Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка 1,10-фенантролина cas 66-71-7 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного порошка 1,10-фенантролина cas 66-71-7, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
1,10‑фенантролин порошокпредставляет собой жизненно важное органическое соединение с молекулярной формулой C₁₂H₈N₂ и регистрационным номером CAS 66-71-7, с молекулярной массой 180,21. Это соединение проявляет широкий спектр химической и биологической активности, что позволяет широко применять его во многих исследовательских и промышленных областях. В твердом состоянии 1,10-фенантролин обычно представляет собой бесцветный или бледно-желтый кристаллический порошок со стабильными физическими свойствами, облегчающими хранение и экспериментальную эксплуатацию.
Это соединение демонстрирует хорошую растворимость во множестве распространенных растворителей. Он легко растворяется в полярных органических растворителях, включая этанол, ацетон и диметилсульфоксид (ДМСО), а также растворяется в некоторых неорганических растворителях, таких как вода и бензол. Напротив, он почти нерастворим в неполярных растворителях, таких как петролейный эфир. Примечательно, что его гидратная и безводная формы имеют различные физические характеристики: моногидрат существует в виде белого кристаллического порошка с температурой плавления 93–94 градусов, тогда как безводная форма имеет более высокую температуру плавления - 117 градусов. Такие четко определенные растворимость и термические свойства значительно улучшают его применимость в рутинных химических экспериментах, аналитических испытаниях и крупномасштабном промышленном производстве.
В синтетической химии 1,10-фенантролин часто используется в качестве ключевого структурного элемента для построения макроциклических комплексов металлов. Благодаря координации и самосборке с различными ионами металлов и вспомогательными лигандами он может участвовать в образовании макроциклических соединений металлов с четко определенной структурой и конкретными функциями. Эти функциональные комплексы демонстрируют многообещающие перспективы применения в таких важных областях, как гомогенный катализ, химическое зондирование, биологическая визуализация и системы контролируемой доставки лекарств.


Как классический бидентатный хелатирующий лиганд, 1,10-фенантролин может образовывать стабильные координационные комплексы со многими ионами переходных металлов. Среди них комплексы, образующиеся с ионами меди и их производными, привлекают особое внимание благодаря своей уникальной биологической активности. Исследования показали, что такие комплексы медь-фенантролин обладают очевидной активностью расщепления ДНК и могут действовать как неокислительные нуклеолитические миметические ферменты, тем самым наделяя их потенциальными противораковыми свойствами.
Кроме того, 1,10-фенантролин действует как эффективный металл-хелатирующий агент, который может регулировать внутриклеточный баланс ионов металлов и снижать окислительный стресс. Сообщалось, что он ингибирует хромосомные аберрации, вызванные стрептозотоцином, что предполагает защитное воздействие на генетическую стабильность. Эти биологические свойства еще больше расширяют его прикладную ценность в биохимических исследованиях и фармацевтических разработках.

|
Химическая формула |
C12H8N2 |
|
Точная масса |
180 |
|
Молекулярный вес |
180 |
|
m/z |
180 (100.0%), 181 (13.0%) |
|
Элементный анализ |
C, 79.98; H, 4.47; N, 15.55 |
|
|
|

1,10-Фенантролин с химической формулой C ₁₂ H ₈ N ₂ представляет собой азотсодержащий бидентатный лиганд. Два атома азота в его молекулярной структуре могут образовывать стабильные хелаты с ионами различных металлов. С момента искусственного синтеза это соединение продемонстрировало обширную прикладную ценность в таких областях, как химический анализ, органический синтез, разработка лекарств, материаловедение и наука об окружающей среде, благодаря своим уникальным электронным свойствам и координационным способностям.
1. Спектральный анализ и обнаружение металлов.
1,10-фенантролин порошокклассический реагент для обнаружения ионов металлов в спектроскопическом анализе. Оранжево-красный комплекс, образовавшийся между ним и Fe ² ⁺, демонстрирует максимальный пик поглощения при длине волны 510 нм с константой стабильности lgK=21.3 (20 градусов). Эта характеристика делает его стандартным методом определения следов железа с помощью спектрофотометрии в видимом свете. Например, при мониторинге окружающей среды содержание железа в пробах воды можно определить с помощью этой колориметрической реакции с чувствительностью 0,1 мкг/л.
Кроме того, лиганд также можно использовать для обнаружения ионов металлов, таких как медь, палладий и ванадий. Комплекс, образующийся с ионами меди, проявляет характерный эффект тушения спектров флуоресценции, что может быть использовано для количественного анализа ионов меди. Диапазон обнаружения составляет от 4,0 × 10 ⁻⁷ до 4,0 × 10 ⁻⁵ моль/л.
2. Индикатор окислительно-восстановительного потенциала
В анализе титрования он имеет значительные преимущества в качестве индикатора окисления-восстановления. Например, в процессе титрования солей железа сульфатом церия индикатор ортофенантролин Fe(II) (приготовленный из 1,485 г моногидрата ортофенантролина и 0,695 г FeSO₄·7H₂O) может точно указать конечную точку титрования по изменению цвета. Когда Fe ² ⁺ окисляется до Fe ³ ⁺, цвет раствора меняется с оранжево-красного на бесцветный, а ошибка определения конечной точки составляет менее 0,1%.
3. Каталитическая фотометрия и кинетический анализ.
Основываясь на каталитическом эффекте 1,10-фенантролина, каталитическая фотометрия позволяет проводить анализ в диапазоне концентраций 0-1,0 × 10 ⁻ ³ моль/л. Например, в молибдатной каталитической системе лиганд может ускорять реакцию бромата калия, окисляющего оранжевый IV, а следовые количества молибдена можно определить путем мониторинга изменений оптической плотности. Кинетический метод использует изменение скорости реакции для анализа с диапазоном обнаружения от 1,0 × 10 ⁻⁸ до 6,0 × 10 ⁻⁶ моль/л, что подходит для обнаружения образцов со сверхнизкой концентрацией.
Каталитические и координационные функции в органическом синтезе.

1. Реакции, катализируемые переходными металлами.
В качестве бидентатного лиганда1,10-фенантролин порошокиграет решающую роль в катализе переходных металлов. В реакции сшивания органической бороновой кислоты, катализируемой Cu (II), ее координационная способность может стабилизировать активное промежуточное соединение и улучшить селективность реакции. Например, при построении углерод-азотных связей в производных гуанидина система с использованием иодида меди в качестве катализатора, 1,10-фенантролина в качестве лиганда и карбоната цезия в качестве основания позволяет увеличить выход с 58% до 89%.
В области образования связей серы углерод этот лиганд также демонстрирует выдающиеся характеристики. На примере реакции кросс-сочетания фенилтиофенола и йодбензола в каталитической системе CuI/1,10-фенантролин трифторметилтриметилсилан можно использовать в качестве источника трифторметила для достижения трифторметилирования или трифторметилтиолирования бензольного кольца с выходом от 75% до 82%.
2. Реакция активации связи C-H.
В реакции перекрестного сочетания диазола и пентафторбензола, катализируемой медью, действие лиганда может значительно повысить эффективность реакции. Эксперимент показал, что после добавления 0,1 экв лиганда время реакции сокращается с 24 часов до 8 часов, а выход целевого продукта увеличивается с 63% до 91%. Механизм его действия заключается в стабилизации активного центра меди посредством координации, способствуя активации и соединению связей C-H.

3. Анализ соединений алкиллития.
При определении содержания органического реагента лития его можно использовать в качестве цветного реагента. Конкретная операция заключается в том, чтобы взять 1 мг образца и провести реакцию с орто-фенантролином с образованием темного комплекса, а затем титровать спиртом до достижения бесцветной конечной точки. Этот метод позволяет точно определить концентрацию алкиллития с погрешностью менее 2% и широко используется для калибровки литиевого реагента при синтезе лекарств.
1. Активность расщепления ДНК
Комплекс, образующийся с ионами меди, проявляет неокислительные нуклеазные свойства. Эксперименты показали, что комплексы Cu (II) - фенантролина могут расщеплять двойные цепи ДНК в определенных последовательностях, а эффективность расщепления положительно коррелирует с концентрацией лиганда. При концентрации лиганда 50 мкМ скорость расщепления ДНК достигает 87%, что обеспечивает теоретическую основу для разработки новых противораковых препаратов.
Исследование цитотоксичности:
При скрининге противоопухолевых препаратов металлокомплексы фенантролина проявляют значительную активность.
Например, комплекс дихлорплатины (II), образованный 3,4,7,8-тетраметил-1,10-фенантролином и платиной, имеет значение IC50 12,3 мкМ для клеток рака печени человека HepG2, что значительно ниже, чем 28,7 мкМ цисплатина. Его механизм действия может включать лиганды, способствующие проникновению препаратов платины через клеточные мембраны и нацеливание на ДНК.
3. Подавление хромосомных аберраций.
Как металл-хелатирующий агент, он может предотвратить хромосомные аберрации, вызванные стрептозотоцином. Эксперименты in vitro показали, что лечение 10 мкМ фенантролина может снизить частоту разрывов хромосом на 68%, что указывает на его потенциальный генетический защитный эффект.
Органические светоизлучающие диоды (OLED):
1,10-Фенантролин и его производные могут служить дырочно-транспортными слоями для материалов органических светодиодов благодаря их сопряженной π-электронной системе. Например, комплекс иридия с 3,4,7,8-тетраметил-1,10-фенантролином в качестве лиганда имеет эффективность электролюминесценции 18,7 кд/А и внешнюю квантовую эффективность 7,2%, что значительно лучше, чем традиционные системы с алюминиево-хиноновыми лигандами.
Органические солнечные элементы:
В органических солнечных элементах производные 1,10-фенантролина могут служить материалами для переноса дырок.
Эксперименты показали, что напряжение холостого хода полимерной системы P3HT:PCBM, содержащей звенья ортофенантролина, увеличивается с 0,58 В до 0,65 В, коэффициент заполнения увеличивается с 62 % до 71 %, а эффективность преобразования энергии достигает 6,8 %.
Разработка флуоресцентных зондов:
Благодаря флуоресцентным свойствам 1,10-фенантролина его производные можно использовать для обнаружения ионов металлов. Например, 2-гидрокси-1,10-фенантролин образует комплекс 1:1 с Zn²⁺ в буферном растворе с pH 7,4, что усиливает интенсивность флуоресценции в 12 раз и имеет предел обнаружения 0,8 нМ. Его можно использовать для внутриклеточной визуализации ионов цинка.
Обнаружение содержания железа в воде:
Метод быстрого определения содержания железа в пробах воды может быть разработан с использованием цветной реакции комплекса ортофенантролина Fe (II). При условии pH =2-9 этот метод имеет линейный диапазон 0,05–5,0 мг/л для обнаружения Fe ² ⁺ со степенью извлечения 98% -102%. Он широко используется для мониторинга поверхностных вод и промышленных сточных вод.
Активация и деградация загрязняющих веществ персульфатом:
1,10-фенантролин порошокможет использоваться в качестве катализатора для активации персульфата (PMS) и генерации активных форм кислорода (ROS) для разложения органических загрязнителей. При 25 градусах система 0,1 мМ фенантролина и 2 мМ PMS может полностью разложить 10 мг/л бисфенола А в течение 30 минут, при этом эффективность разложения в 4,2 раза выше, чем у одной системы PMS.

Мониторинг загрязнения тяжелыми металлами:
Технология поверхностно-улучшенной рамановской спектроскопии (SERS) может использоваться для чувствительного обнаружения ионов тяжелых металлов в воде. Например, на подложке из нано-агрегата серебра комплекс, образованный орто-фенантролином и Cd ² ⁺, демонстрирует характерный рамановский пик при 1450 см ⁻¹ с пределом обнаружения 0,1 нМ, что обеспечивает новый метод мониторинга тяжелых металлов в окружающей среде.
Окрашивание животных волокон:
Может использоваться в качестве красителя для волокон животного происхождения. Комплекс, образованный ионами металлов, может закрепляться на поверхности белковых волокон, таких как шерсть и шелк, улучшая стойкость цвета. Эксперименты показали, что добавление 5% фенантролина повышает стойкость шерстяных волокон к стирке с уровня 3 до уровня 4-5.
Гальванические добавки:
В гальванической промышленности его можно использовать в качестве отбеливателя. Например, добавление 0,2 г/л фенантролина в гальванический раствор цинк-никелевого сплава может снизить шероховатость поверхности покрытия с Ra1,2 мкм до Ra0,3 мкм, одновременно улучшая коррозионную стойкость.
Модификация колонки для капиллярной хроматографии:
Колонку для хроматографии смешанного режима с π - π-взаимодействиями, водородными связями и электростатическими взаимодействиями можно приготовить путем модификации поверхности монолитной колонки с силикагелем 1,10-фенантролином с использованием технологии химического связывания. Эффективность разделения полициклических ароматических углеводородов этой колонки в 3,2 раза выше, чем у традиционных колонок C18, что делает ее подходящей для анализа сложных проб.

Способ обнаружения 1,10-фенантролина методом поверхностно-усиленной рамановской спектроскопии включает следующие этапы:
(1) Приготовление системы стандартного раствора о-фенантролина: добавьте поочередно 50–650 мкл в каждую из пяти градуированных пробирок мкл 20 мг/л раствора нано- серебра, 50-200 мкл 0,2 моль/л буферного раствора динатрий-гидрофосфат-дигидрофосфат натрия с pH 5.8 - 7.8, хорошо перемешайте; Добавьте соответственно 2,5 мкл, 5 мкл, 10 мкл, 30 мкл, 40 мкл, 50 мкл 1,0 × 10 ⁻ ⁷ моль/л стандартного раствора фенантролина, а затем добавьте в каждую пробирку по 20–150 мкл 2,0 моль/л раствора NaCl, равномерно перемешайте, поместите для реакции на 15 мин, разбавьте до 2,0 мл вторично дистиллированной водой, и хорошо перемешать;
(2) Приготовьте контрольный раствор без стандартного раствора о-фенантролина в соответствии с описанным выше методом;
(3) Возьмите вышеуказанный стандартный раствор и холостой контрольный раствор и поместите их в кварцевую колориметрическую чашку соответственно. На рамановском спектрометре задайте параметры прибора, выполните сканирование, чтобы получить спектр -усиленного комбинационного рассеяния света на поверхности, и измерьте 1450 см ⁻ ¹ Значение интенсивности пика комбинационного рассеяния света на поверхности -усиленного комбинационного рассеяния в точке равно I, а значение интенсивности пика комбинационного рассеяния света на поверхности-усиленного холостого раствора составляет I0 Δ I=I - I0;
(4) Составьте рабочую кривую зависимости концентрации о-фенантролина;
(5) Подготовьте аналитический раствор испытуемого образца в соответствии с методом на этапе (1) и замените стандартный раствор о-фенантролина испытуемым образцом, определите значение интенсивности поверхностного -усиленного комбинационного рассеяния света аналитического раствора испытуемого образца в качестве образца I в соответствии с методом на этапе (3) и рассчитайте Δ I образца=I образца - I0;
(6) Рассчитайте содержание о-фенантролина в испытуемом образце в соответствии с рабочей кривой, приведенной в пункте.

Методы определения о-фенантролина в основном включают каталитическую спектрофотометрию, флуоресцентную спектрометрию и кинетические методы. Метод каталитического спектра использует каталитический эффект о-фенантролина, а диапазон анализа составляет 0 ~ 1,0 × 10⁻ ³ Мол/л; Тушение фосфоресценции о-фенантролина методом флуоресцентной спектрометрии позволяет увеличить диапазон анализа до 4,0 × 10⁻⁷-4,0 × 10⁻⁵ моль/л; Кинетический метод основан на изменении скорости реакции, диапазон его анализа составляет 1,0 × 10⁻⁸-6,0 × 10 ⁻ ⁶ моль/л. В документе CN201210363302.6 представлен метод обнаружения о-фенантролина с помощью рамановской спектроскопии с усилением поверхности. Этот метод обладает преимуществами хорошей селективности, простоты, быстроты и низкой стоимости, а также имеет хорошие перспективы применения при определении о-фенантролина. Техническое решение для реализации изобретения заключается в следующем:
В условиях настоящего изобретения раствор нано-серебра находится в буферном растворе дигидрофосфата натрия-гидрофосфата натрия, и раствор хлорида натрия может заставить его агрегировать с образованием активного основания агрегата нано-серебра. При добавлении раствора о-фенантролина1,10-фенантролин порошокадсорбируется на поверхности агрегата нано-серебра и имеет толщину 1450 см. ¹ Имеется сильный пик -усиленного комбинационного рассеяния света на поверхности, и существует хорошая линейная зависимость между концентрацией о-фенантролина и величиной усиления интенсивности пика комбинационного рассеяния света, усиленного поверхностью-. На основании этого может быть разработан метод количественного анализа для определения о-фенантролина.

горячая этикетка : 1,10-фенантролин порошок Кас 66-71-7, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа




