Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 5-йодцитидина cas 1147-23-5 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 5-йодоцитидина cas 1147-23-5, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
5-йодоцитидинпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C9H12IN3O5, CAS 1147-23-5, белое твердое вещество и представляет собой йодсодержащий пиримидиннуклеозид. Можно растворять в воде. Пик его УФ-поглощения расположен при 260 нм. Рентгеноструктурный анализ кристаллической структуры можно проводить в твердом состоянии. Это важное химическое вещество с определенной реакционной способностью и химическими свойствами. Его можно применять в биохимии, медицинской химии и других областях, а также он имеет потенциальную ценность для восстановления ДНК и лечения заболеваний.
|
C.F |
C9H12IN3O5 |
|
E.M |
369 |
|
M.W |
369 |
|
m/z |
369 (100.0%), 370 (9.7%), 370 (1.1%), 371 (1.0%) |
|
E.A |
C, 29.29; H, 3.28; I, 34.38; N, 11.38; O, 21.67 |
|
|
|
5-йодцитидин, химическое название 5-йодцитидин, молекулярная формула C9H12IN3O5, молекулярная масса 369,11. Это белый или почти белый кристалл или порошок, обладающий фоточувствительностью. Его следует хранить в сухом, прохладном и темном месте при температуре 2-8 градусов C. Температура плавления 5-йодоцитидина превышает 160 градусов C, температура кипения 565,5 ± 60,0 градусов C, плотность 2,52 ± 0,1 г/см3. Он мало растворим в воде, метаноле и ДМСО, с коэффициентом кислотности (рКа) 13,48 ± 0,70.
В медицинской сфере
его можно использовать для следующих целей:
(1.) Как предшественник радионуклида, он используется в визуализирующих исследованиях, например, радиоактивный йод при лечении опухолей головного мозга, заболеваний щитовидной железы, рака поджелудочной железы и т. д.
(2.) Для лечения вирусных инфекций, таких как гепатит B, гепатит C и т. д.
(3.) Для лечения рака, такого как рак желудка, рак легких, рак печени и т. д. В этих методах лечения он используется в сочетании с химиотерапией или лучевой терапией для усиления эффекта лечения.
В области биологии
его можно использовать для следующих целей:
(1.) Для изучения экспрессии и регуляции генов. Введя его в клетки, можно изучить изменения в экспрессии генов и получить более глубокое представление о механизмах регуляции генов.
(2.) Для исследования метилирования ДНК. он тесно связан с метилированием ДНК и может быть использован для изучения функции и механизма метилирования ДНК.
(3.) Для маркировки РНК и исследований. его можно использовать для маркировки РНК, чтобы отслеживать движение и метаболизм РНК в клетках. В то же время структуру и функцию РНК можно понять, изучая ее-меченую РНК.
В области химии
его можно использовать для следующих целей:
(1.) Используется в качестве синтетического промежуточного продукта. Поскольку он содержит иодид-ионы, его можно использовать в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе для получения различных органических соединений.
(2.)Для модификации и синтеза нуклеотидов. его можно использовать для модификации и синтеза ДНК и РНК для получения материалов нуклеиновых кислот с особыми свойствами.
В заключение отметим, что это многофункциональное соединение с широкими перспективами применения, которое играет важную роль в области медицины, биологии и химии.
Медицинская сфера
Противоопухолевый препарат:
Он имеет широкое применение в области медицины, особенно в области противо-опухолевых препаратов. Как аналог цитидина, он может оказывать противоопухолевое действие, ингибируя синтез ДНК. Он использовался в исследованиях лечения различных опухолей, таких как лейкемия, лимфома и т. д. Противоопухолевый механизм 5-йодциклина в основном включает в себя следующие аспекты:
Ингибирование синтеза ДНК: он может быть включен в цепи ДНК для замены нормального цитидина, тем самым мешая нормальному процессу синтеза ДНК.
Индукция апоптоза клеток: он может активировать апоптозный сигнальный путь внутри клеток и индуцировать апоптоз опухолевых клеток.
Усиление иммунного ответа: он может усилить иммунный ответ организма и улучшить способность иммунной системы распознавать и уничтожать опухолевые клетки.
Противовирусные препараты
Помимо противо-опухолевого эффекта, он также обладает определенной противовирусной активностью. Он может ингибировать процесс репликации некоторых вирусов, таких как вирус гепатита B (HBV) и вирус гепатита C (HCV). Противовирусный механизм действия5-йодцитидинможет быть связано с его вмешательством в синтез вирусных нуклеиновых кислот. Однако текущие исследования противовирусных свойств 5-йодоцитидина все еще находятся на ранних стадиях, а его специфический противовирусный спектр и механизм требуют дальнейшего углубленного изучения.
Биохимические исследования
Секвенирование генов:
Он также имеет важное применение в биохимических исследованиях, особенно в секвенировании генов. Как аналог цитидина, он может включаться в цепи ДНК, тем самым мешая нормальному процессу синтеза ДНК. Это вмешательство можно использовать для прекращения удлинения цепей ДНК, что позволяет определять конкретные последовательности генов. Приложения в секвенировании генов в основном включают следующие аспекты:
Секвенирование обрыва цепи: его можно использовать в качестве агента обрыва цепи для включения в цепь ДНК во время синтеза ДНК, тем самым прекращая расширение цепи ДНК. Контролируя положение и количество включения 5-йодцитидина, можно определить специфические последовательности генов.
Повышение точности секвенирования. Включение 5-йодцитидина может изменить физико-химические свойства нитей ДНК, тем самым повышая точность секвенирования.
Биомаркеры и зонды
Он также может служить биомаркером и зондом для изучения биологических процессов. Например, его можно использовать для маркировки определенных последовательностей ДНК или белков, что позволяет отслеживать и обнаруживать эти биомолекулы. Кроме того, его также можно использовать для изучения процессов внутриклеточной передачи сигналов, таких как апоптоз и регуляция клеточного цикла.
В сфере сельского хозяйства
Хотя в настоящее время исследования по применению 5-йодциклина в сельском хозяйстве ограничены, он может оказывать определенное регулирование роста растений и пестицидную активность. Как аналог цитидина, он может вмешиваться в процесс метаболизма нуклеиновых кислот в растениях, тем самым влияя на рост и развитие растений. Кроме того, он также может обладать определенной антибактериальной и противовирусной активностью, что может быть использовано для разработки новых сельскохозяйственных фунгицидов и противовирусных препаратов.
Другие поля
Помимо вышеупомянутых областей, его также можно использовать в таких областях, как косметика и пищевые добавки. Например, его можно использовать для разработки косметики с отбеливающими, анти-возрастными и другими функциями; Или как пищевая добавка, используемая для улучшения качества и вкуса пищи. Однако текущие исследования по применению 5-йодцитидина в этих областях все еще находятся на исследовательской стадии, и его конкретные применения и эффекты требуют дальнейшей проверки.
5-йодоцитидинпредставляет собой нуклеотидную молекулу, содержащую йод, которая широко используется в области биомедицины.
Ниже будут представлены несколько методов синтеза 5-йодоцитидина.
(1) Пиримидиновый метод:
В этом методе синтеза пиримидин сначала взаимодействует с озоном с получением 5-оксопиримидина, затем взаимодействует с йодидом метила с получением 5-йод-2'-дезоксиуридина и, наконец, восстанавливается с помощью 1,3-дихлор-2-пропанола. Реакция дает продукт. Продукт, синтезированный этим методом, имеет высокую чистоту, но имеет много стадий и требования к условиям реакции относительно высоки.
(2) Метод дериватизации альдоновой кислоты:
В рамках этого метода сначала получают 5-хлор-2'-дезоксиуридин путем этерификации 5-хлоруридина 3,4,6-три-О-ацетилглюконовой кислотой, а затем проводят реакцию йодирования с получением 5-йод- 2'-дезоксиуридина. Наконец, его получают посредством реакции восстановления. Преимуществом метода является простота эксплуатации и высокая чистота продукта.
(3) Метод кислого сахарного ангидрида:
Этот метод сначала взаимодействует 2',3'-ди-O-метилглюкозида с фумаровой кислотой с получением соли 2',3'-ди-O-метилуридина, а затем преобразует ее в 5'-йод-2',3'-ди-O-метилуридин. соль, и, наконец, ее получают удалением метильной группы. Метод имеет мягкие условия реакции и высокую чистоту синтетических продуктов, но требует сырья относительно высокой чистоты.
(4) Метод бромирования:
В этом методе 5-бромурацил получается путем взаимодействия урацила с трибромидом фосфора, а затем подвергается реакции метилирования с получением 5-бром-2'-дезоксиуридина. Его каталитически восстанавливают с использованием гидроксида натрия и персульфата аммония с получением продукта. Метод имеет меньше стадий реакции, но продукт имеет меньшую чистоту.
Короче говоря, существует множество способов синтеза 5-йодоцитидина, и различные методы могут быть выбраны в соответствии с реальными потребностями для получения продукта высокой чистоты.
Реактивный характер:
Он может реагировать с рядом электрофилов (таких как галоген, нитрозилирование, фосфорилирование, арилсульфонилирование). Например, он может реагировать с металлической пальмитиновой кислотой с образованием сложного эфира пальмитиновой кислоты.
Химические свойства:
Он как йод-содержащий пиримидиннуклеозид может удалять йод в кислых условиях и образовывать 5-хлоргликозид или 5-бромгликозид. Кроме того, он может таутомеризоваться до 5-аминопуриновых нуклеозидов.
Побочные реакции
5-йодоцитидинпредставляет собой галогенированный аналог пиримидиннуклеозида, химическая структура которого предполагает введение атома йода у 5-го атома углерода цитидина. Эта модификация существенно изменяет метаболический путь и биологическую активность препарата.
Классификация и проявления побочных реакций
На основании экспериментов на животных и ограниченных клинических наблюдений побочные реакции 5-йодцитидина можно резюмировать следующим образом:
Подавление костного мозга проявляется снижением количества лейкоцитов и тромбоцитов, а в тяжелых случаях может привести к уменьшению количества цельных клеток крови. Прямое ингибирование синтеза ДНК в гемопоэтических стволовых клетках лекарственными средствами в сочетании с радиационно-подобным действием атомов йода (хотя и нерадиоактивно, высокие атомные номера могут усиливать местную ионизацию). Обычно он достигает своего пика через 7–14 дней после приема препарата и медленно восстанавливается (занимает 2–4 недели).
Гемолитическая анемия: редкие сообщения, возможно, связанные с окислительным повреждением мембраны эритроцитов, вызванным атомом йода, которое проявляется в виде желтухи и гемоглобинурии.
Реакция пищеварительной системы
Повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта характеризуются тошнотой и рвотой (частота встречаемости около 60–80%), диареей (которая в тяжелых случаях может быть кровавой) и язвами в полости рта. Прямая токсичность препаратов на эпителиальные клетки слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта в сочетании с местным стимулирующим действием атомов йода. По сравнению с 5-фторурацилом, 5-йодоцитидин вызывает более высокую частоту диареи, что может быть связано с сильными окислительными свойствами метаболитов йода, таких как йодаты.
Abnormal liver function is characterized by elevated transaminase levels (ALT/AST>верхний предел в 3 раза) и незначительное повышение уровня билирубина.
Прямое повреждение клеток печени, вызванное метаболитами лекарства, или иммуно-опосредованный некроз клеток печени.
Симптомы со стороны центральной нервной системы включают головную боль (30% -50%), головокружение и сонливость. В тяжелых случаях могут возникнуть мозжечковая атаксия и церебральный паралич (редко). Метаболиты лекарства (такие как аналоги фторлимонной кислоты) ингибируют цикл трикарбоновых кислот, что приводит к нарушениям энергетического метаболизма нейронов. Атомы йода могут проходить через гематоэнцефалический барьер и напрямую повреждать мембранную структуру нейронов.
Периферическая нейропатия проявляется в виде сенсорных нарушений (таких как носок перчаток) и мышечной слабости. Нарушения аксонального транспорта или потеря миелиновой оболочки могут быть связаны с вмешательством атома йода в полимеризацию белка микротрубочек нейронов.
Травмы кожи и слизистых оболочек
Синдром кистей и стоп характеризуется покраснением и болью на ладонях и подошвах ног, а в тяжелых случаях могут появиться волдыри и язвы. Препарат концентрируется в потовых железах ладоней и подошв ног, вызывая локальные высокие концентрации и приводя к апоптозу кератиноцитов.
Пигментация проявляется в виде сине-черных пятен на коже, ногтях и слизистых оболочках (например, рта). Атомы йода связываются с предшественниками меланина (такими как тирозин) с образованием стабильных пигментных комплексов.
Аллергические реакции проявляются сыпью (папулы, крапивница), зудом, в тяжелых случаях может возникнуть синдром Стивенса-Джонсона. Атомы йода действуют как гаптены, вызывая реакции гиперчувствительности замедленного типа, опосредованные Т-клетками.
Часто задаваемые вопросы
Почему в каталогах разных поставщиков его температура плавления колеблется?
+
-
Чистота, свойства кристаллов и методы измерения вместе создают точку плавления «Расёмон».
Существуют небольшие различия в данных от разных поставщиков: Sigma Aldrich сообщает о 101-104 градусах C, TCI сообщает о 97,0–101,0 градусах C и Fisher Scientific сообщает о 95–99 градусах C. Менее известная истина заключается в том, что, помимо коэффициентов чистоты (97% против 95%), морфология кристаллов, размер частиц и скорость нагрева капиллярного анализатора точки плавления образца могут вызвать несколько градусов дрейф кажущейся температуры плавления - это не фиксированная точка, а «отпечаток массы».
Как долго приготовленный исходный раствор ДМСО может храниться в холодильнике?
+
-
-Жить в течение 1 месяца при температуре 20 градусов C и 6 месяцев при температуре –80 °C. Повторное замораживание и оттаивание строго запрещено.
Поставщик четко указывает срок хранения раствора: -хранение при 20 градусах Цельсия, которое необходимо израсходовать в течение одного месяца; Если поместить в холодильник со сверхнизкой температурой -80 градусов C, срок хранения можно продлить до 6 месяцев. Холодный механизм: молекулярное движение усиливается в состоянии раствора, и напряжение кристаллов льда, возникающее в результате многократного замораживания и оттаивания, может повредить его структуру.
Помимо традиционного органического синтеза, какова его «скрытая идентичность» в материаловедении?
+
-
Могут служить молекулами-кандидатами для нелинейно-оптических (NLO) материалов.
Исследование систематической теории функционала плотности (DFT), проведенное в 2021 году, показало, что 5-йодоиндол обладает значительными нелинейными оптическими свойствами, а параметры его теоретических расчетов указывают на его потенциальную ценность для применения в этой области. Это еще одна «личность ученого», выходящая за рамки роли промежуточного звена в наркотиках.
Какие бактерии он может убить? С какими бактериями «беспомощно» справиться?
+
-
Он обладает избирательной антибактериальной активностью и не является фунгицидом широкого-спектра действия.
Эксперименты показали, что 5-йодоиндол оказывает ингибирующее действие на Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa и Bacillus cereus, но неэффективен против других протестированных бактерий и дрожжей. Холодная логика: его биологическая активность избирательна и не эффективна для всех микроорганизмов.
Какую роль он играет в проекте «украшения» аминокислот?
+
-
Это точный «молекулярный кирпичик» для построения неприродных аминокислот.
The latest research (2024) shows that through palladium catalyzed C-H functionalization reaction, 5-iodoindole can be used as an arylation reagent, accurately installed on the amino acid skeleton, to construct non natural amino acids containing C5 indole structure, and has excellent diastereoselectivity (dr>95:5). Это точное проявление его роли как «блока» в медицинской химии.
горячая этикетка : 5-йодцитидин cas 1147-23-5, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа