Метиловый оранжевый порошок CAS 547-58-0

Метил -оранжевый порошокявляется органическим веществом с химической формулой C14H14N3SO3NA. Это желтый и оранжевый порошок. Одна часть продукта может быть растворена в 500 частях воды, легко растворимой в горячей воде и спирте, и их трудно растворить в эфире. Сам метиловый оранжевый является слабо щелочным, а диапазон обесцвечивания находится между рН 3,1 ~ 4,4. Диапазон обесцвечивания метилового апельсина является красным, когда рН меньше или равен 3,1, апельсин, когда рН - 3. 1-4. 4, и желтый, когда рН больше или равен 4,4. Он часто используется в качестве индикатора с кислотой базой. Он подходит для титрования между сильной кислотой, сильным основанием и слабым основанием. Кроме того, метиловый оранжевый также является распространенным химическим красителем, широко используемым в биологическом красителе.

Метиловый оранжевый (химическая формула C14H14N3NAO3S), как классический азо краситель, расширила свои поля применения от текстильного красителя в междисциплинарные поля, такие как аналитическая химия, мониторинг окружающей среды и биомедицина с момента ее синтеза в 19 -м веке. В этой статье систематически разбирается диверсифицированное использование метилового оранжевого из измерений технических принципов, сценариев применения и правил безопасности, а также исследует его будущие тенденции развития.

Кислотно-базовая титровая индикатор

 

Основное преимущество Methy Orange в качестве индикатора титрования с кислой основной частью лежит в его диапазоне четкого изменения цвета (pH 3. 1-4. 4) и характеристик цветовых мутаций. Когда рН раствора ниже 3.1, азо связь ( - n=n -) в молекулярной структуре объединяется с ионами водорода с образованием протонированной формы, которая выглядит красной; Когда pH выше 4,4, азо связь депротонирует и становится желтой; В диапазоне 3. 1-4. 4 молекула находится в промежуточном состоянии и выглядит оранжевым.

 

Типичные сценарии применения:

Сильная кислота титрирует слабые основания: например, с использованием соляной кислоты для титрирования воды аммиака, конечная тона pH титрования составляет около 4,7, а точка изменения цветаМетил -оранжевый порошок(pH 4.4) очень согласуется со стехиометрической точкой, с ошибкой меньше, чем 0. 1%.
Титрование осадков ионов металлов: при определении общего количества ионов кальция и магния в воде используйте мети оранжевый цвет, чтобы указать конечную точку регулировки pH перед добавлением индикатора хрома черного T для обеспечения пригодности индикатора.
Ориентировочное титрование.

 

Требования к техническим параметрам:

Концентрация индикатора: 0. 1% (вес\/объем) водный раствор, приготовленный с кипящей дистиллированной водой для удаления растворенного Co ₂.
Условия титрования: температуру следует контролировать при {{0}} Степень, чтобы избежать колебаний температуры, вызывая сдвиг точки изменения цвета (для каждого увеличения на 1 градус pH точки изменения цвета уменьшается примерно на 0,02).
Факторы интерференции: сильные окислители, такие как азотная кислота, могут повредить молекулярную структуру мети оранжевого цвета, поэтому следует избегать прямого использования в системах, содержащих такие вещества.

Количественный анализ по спектрофотометрии

 

Характерный пик поглощения (λ max =464 нм) оранжевого мети в ультрафиолетовом спектральном диапазоне (350-550 нм) делает его идеальным реагентом для фотометрического количественного анализа. Его молярная абсорбтивность (ε) достигает 1,2 × 10 ⁴ l · моль ⁻ · см ⁻ ⁻ при 464 нм, что делает его подходящим для обнаружения следов.

Типичные случаи применения:

Определение ионов хлорида: в кистной среде газо -хлор окисляет и исчезает метиловый оранжевый. Содержание хлора определяется колориметрическим методом, а предел обнаружения может достигать 0. 01 мг\/л.

Обнаружение ионов брома: использование эффекта окисления брома на метиловый оранжевый в сочетании с технологией анализа инъекций потока для достижения быстрого обнаружения ионов бромидов в морских водах и промышленных сточных водах.

 

Реакция ионного комплекса металла: метиловый оранжевый образует цветные комплексы с ионами металлов, такими как Cu ² ⁺ и Fe ³ ⁺, а количественное определение ионов металлов определяется изменениями поглощения. Например, λ макс cu ² ⁺ - метиловый оранжевый комплекс составляет 505 нм.
Ключевые моменты методологической проверки:

Линейный диапазон: {{0}}. 02-2. 0 мг\/л (определение иона хлорида)
Точность: RSD меньше или равна 2%(n =10)
Точность: скорость восстановления с шипами 95% -105%
Способность против помех для помех: общие ионы (такие как ₄² ⁻, no3 ⁻) не мешают измерению, когда концентрация меньше или равна 100 раз

В лаборатории синтезМетил -оранжевый порошокОбычно использует п-аминобензольфоновую кислоту в качестве сырья. Во -первых, натриевая соль образуется в щелочной среде гидроксида натрия, а затем промежуточное здание реакции получают реакцией диазотизации при действии нитрита натрия и соляной кислоты. Этот промежуточный диазоний реагирует с N, N-диметиланилином и ледяной уксусной кислотой, и, наконец, получается апельсин продукта.

Стадии синтеза мети оранжевого порошка следующие:

Шаг 1. Поместите 1 0 мл 5% раствора гидроксида натрия и 2,1 г (около 0,01 моль) кристалля п-аминобензольсульфокики в стакан, а затем нагрейте их в водяной бане, чтобы полностью растворить кристал P-аминобензолфонового кислота в растворе.

Шаг 2. Возьмите еще один стакан, добавьте 0. 8g (около 0. 11mol) нитрита натрия и 6 мл воды, смешайте их равномерно и охладите ванну с ледяной солью с {6}} ~ 5 градусов.

Шаг 3. При постоянном перемешивании медленно добавляйте 3 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды в смешанный раствор, контролируйте температуру реакции ниже 5 градусов, а затем используйте испытательную бумагу с йодидом крахмала калия, чтобы проверить после падения, а затем поместите ее в ледяную соль в течение 15 минут, чтобы обеспечить полную реакцию.

Шаг 4. Возьмите пробирку и смешайте 1,2G (около 1,3 мл), 0. 01moln, n -2 меланилин и 1 мл ледяной уксусной кислоты. Медленно добавьте этот раствор в раствор соли Diazonium Diazonium, охлажденный выше, с постоянным перемешиванием. Капать смесь все еще медленно

Шаг 5. После добавления всех смешанных растворов продолжайте перемешивать в течение десяти минут, а затем медленно добавляйте 25 мл 5% раствора гидроксида натрия, пока реагент не станет оранжевым. В это время реакционный раствор является щелочным, а затем грубый мети оранжевый будет осаждать как мелкие частицы

Шаг 6. Нагрейте реагент в бане с горячей водой на 60 градусов в течение пяти минут, охладите его до комнатной температуры, а затем охладите его в бане с ледяной водой, чтобы можно было полностью отделить мети -оранжевые кристаллы

Шаг 7. Фильтр путем всасывания, собирать кристаллы, промойте их небольшим количеством воды, этанола и эфира после осушения, и нажмите на осадки вакуумной пробкой, насколько это возможно

Шаг 8. Затем мы получаем мети оранжевый. Небольшое количество кипящей воды, растворенной в гидроксиде натрия, может использоваться для перекристаллизации, и можно добавить соответствующее количество активного углерода. После того, как кристаллизация полностью охлаждается и осаждается, она фильтруется, и осадок промывают небольшим количеством этанола и эфира, в свою очередь, для получения продукта - оранжевой хрустящей кристаллы в форме апельсина.

Принцип анализа эксперимента по оранжевому порошке мети:

1. В эксперименте промежуточный диазотизация, полученное после диазотизированного сырья, очень активна. Чтобы предотвратить возникновение боковых реакций и обеспечить выход, все этапы, связанные с приготовлением фазы реакции, должны выполняться в среде бань ледовой воды, а используемые реагенты также должны быть медленно добавляются и полностью перемешиваются.

2. Если реагент содержит неактивный n, n -2 ацетат меланилина, после добавления гидроксида натрия, n, n -2 меланилин, который трудно раствориться в воде, что будет влиять на чистоту продукта. Кроме того, цвет влажного мети оранжевого цвета быстро станет темным после того, как он подвергается воздействию света в воздухе, так что он, как правило, будет получать пурпурные красные или даже коричневые черные сырые продукты. Следовательно, операция по перекристаллизации может сыграть большую роль в этом эксперименте.

3. Если необходимо использовать рекристаллизацию, операция перекристаллизации должна быть максимально быстрой, насколько это возможно, поскольку продукт щелочный, продукт легко ухудшать при высоких температурах, а цвет становится темнее. Цель мытья этанолом и эфиром состоит в том, чтобы как можно скорее высушить продукт, чтобы цвет не стал темнее.

Метил -оранжевый порошокМетод промышленной подготовки:

1. Он получается путем реагирования п-аминобензольсульфоновой кислоты с N, N-диметиланилином после диазотизации. Растворить п-аминосульфоновую кислоту в 2,5% растворе карбоната натрия, добавьте нитрит натрия, после полного растворения добавьте измельченный лед и соляную кислоту для реакции диазотизации и осаждать кристаллы соли диазония. Добавьте смесь N, N-диметиланилина и ледяной уксусной кислоты в раствор соли диазония, перемешайте в течение 10 минут, а затем медленно добавьте 10% раствор гидроксида натрия, пока он не станет щелочным. Кристаллизация охлаждения, фильтрация, промывание насыщенным рассолом, сушка, перекристаллизация с водой для получения мети оранжевого цвета.

2. В эмале-контейнере, содержащем 6 л 2 моль\/л, гидроксид натрия, добавьте 2 кг p-аминобензолфоновой кислоты и нагреть его, чтобы полностью растворить его (раствор является щелочной или лакмусовой испытательной бумагой). Затем добавьте 800 г нитрит натрия, перемешайте и растворите его, и охладите его льдом до 5 градусов. Полученный раствор медленно добавляется в смесь 5 -л 2 моль\/л соляной кислоты и 10 кг измельченного льда при непрерывном перемешивании, охлаждается и оставляя в течение 15 минут. Определите конечную точку реакции диазотизации с тестовой бумагой йодида крахмала калия (тестовая бумага становится синей). Приготовленный раствор добавляется в холодный раствор 1200GN, N-диметиламин и 10L 1MOL\/L ледяной уксусной кислоты, приготовленной заранее при перемешивании. После равномерного смешивания ему разрешено стоять в течение 10 минут. Медленно добавляйте 20% раствор гидроксида натрия, пока он не станет щелочной, а желтые масштабы, такие как мети оранжевых кристаллов, осаждаются. После того, как сырой продукт нагревают, чтобы полностью раствориться, добавьте 2 кг химически чистой соли, нагревая и перемешайте, пока он не растворится, охлаждается и кристаллизуется водой, фильтруйте при всасывании, а затем растворяйте его небольшим количеством горячей дистиллированной воды (1 г кристаллических и высушите его, чтобы получить готовый мети оранжевый порошок.

горячая этикетка : Метиловый оранжевый порошок CAS 547-58-0, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи