Тиофосген, также известный как сульфид дихлорида углерода, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой cscl2. Это красноватая жидкость с резким запахом, растворимая в воде. Это промежуточный продукт для получения акарицидного бутилового эфира мочевины, важный промежуточный продукт для приготовления тиокарбаматных пестицидов и гербицидов, а также важный промежуточный продукт для приготовления тиокарбаматных пестицидов и гербицидов. Для органического синтеза. Его используют для синтеза различных гетероциклов. Реакция взаимодействия с ароматическим первичным амином с образованием изотиоцианатного уксуса. Восстановите кетимин до монохлорированного изотиоцианата.
|
Химическая формула |
CCl2S |
|
Точная масса |
114 |
|
Молекулярный вес |
115 |
|
m/z |
114 (100.0%), 116 (63.9%), 118 (10.2%), 116 (4.5%), 118 (2.9%), 115 (1.1%) |
|
Элементный анализ |
С, 10,45; С1, 61,67; С, 27.89 |
Нейтрализуйте 5%-ным водным раствором гидроксида натрия или кальцинированной содой, а затем добавьте воду. Для утилизации предлагается использовать метод контролируемого сжигания или метод безопасного захоронения. Поврежденные контейнеры запрещено использовать повторно и их следует захоронить в специально отведенных местах.
Воспламеняется при открытом огне и высокой температуре. Он может реагировать с окислителем. Реагирует с кислотой и выделяет токсичные и едкие пары. Он разлагается при высокой температуре и выделяет токсичные газы. Если скорость потока слишком высока, можно легко генерировать и накапливать статическое электричество. Его пары тяжелее воздуха и могут распространяться на значительные расстояния в более низких местах. Он загорится и снова сгорит при столкновении с источником огня. При сильном нагреве внутреннее давление контейнера увеличивается, и возникает риск растрескивания и взрыва.
Оксид углерода, диоксид углерода, хлористый водород, оксид серы.
Пожарные должны носить фильтрующие противогазы (полнолицевые маски) или изолирующие респираторы, а также носить полную противопожарную и газозащитную одежду для тушения пожара в подветренном направлении. Перенесите контейнер с места пожара на открытое место как можно дальше. Распылите воду, чтобы контейнеры на месте пожара оставались прохладными до окончания тушения пожара. Если контейнер на месте пожара изменил цвет или издал звук от предохранительного устройства сброса давления, его необходимо немедленно эвакуировать.
Туманная вода, пена, сухой порошок, углекислый газ, песок.
Синтетическая сератиофосген:
1. Получают восстановлением и удалением перхлорметилмеркаптана. Добавьте йодид калия к перхлорметилмеркаптану, тетрахлорэтану, воде и смеси, перемешайте, введите диоксид серы при комнатной температуре, автоматически нагрейте реакцию, отрегулируйте вентиляцию и поддерживайте температуру на уровне 50-70 градусов. Прекратите аэрацию, когда температура реакционного раствора перестанет повышаться и диоксид серы перестанет поглощаться в значительной степени. Охладите и выдержите, отделите органический слой для фракционирования и соберите фракции с температурой ниже 76 градусов для получения фосгена серы.
2. Серный фосген получают восстановлением перхлорметилмеркаптана.
К смеси перхлорметилмеркаптана, тетрахлорэтана и воды добавляют йодид калия, перемешивают и вводят диоксид серы при комнатной температуре. В ходе реакции температура автоматически повышается, а вентиляция регулируется для поддержания температуры на уровне 50–70 градусов. Когда температура реакционной жидкости перестанет повышаться и диоксид серы перестанет очевидно поглощаться, прекратите аэрацию, охладите и выдержите, отделите органический слой для фракционирования и соберите фракцию при температуре ниже 76 градусов, чтобы получить фосген серы.
3. Получение перхлорида серы. Поместите 500 граммов (398 мл, 6,58 моля) сухого сероуглерода в 5-литровую бутыль и добавьте к ней 0,5 грамма йода. Используйте проточную воду, чтобы охладить бутылку снаружи. Вводят сухой хлор со скоростью не более 25 градусов до тех пор, пока жидкость не станет весить 1770 грамм (17,9 моль хлора). Требуемое время – около 40 часов. Продукт представляет собой смесь нечистого перхлорида серы и хлорида серы, представляющую собой темно-красную жидкость.
Серный фосген (химическая формула: CCl₂S, номер CAS: 463-71-8), также известный как дихлорсульфид углерода или тиокарбонилхлорид, представляет собой жидкость красного цвета с сильным резким запахом. Он имеет плотность 1,5085 г/см³ (15/4 градуса) и температуру кипения 73,5 градуса. Он растворим в эфире и разлагается при контакте с водой или спиртом, образуя токсичные газы, такие как сероводород и хлористый водород. Его химические свойства активны, восстановительны, способны вступать в реакцию с кислородом, галогенами, металлами и др., разлагаясь на сернистый газ и кислород при высоких температурах. Основываясь на этих характеристиках, фосген серы показал широкое применение в органическом синтезе, производстве пестицидов, фармацевтической и химической промышленности, защите окружающей среды и новых областях материалов.
Это важное промежуточное соединение в области органического синтеза, а его уникальная структура сера-хлор-связь (S-Cl) и тиокарбонильная (C=S) структура делают его ключевым реагентом для создания серосодержащих соединений.
1. Синтез изотиоцианатных соединений.
Реакция с аминными соединениями может привести к образованию изотиоцианатов, которые являются предшественниками для синтеза биологически активных молекул, таких как тиомочевина и тиомочевина. Например, при синтезе лекарств изотиоцианаты можно использовать для создания тиоамидной структуры противоопухолевых препаратов, повышая способность связывания лекарств с белками-мишенями.
2. Построение гетероциклических соединений.
Участвуйте в синтезе серу-содержащих гетероциклов, таких как тиазол и тиазид. Например, реакция с альфа-галогенированными кетонами может привести к образованию 2-аминотиазола, который широко присутствует в антибиотиках и противогрибковых препаратах. Кроме того,тиофосгентакже может быть использован для синтеза тиолактамов в качестве молекул-кандидатов в качестве ингибиторов ферментов.
3. Получение тиокарбаматных соединений
Реакция со спиртами и аминами может привести к образованию тиоаминоэфиров, обладающих гербицидной и инсектицидной активностью. Например, тиокарбаматные гербициды (такие как глифосат) контролируют рост сорняков, ингибируя ацетил-КоА-карбоксилазу растений, блокируя синтез жирных кислот.
Доля применения пестицидов превышает 40%, и они являются основным сырьем для приготовления акарицидов, инсектицидов и гербицидов.
1. Синтез акарицида бутилового эфира мочевины.
Бутилмочевина — акарицид широкого-спектра действия, который нарушает энергетический обмен, ингибируя комплекс II митохондриальной дыхательной цепи клещей. В качестве промежуточного соединения он реагирует с гидроксиламином с образованием сложного эфира тиоформиата мочевины, который далее циклизуется с получением бутилового эфира мочевины. Преимуществом этого процесса является высокая атомная экономичность и минимальное количество побочных-продуктов.
2. Тиокарбаматные инсектициды.
Реакция с втор-бутанолом и диметиламином может привести к образованию инсектицидов и инсектицидов, а механизм ее действия заключается в нарушении активности нейротрансмиттера ацетилхолинэстеразы насекомых, что приводит к блокаде нервной проводимости.
По сравнению с фосфорорганическими инсектицидами, эфиры тиокарбамата обладают характеристиками быстрой скорости разложения и низкого остатка, что соответствует тенденции развития зеленых пестицидов.
3. Исследования и разработки гербицидов
Тиокарбаматные гербициды (такие как глифосат), участвующие в синтезе, обеспечивают избирательную борьбу с сорняками, ингибируя деление растительных клеток. Кроме того, фосген серы также можно использовать для синтеза новых гербицидов, таких как изоксазолен, мишенью которого является гидроксифенилпируватдиоксигеназа (HPPD), которая блокирует синтез каротиноидов и приводит к побелению и гибели сорняков.
Применение в фармацевтической сфере составляет около 20%, в основном используется для синтеза антибиотиков, витаминов и гормональных препаратов.
1. Синтез промежуточных продуктов антибиотиков
Ключевым промежуточным продуктом, участвующим в синтезе цефалоспориновых антибиотиков, является 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-ACA). Путем взаимодействия тиофосгена с калиевой солью пенициллина G и введения сложноэфирных групп тиоформиата путем последующей циклизации и окисления получают 7-ACA, обеспечивая предшественник полусинтетических цефалоспоринов.
2. Производство витамина B1 (тиамина)
Реакция с ацетоном и цианидом натрия может привести к образованию тиазольного кольца витамина B1. Витамин В1 как кофермент участвует в углеводном обмене, и его дефицит может привести к авитаминозам. Синтез витамина B1 серофосгенным методом имеет преимущества короткой стадии и высокого выхода.
3. Синтез гормональных препаратов
Тиопроизводные, используемые для синтеза препаратов стероидных гормонов. Например, при синтезе аналогов прогестерона введение сложноэфирных групп тиоформиата повышает специфичность связывания препарата с рецептором и улучшает биологическую активность.
Применение в области защиты окружающей среды постепенно становится все более заметным, а его сильные окислительные и реактивные свойства делают его эффективным инструментом для очистки загрязняющих веществ.
1. Очистка серосодержащих сточных вод
Он может реагировать с сульфидами (такими как H ₂ S, S ² ⁻) в сточных водах с образованием осаждения элементарной серы, снижая токсичность сточных вод. Например, при очистке серосодержащих сточных вод в нефтехимической промышленности фосген серы служит окислителем, окисляющим сульфиды до элементарной серы, восстанавливаясь при этом до диоксида серы, который можно дополнительно обработать путем абсорбции щелочным раствором.
2. Очистка отходящих газов
Может использоваться для удаления оксидов азота (NOx) из промышленных газов. Под действием катализатора он реагирует с NO с образованием N₂ и CO₂, достигая безвредной очистки оксидов азота. Эта технология подходит для сценариев с высоким уровнем выбросов NOx, таких как угольные-электростанции и сталелитейные заводы.
3. Адсорбция ионов тяжелых металлов.
Тиофосгенмодифицированные адсорбирующие материалы (такие как активированный уголь и кремнезем) обладают высокой селективной адсорбционной способностью по отношению к ионам тяжелых металлов (таких как Pb²⁺, Cd²⁺). Механизм его действия заключается в образовании стабильных комплексов между атомами серы в фосгене серы и ионами тяжелых металлов, достигая разделения и извлечения тяжелых металлов.
С появлением новых энергетических транспортных средств и отраслей возобновляемой энергетики существует огромный потенциал для применения в области новых материалов. Ожидается, что к 2030 году объем рынка достигнет 4,8 млрд юаней, а среднегодовой совокупный темп роста составит 19%.
1. Синтез высокоэффективных-полимеров.
Полисульфидный каучук, участвующий в синтезе, обладает такими характеристиками, как маслостойкость, стойкость к растворителям и устойчивость к старению, и широко используется в таких областях, как автомобильные уплотнения и облицовки топливных баков космических кораблей. Кроме того, серофосген также можно использовать для синтеза серосодержащих эпоксидных смол, улучшая термостойкость и механическую прочность материала.
2. Подготовка проводящих материалов
Реакция с наночастицами металлов, таких как серебро и медь, может привести к образованию соединений тиометала, которые можно использовать в качестве проводящих наполнителей для изготовления гибких проводящих тонких пленок. Этот материал имеет перспективы применения в таких областях, как сенсорные экраны и носимые устройства.
3. Разработка функциональных покрытий.
Наночастицы диоксида титана (TiO₂), модифицированные фосгеном серы, проявляют фотокаталитическую активность и могут разлагать органические загрязнители в воздухе, такие как формальдегид и бензол. Включив его в покрытия, можно получить самоочищающиеся и антибактериальные функциональные покрытия для использования при строительстве наружных стен, больниц и других объектов.
горячая этикетка : тиофосген cas 463-71-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа