиационном масле для улучшения стойкости масла к окислению, коррозии и индекса вязкости. В условиях высоких-температур и-давлений авиационных двигателей нефтепродукты склонны к реакциям окисления и коррозии, что приводит к снижению характеристик масла и влияет на нормальную работу двигателя. После добавления производных от него присадок он может эффективно подавлять окисление и коррозию нефтепродуктов, обеспечивая надежную работу авиационных двигателей.
Каучуковое средство против-возрастания:
Фосфорсодержащие соединения, полученные из него, можно использовать в качестве средств против старения резины, чтобы продлить срок ее службы. Резина легко подвергается воздействию таких факторов, как кислород, озон и свет во время хранения и использования, что приводит к реакциям старения, в результате которых резина затвердевает, становится хрупкой и теряет эластичность. После добавления фосфорсодержащих средств против-старения можно эффективно подавить реакцию старения резины, а также улучшить термостойкость, стойкость к озону и стойкость к атмосферным воздействиям.
Мономер органического стекла:
Может использоваться в качестве мономера в органическом стекле для производства прозрачных, гибких, термо-стойких и устойчивых к атмосферным воздействиям изделий из органического стекла. Путем сополимеризации с другими мономерами свойства органического стекла можно адаптировать для удовлетворения потребностей различных областей. Например, в области линз для очков, автомобильных лобовых стекол, оптических приборов и т. д. предъявляются высокие требования к прозрачности, твердости, ударопрочности и другим свойствам органического стекла. Мономеры, полученные из дифенилфосфинхлорида, могут обеспечить необходимую поддержку его эффективности.
Молекулярная формулахлордифенилфосфинпредставляет собой C12H10ClP, особенности его молекулярной структуры следующие:
Молекула содержит два бензольных кольца и атом фосфора, каждое бензольное кольцо соединено с атомом хлора.
Связь AP-C образуется между атомом фосфора и атомом углерода бензольного кольца, и эта связь P-C более полярна.
Молекула продукта имеет два асимметричных ароматических кольца, поэтому в молекуле нет симметричных элементов. Если для реакции используют хиральный лиганд, будет получено хиральное соединение.
Поскольку молекула содержит гетероатомы, химические связи в молекуле продукта относительно активны и склонны к реакциям.
Молекула продукта является полярной молекулой и имеет относительно высокую молекулярную поляризуемость.
Словом, молекулярная структура его содержит два бензольных кольца и один атом фосфора, обладающий активностью и высокой молекулярной поляризуемостью в химических реакциях.
Историю открытия его можно проследить до начала 20 века. В 1901 году немецкий химик Пауль Тиле впервые синтезировал дифенилфосфин — бесцветное кристаллическое вещество. Впоследствии люди начали вводить дифенилфосфин в реакции органического синтеза для получения различных органических соединений.
Однако дифенилфосфин не пригоден для некоторых реакций органического синтеза из-за его низкой реакционной способности и селективности. Поэтому люди начали искать другие альтернативные реагенты для замены дифенилфосфина.
В 1950-х годах ученые начали изучать производные дифенилфосфина с введенными галогенами.
В 1952 году американский химик Герберт Браун впервые синтезировалхлордифенилфосфини применил его к реакциям органического синтеза. Он обнаружил, что в некоторых случаях он был более эффективен, чем дифенилфосфин, и его можно было достичь в более мягких условиях реакции.
С тех пор он постепенно стал одним из важных реагентов в области органического синтеза и широко используется в различных реакциях органического синтеза. Люди также синтезировали больше фосфорорганических реагентов, изменив их структуру для удовлетворения различных научных потребностей.
Короче говоря, открытие и применение продукта способствовало постоянному развитию и инновациям в области органической химии и предоставило людям важный реагент для органического синтеза с высокой эффективностью и высокой селективностью.
1. Преобладающий путь промышленного синтеза через Фридель-ремесленный катализ
Этот маршрут служит основным вариантом для крупномасштабного-коммерческого производства, требующего недорогого, легкодоступного сырья и низких инвестиционных барьеров в оборудование. Его ядро основано на реакции электрофильного арилфосфинирования между бензолом и трихлоридом фосфора, катализируемой безводным трихлоридом алюминия. Вся реакционная система заполняется азотом для изоляции влаги, предотвращения гидролиза целевого продукта и образования примесей дифенилфосфиноксида.
Избыток бензола и стехиометрический безводный AlCl₃ загружают в сухой реактор, -устойчивый к давлению. Разбавленный PCl₃ добавляется медленно по каплям, поддерживая температуру ниже 30 градусов, чтобы избежать локального перегрева, приводящего к образованию побочных продуктов трифенилфосфина. После окончания прикапывания смесь постепенно нагревают и выдерживают при постоянной температуре 120–140 градусов в течение 8–12 ч. Побочный продукт хлористый водород непрерывно выбрасывается и нейтрализуется щелочным раствором для переработки отходов.
Образованный - Ph₂PCl образует стабильный комплекс с кислотой Льюиса, который невозможно отделить прямой перегонкой. Систему охлаждают до 60°, для декомплексообразования вводят хлорид натрия и выдерживают при температуре 80° в течение 2 ч для выделения свободного целевого продукта. Атмосферную дистилляцию сначала проводят для извлечения бензола и непрореагировавшего избытка PCl₃ для переработки. Последующая ректификация в высоком вакууме собирает фракцию, перегоняемую при температуре 140–142 градусов под давлением 0,4 кПа, с получением готового продукта с чистотой, превышающей 98%, и общим выходом от 70% до 78%.
Основным недостатком этого процесса является стехиометрическое потребление трихлорида алюминия, что приводит к образованию массивных алюминий-содержащих солевых твердых отходов во время последующей-очистки и влечет за собой высокие затраты на утилизацию отходов. Модифицированные каталитические системы с ионной жидкостью, разработанные в последние годы, позволяют перерабатывать катализаторы и резко сокращать образование твердых отходов, однако такие технологии по-прежнему ограничены в промышленном применении.
2. Низко-лабораторный синтез с использованием реактивов Гриньяра.
Метод реакции Гриньяра с фенилмагнийбромидом используется для подготовки небольших-партийных-проб высокой чистоты. Он обеспечивает превосходную селективность реакции с минимальным количеством примесей и подходит для лабораторного применения, включая синтез лигандов и исследования промежуточных фармацевтических продуктов.
Безводный тетрагидрофуран (ТГФ) или диэтиловый эфир действует в качестве растворителя в строго безводных и-бескислородных условиях на протяжении всей процедуры. Разбавленный раствор PhMgBr медленно по каплям добавляют к избытку системы PCl₃ при температуре 0–10 градусов; низкие температуры подавляют побочные реакции сверх-замещения с образованием трифенилфосфина. По завершении добавления по каплям смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов до достижения полной конверсии.
Насыщенный водный раствор хлорида аммония используется для гашения осадков солей магния при низкой температуре. Разделение жидкости-осуществляется для сбора органической фазы, которую сушат над безводным сульфатом магния для удаления следов воды. Низкокипящий-растворитель удаляют роторным испарением с последующей вакуумной ректификационной очисткой с получением бесцветного прозрачного жидкого продукта.
Продукты, полученные по этому маршруту, обладают более высокой чистотой, чем продукты, полученные по методу Фриделя-Крафтса. Однако фенилмагнийбромид требует высоких затрат на сырье, а приготовление и дозирование реагентов Гриньяра с контролируемой температурой требуют строгих эксплуатационных стандартов. Кроме того, горючие и взрывоопасные растворители ограничивают-масштабирование, ограничивая этот метод лабораторными испытаниями на уровне граммов- и гектограмм-с общим выходом 82–88%.
3. Альтернативные высокотемпературные процессы диспропорционирования-производства.
В эту категорию входят два под-пути: газо-высоко-температурное перераспределение и диспропорционирование трифенилфосфина, которые в основном применяются на комплексных объектах совместного-производства.
Для газофазного-процесса бензол и PCl₃ подаются в трубчатый реактор, работающий при 600 градусах, с образованием сначала дихлорида фенилфосфоновой кислоты (PhPCl₂) в качестве промежуточного продукта. Два моля промежуточного продукта подвергаются высоко-температурной диспропорции с образованием Ph₂PCl при регенерации PCl₃ для вторичного сырья.
Металлические катализаторы не требуются, что приводит к незначительному образованию твердых отходов. Тем не менее, крайне агрессивные-высокотемпературные условия эксплуатации предъявляют чрезвычайно строгие требования к материалам реактора и увеличивают затраты на потребление энергии; этот процесс реализуется только на крупных комплексных предприятиях тонкой химии.
Уравнение реакции диспропорционирования трифенилфосфина: 2 PPh₃ + PCl₃=3 Ph₂PCl. Этот маршрут поддерживает совместное-производство производителей с трифенилфосфином в качестве побочного продукта, что позволяет контролировать расходы на сырье. Однако для реакции требуется температура выше 300 градусов, что легко вызывает отложение элементарного фосфора, которое засоряет трубопроводы, что сопровождается нестабильной селективностью реакции. Его редко принимают в качестве независимого первичного пути синтеза.
горячая этикетка : хлордифенилфосфин cas 1079-66-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа