Тимоловый синий CAS 76-61-9

В рутинных сценариях гистологического тестирования наиболее основным и широко распространенным применением является агент для быстрого окрашивания всей ткани, адаптированный к требованиям быстрой визуализации для интраоперационной диагностики замороженных патологий. Традиционный процесс окрашивания HE требует более десяти этапов, включая фиксацию, обезвоживание, прозрачность, погружение в воск, заливку и окрашивание. Весь процесс занимает более часа и не может удовлетворить требование предоставления диагностических результатов в течение 30 минут после интраоперационной патологии. Напротив, система быстрого окрашивания требует только погружения замороженных срезов в раствор с концентрацией 0,1%.тимоловый синийраствор уксусной кислоты в течение 30-60 секунд.

После простого промывания их можно непосредственно наблюдать под микроскопом. Ядро клетки будет окрашено в чистый темно-синий цвет, а цитоплазма и строма — в яркий светло-синий цвет. Общий контраст окрашивания полностью соответствует потребностям патологоанатома в интерпретации морфологии клеток, ядерно-цитоплазматического соотношения и структуры ткани. Клинические данные из отделений патологии нескольких больниц высшего уровня в Китае показывают, что использование этого метода для быстрого окрашивания замороженных срезов во время операции может сократить общее время визуализации до менее чем 15 минут, а диагностическая точность соответствует традиционному окрашиванию HE, достигая более 97%.

Он особенно подходит для быстрого определения доброкачественных и злокачественных опухолей поверхностных опухолей, таких как грудь и щитовидная железа, во время операции, что значительно сокращает время ожидания пациентов и снижает риск повторного хирургического вмешательства. Преимущества дополнительно подчеркиваются в рядовых медицинских учреждениях и сценариях полевого патологического скрининга. Для завершения операции не требуется сложная полностью автоматическая машина для окрашивания, достаточно настроить только простой раствор для окрашивания и оптический микроскоп. Окрашенные срезы можно хранить в течение длительного времени в естественной среде, не выцветая, полностью адаптируясь к ограниченным ресурсам обычных лабораторных условий. При крупномасштабном-популяционном скрининге биопсии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Быстрое окрашивание небольших биоптатов слизистой оболочки, полученных при гастроскопии, может завершить весь процесс от фиксации ткани до наблюдения за окрашиванием в течение 10 минут, быстро выявляя атипичную гиперплазию и ранние раковые поражения эпителия слизистой оболочки, что значительно повышает эффективность скрининга раннего рака желудочно-кишечного тракта. В отличие от распространенных проблем, связанных с чрезмерным ядерным окрашиванием и размытым цитоплазматическим фоном при окрашивании HE, на окрашенных срезах ткани видны четкие и резкие границы окрашивания ядра, и может быть четко представлена ​​тонкая структура ядрышка. Патологи могут легко идентифицировать тонкие морфологические особенности раннего рака, такие как аномальный размер ядра и утолщение ядерной мембраны, что обеспечивает надежную основу для диагностики ранних поражений.

Благодаря своему высокому сродству к кислым белкам и мукополисахаридам он имеет множество незаменимых исключительных применений при распознавании особых гистологических структур. В месте окрашивания хрящевой ткани хрящевой матрикс богат кислыми мукополисахаридами. В слабокислой среде окрашивания он может специфически связываться с этими мукополисахаридами, окрашивая хрящевой матрикс в равномерный темно-синий цвет, в то время как цитоплазма хондроцитов кажется светло-голубой. Контур хрящевых ямок четко очерчен, а эффект окрашивания даже лучше, чем при традиционном окрашивании аликсиновым синим.

При патологическом исследовании остеоартрита его окрашивание позволяет четко наблюдать степень деградации хрящевого матрикса, точно идентифицировать тонкие очаги фиброза поверхности хряща и потерю мукополисахаридов на ранней стадии остеоартрита, а также обеспечивать интуитивную морфологическую основу для патологической классификации остеоартрита. В то же время при окрашивании декальцинированных участков костной ткани он может хорошо переносить кислую среду остаточного декальцинирующего раствора без проблем потери ядерного окрашивания из-за кислотных остатков, таких как гематоксилин. Окрашенные костные трабекулы и костные клетки имеют четкую морфологию, что делает его очень практичным и быстрым окрашивающим реагентом для диагностики патологии костной ткани.

В контексте распознавания миелина в нервной ткани улучшенная система окрашивания может выполнять специфическое окрашивание миелиновой структуры периферических нервов. После фиксации срезов нервной ткани осмиевой кислотой и использования ее для контрастного окрашивания структура миелиновой оболочки окрасится в различные оттенки иссиня-черного цвета и будет полностью представлена ​​текущая морфология нервных волокон. Можно четко наблюдать морфологические изменения потери, распада и регенерации миелиновой оболочки после повреждения нерва, что широко используется в патологической диагностике периферической нейропатии и экспериментальных исследованиях регенерации нервов. В сценарии наблюдения патологии базальной мембраны почек.

Характеристика кислотного окрашивания может сделать базальную мембрану клубочка прозрачно-темно-синей, не полагаясь на дорогостоящий процесс окрашивания Шиффа периодической кислотой (PAS), который может быстро идентифицировать небольшие поражения, такие как утолщение и образование шипов базальной мембраны клубочка, обеспечивая быструю справочную информацию для предварительной классификации и диагностики гломерулонефрита. При выявлении гранулематозных пораженийтимоловый синийможет специфически окрашивать кислый муцин и компоненты, связанные с патогеном, в очагах поражения, так что область казеозного некроза в туберкулезной гранулеме приобретает характерный темно-синий цвет. Морфология гигантских клеток Лангханса четкая и идентифицируемая, что значительно повышает эффективность быстрого скрининга туберкулезной патологии.

При быстром скрининге отслоившихся клеток в цитологии он является отличным реагентом для окрашивания отслоившихся клеток мокроты, плевральной и перитонеальной жидкости. После окрашивания мазков мокроты продуктом ядерная морфология эпителиальных клеток бронхов становится ясной, а характеристики крупных и глубоко окрашенных ядер и несбалансированного ядерно-цитоплазматического соотношения раковых клеток полностью выявляются, что позволяет быстро выявить отслоившиеся клетки рака легких в мокроте. При патологическом обнаружении плевральной и перитонеальной жидкости окрашивание позволяет четко отличить мезотелиальные клетки от метастатических раковых клеток.

Ядра раковых клеток окрашиваются в темно-синий цвет, а утолщение ядерной мембраны очевидно, что значительно повышает эффективность обнаружения метастатического рака в плевральной и перитонеальной жидкости. По сравнению с традиционным окрашиванием по Папаниколау процесс окрашивания проще, а время окрашивания короче, что делает его очень подходящим для крупномасштабного скрининга эксфолиантноклеточной карциномы. В сценарии применения специальной комбинации окрашивания в организационной химии его можно использовать в качестве контрастного красителя в сочетании с различными специальными системами окрашивания. При иммуногистохимическом окрашивании он используется вместо гематоксилина для контрастного окрашивания ядер клеток, который имеет быструю скорость окрашивания, высокий цветовой контраст и не тускнеет после окрашивания гематоксилином.

Он может резко контрастировать с коричнево-желтым положительным сигналом окрашивания DAB, делая положительные результаты иммуногистохимических срезов более четкими. При окрашивании TUNEL апоптотических клеток эффект контрастного окрашивания на ядро ​​равномерен, фон чистый, и можно точно отличить апоптозно-положительные коричневато-желтые ядра от нормальных синих ядер, что значительно повышает точность подсчета апоптотических клеток. При патологическом исследовании тканей растенийтимоловый синийможет окрашивать клеточную стенку и ядро ​​растений, четко наблюдать морфологические изменения тканей листьев растений после заражения патогеном и широко используется в научных исследованиях патологии растений.