Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 3,4-дифторфенилбороновой кислоты cas 168267-41-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной 3,4-дифторфенилбороновой кислоты cas 168267-41-2, которая продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
3,4-Дифторфенилбороновая кислотапредставляет собой соединение с важными химическими свойствами. Кристаллическое твердое вещество от белого до светло-желтого цвета. Его химическая формула — C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2, а относительная молекулярная масса — 157,91 грамм/моль. Температура плавления составляет примерно 158-160 градусов Цельсия. Это относится к диапазону температур, при котором соединение переходит из твердого состояния в жидкость. Растворимость в воде сравнительно низкая, примерно 0,1-1 г/100 мл. Используется в качестве реагента в химическом анализе. Его можно использовать для определения или обнаружения целевых соединений, таких как спирты, кетоны и галогенированные углеводороды. Эти аналитические методы могут сыграть важную роль в мониторинге окружающей среды, безопасности пищевых продуктов и контроле качества в фармацевтической промышленности. Он имеет широкий спектр применения в химическом анализе. Его можно использовать для анализа и обнаружения различных целевых соединений, таких как спирты, кетоны, галогенированные углеводороды, жирные кислоты, сахара, аминокислоты и биомаркеры. Используя реакционную способность и селективность продукта в сочетании с соответствующими аналитическими методами, можно провести количественный и качественный анализ этих соединений.
|
|
|
|
C.F |
C6H5BF2O2 |
|
E.M |
158 |
|
M.W |
158 |
|
m/z |
158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%) |
|
E.A |
C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26 |
3,4-Дифторфенилбороновая кислотаимеет широкий спектр применения в химическом анализе. В качестве важного реагента его можно использовать для определения или обнаружения различных целевых соединений.
1. Анализ спиртов и кетонов: он может образовывать стабильные продукты этерификации со спиртами и кетонами. Это свойство широко используется в аналитических методах, таких как газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС) и жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС). Реагируя со спиртами или кетонами, можно образовывать легко обнаруживаемые производные соединения, тем самым достигая количественного и качественного анализа целевого соединения.
2. Анализ галогенированных углеводородов: реакция сочетания может образовывать стабильные продукты этерификации. Это свойство можно использовать для анализа и обнаружения галогенированных углеводородов. Путем реакции тестируемого образца с продуктом можно получить легко обнаруживаемые производные, такие как 3,4-дифторфениловый эфир, для анализа с использованием хроматографических методов, таких как ГХ-МС и ЖХ-МС.
3. Анализ жирных кислот. Жирные кислоты являются важными продуктами метаболизма в организме, и точное их измерение имеет большое значение. Он может проводить реакцию сочетания с метиловым эфиром жирной кислоты с образованием обнаруживаемых производных. Этот метод обычно используется для качественного и количественного анализа жирных кислот. Например, с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии в сочетании с реакцией получения It можно добиться детального анализа состава жирных кислот.
4. Анализ сахаров. Сахар играет важную роль в таких областях, как продукты питания, биология и медицина. Он может реагировать с сахарами с образованием высокостабильных продуктов этерификации. Это широко используется для анализа и обнаружения сахаров. Используя селективную реакцию продукта, можно провести качественный и количественный анализ различных типов сахаров (таких как глюкоза, фруктоза, лактоза и т. д.).
5. Анализ аминокислот. Аминокислоты являются основными строительными блоками белков в живых организмах. Он может образовывать стабильные продукты этерификации с аминокислотами, которые можно использовать для анализа аминокислот. Этот метод можно выделить и обнаружить с помощью хроматографических методов, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография и ВЭЖХ.
6. Анализ биомаркеров. Биомаркеры относятся к химическим веществам, присутствующим в организмах, которые связаны с состоянием здоровья, диагностикой заболеваний или реакциями на лечение. Он может служить производным реагентом для конкретных биомаркеров и играть важную роль в их анализе.
Лабораторный метод синтеза3,4-Дифторфенилбороновая кислотав основном включает в себя следующие этапы: сначала синтезируют промежуточный продукт, а затем гидролизуют промежуточный продукт для получения конечного продукта.
Шаг 1: Получение 3,4-дифторбензола:
Синтез Его требует получения в качестве исходного вещества 3,4-дифторбензола. Обычный метод синтеза заключается в получении 3,4-дифторбензола посредством реакции фторирования.
Формула химической реакции:
C6H5F2+Мг → МгФ2+C6H4F2
Шаг 2: Реакция ароматизации 3,4-дифторбензола.
На этом этапе 3,4-дифторбензол реагирует с реагентом арилирования (таким как фениллитий или бромбензол) с образованием соответствующего арилбромида.
Формула химической реакции:
C6H4F2+Бр2 → C6H3F2Бр+ХБр
Шаг 3: Реакция бромида с трифенилфосфином натрия
На этом этапе арилбромид реагирует с трифенилфосфином натрия с образованием биарилфосфинового реагента.
Формула химической реакции:
C6H3F2Бр+НаФФ3 → C6H3F2П (Ф)3+НаБр
Шаг 4: Реакция борирования бисарилфосфиновых реагентов
На этом этапе реагент диарилфосфин реагирует с борной кислотой с образованием промежуточного продукта.
Формула химической реакции:
C6H3F2П (Ф)3+Б (ОН)3 → C6H3F2Б (ОХ)2П (Ф)3
Шаг 5: Реакция гидролиза промежуточного продукта
Последним этапом является гидролиз промежуточного продукта с получением конечного продукта.
Формула химической реакции:
C6H3F2Б (ОХ)2П (Ф)3+H2O → C6H3F2Б (ОХ) 2ОН+П (Ф)3
Благодаря вышеуказанным этапам синтеза,3,4-Дифторфенилбороновая кислотаможно получить. Следует отметить, что при проведении синтеза в лаборатории следует строго соблюдать нормы проведения химического эксперимента, соблюдать необходимые меры безопасности и использовать соответствующее экспериментальное оборудование.
Применение регулирования уровня электронной энергии в органических полупроводниках
Органические полупроводники имеют широкие перспективы применения в оптоэлектронных устройствах, таких как органические светоизлучающие-диоды (OLED), органические солнечные элементы (OSC) и органические полевые-транзисторы (OFET), благодаря их преимуществам в виде легкого веса, хорошей механической гибкости и низких затрат на обработку. Однако оптоэлектронные свойства и характеристики устройств органических полупроводников сильно зависят от их пограничных энергетических уровней молекулярных орбиталей (самая высокая занятая молекулярная орбиталь HOMO и самая низкая незанятая молекулярная орбиталь LUMO) и уровней энергии возбужденного состояния (первое синглетное состояние S1 и первое триплетное состояние T1). В традиционных органических полупроводниковых материалах эти уровни энергии часто переплетаются друг с другом, что затрудняет достижение независимого управления и ограничивает дальнейшее улучшение производительности устройства.3,4-Дифторфенилбороновая кислота(DFPB), как тип фтор-содержащего соединения бороновой кислоты, обеспечивает новый подход к регулированию энергетических уровней органических полупроводников посредством уникальных электронных и пространственных эффектов атомов фтора и групп бороновой кислоты в его молекулярной структуре.
Механизм действия в регулировании уровня электронной энергии
Уровни энергии HOMO и LUMO являются ключевыми параметрами, которые определяют характеристики инжекции и транспорта электронов в органических полупроводниковых материалах. DFPB может эффективно регулировать положение энергетических уровней HOMO и LUMO через атомы фтора и группы бороновой кислоты в своей молекулярной структуре.
Влияние атомов фтора: Сильная электроотрицательность атомов фтора снижает плотность электронного облака на бензольном кольце, что приводит к снижению уровня энергии ВЗМО. Между тем, поскольку уровень энергии НСМО в основном определяется π*-орбиталями бензольного кольца, эффект притяжения электронов атомов фтора оказывает сравнительно небольшое влияние на уровень энергии НСМО.
Таким образом, введение DFPB может увеличить энергетическую щель HOMO-LUMO, повысить сродство материала к электрону и потенциал ионизации, тем самым оптимизируя характеристики инжекции и транспорта электронов.
Сопряженный эффект группы бороновой кислоты: атом бора в группе бороновой кислоты образует сопряженную систему π - p с π-электроном на бензольном кольце, которая может стабилизировать уровень энергии LUMO и дополнительно регулировать энергетическую щель HOMO- LUMO. Кроме того, группы бороновой кислоты могут косвенно регулировать структуру энергетических уровней, влияя на способ упаковки молекул посредством межмолекулярных взаимодействий, таких как водородные связи, координационные связи и т. д.
Уровни энергии возбужденного состояния (S1 и T1) являются ключевыми параметрами, которые определяют характеристики люминесценции и эффективность разделения зарядов органических полупроводниковых материалов. ДФПБ благодаря своим атомам фтора и группам бороновой кислоты в своей молекулярной структуре может эффективно регулировать положение и энергетическую щель энергетических уровней S1 и T1 (Δ E-ST=E-S1-E-T1).
Влияние атомов фтора: Эффект притяжения электронов атомов фтора может снизить π-электронную плотность бензольного кольца, тем самым влияя на положение энергетических уровней S1 и T1.
Исследования показали, что введение атомов фтора может понизить энергетический уровень S1, оказывая при этом относительно небольшое влияние на энергетический уровень T1, тем самым уменьшая Δ E-ST. Меньшее Δ E-ST способствует преобразованию триплетных экситонов в синглетные экситоны, улучшая эффективность люминесценции и эффективность разделения зарядов материала.
Сопряженный эффект группы бороновой кислоты: атом бора в группе бороновой кислоты образует сопряженную систему π - p с π-электроном бензольного кольца, которая может стабилизировать уровни энергии S1 и T1 и дополнительно регулировать Δ E-ST. Кроме того, группы бороновой кислоты могут косвенно регулировать структуру энергетических уровней возбужденного состояния, влияя на режим молекулярной упаковки посредством межмолекулярных взаимодействий.
В традиционных органических полупроводниковых материалах уровни энергии HOMO, LUMO, S1 и T1 часто переплетаются, что затрудняет достижение независимого управления. DFPB обеспечивает возможность независимого регулирования энергетических уровней благодаря своей уникальной молекулярной структуре.
Селективное регулирование атомов фтора. Эффект притяжения электронов атомов фтора в основном влияет на энергетические уровни HOMO и S1, с небольшим влиянием на энергетические уровни LUMO и T1. Следовательно, регулируя количество и положение атомов фтора, можно добиться избирательного контроля энергетических уровней ВЗМО и S1.
Сопряженная регуляция групп бороновой кислоты: атом бора в группе бороновой кислоты образует сопряженную систему π - p с π-электроном на бензольном кольце, которая может стабилизировать уровни энергии LUMO и T1, тем самым достигая регуляции энергетических уровней LUMO и T1. Регулируя структуру и положение групп бороновой кислоты, можно дополнительно оптимизировать эффект регулирования уровня энергии.
Синергетическая регуляция межмолекулярных взаимодействий: водородная связь, координационная связь и другие взаимодействия между молекулами DFPB могут влиять на режим упаковки молекул, тем самым косвенно регулируя структуру энергетических уровней. Путем проектирования межмолекулярных взаимодействий можно достичь синергетического регулирования уровней энергии, что еще больше повысит точность регулирования.
Примеры применения в органических полупроводниках
OLED – это светоизлучающее-устройство на основе органических полупроводниковых материалов, которое обладает такими преимуществами, как самоизлучение, высокая контрастность и широкий угол обзора. DFPB может значительно повысить эффективность и стабильность люминесценции OLED, регулируя пограничные уровни энергии молекулярных орбиталей и уровни энергии возбужденного состояния материалов OLED.
Материал люминесцентного слоя: введение DFPB в материал люминесцентного слоя OLED может снизить уровень энергии HOMO, увеличить энергетическую щель HOMO-LUMO, тем самым улучшая сродство материала к электрону и потенциал ионизации, оптимизируя инжекцию и транспортировку электронов.
Между тем, введение ДФФБ может также снизить Δ E-ST, способствовать превращению триплетных экситонов в синглетные экситоны и повысить эффективность люминесценции материала. Например, устройства OLED на основе производных DFPB имеют внешнюю квантовую эффективность (EQE) более 20%, что значительно выше, чем у традиционных устройств OLED.
Материал слоя переноса дырок: DFPB также может служить материалом слоя переноса дырок, достигая соответствия уровня энергии с материалом люминесцентного слоя путем регулирования его уровня энергии HOMO, тем самым повышая эффективность инжекции дырок. Исследования показали, что материалы слоя транспорта дырок на основе DFPB могут значительно снизить напряжение управления OLED-устройствами, улучшить стабильность и срок службы устройства.
OSC – это органическое оптоэлектронное устройство, которое преобразует солнечную энергию в электрическую и обладает такими преимуществами, как легкий вес, гибкость и возможность изготовления на большой-площади. DFPB может значительно повысить эффективность фотоэлектрического преобразования OSC за счет регулирования пограничных уровней молекулярной орбитальной энергии и уровней энергии возбужденного состояния материалов OSC.
Донорский материал: введение DFPB в донорский материал OSC может снизить уровень энергии HOMO, увеличить энергетическую щель HOMO-LUMO и, таким образом, улучшить напряжение холостого хода (V_oc) материала.
В то же время введение ДФПБ позволяет оптимизировать спектр поглощения материала и повысить эффективность использования солнечного света. Например, устройства OSC на основе производных DFPB могут достигать V_oc более 0,9 В и эффективности фотоэлектрического преобразования (PCE) более 10%.
Материал рецептора: DFPB также может служить материалом рецептора, достигая соответствия уровня энергии с материалом-донором путем регулирования его уровня энергии LUMO, тем самым улучшая эффективность разделения заряда. Исследования показали, что рецепторные материалы на основе DFPB могут значительно улучшить ток короткого замыкания (Jsc) и коэффициент заполнения (FF) устройств OSC, еще больше улучшая PCE.
OFET — это полевой-транзистор на основе органических полупроводниковых материалов, обладающий такими преимуществами, как низкое энергопотребление и высокая степень интеграции. DFPB может значительно улучшить характеристики устройства OFET за счет регулирования пограничных уровней молекулярной орбитальной энергии и подвижности носителей материалов OFET.
Материал полупроводникового слоя. Введение DFPB в материал полупроводникового слоя OFET может снизить уровень энергии HOMO, увеличить энергетическую щель HOMO-LUMO и, таким образом, улучшить стабильность материала на воздухе.
В то же время введение DFPB позволяет оптимизировать режим молекулярной упаковки материала и улучшить подвижность носителей. Например, устройства OFET на основе производных DFPB имеют подвижность дырок более 1 см²/(В·с), что значительно выше, чем у традиционных устройств OFET.
Материал для модификации интерфейса: DFPB также может использоваться в качестве материала для модификации интерфейса для достижения согласования уровня энергии с материалами электродов путем регулирования его молекулярной структуры и химических свойств, тем самым повышая эффективность инъекции носителей. Исследования показали, что слои модификации интерфейса на основе DFPB позволяют значительно снизить контактное сопротивление OFET-устройств, улучшить коэффициент переключения и стабильность устройств.
горячая этикетка : 3,4-дифторфенилбороновая кислота cas 168267-41-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа