Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4-бром-d-фенилаланина cas 62561-74-4 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 4-бром-d-фенилаланина cas 62561-74-4, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
4-Бром-D-фенилаланинобычно существует в форме кристаллических твердых веществ от белого до почти белого цвета. Молекулярная формула: C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, которая содержит бензольное кольцо, группу аланина и атом брома. Растворим в некоторых органических растворителях, таких как метанол, этанол и дихлорметан. Растворимость в воде относительно низкая. Это хиральная молекула, принадлежащая к D-стереоизомеру. Он обладает свойствами оптического вращения и может вызывать оптическое вращение поляризованного света. Помимо использования для синтеза пептидных и белковых лекарств, его также можно использовать для синтеза реагентов для твердофазного синтеза пептидов. Эти реагенты можно использовать для соединения аминокислот в твердофазном синтезе, тем самым приготавливая различные реагенты для твердофазного синтеза пептидов. Эти реагенты можно использовать для изучения структуры и функций пептидов и белков, а также для изучения взаимодействий между пептидами и белками.

|
|
|
|
Химическая формула |
C9H10BrNO2 |
|
Точная масса |
243 |
|
Молекулярный вес |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Элементный анализ |
С, 44,29; Н, 4,13; Бр, 32,74; Н, 5,74; О, 13.11 |

4-Бром-D-фенилаланинпредставляет собой соединение, имеющее важное применение, и все его применения приведены ниже:
Это широко используемый аналог аминокислот, который можно использовать для синтеза пептидных и белковых лекарств. Он имеет сходные химические свойства и структуру с природными аминокислотами, что делает его эффективной заменой. Путем введения 4-бром-Д-фенилаланина в пептидные или белковые препараты можно улучшить биологическую активность и фармакокинетические свойства препарата, тем самым повысив его эффективность и уменьшив побочные эффекты.
4-Бром-D фенилаланин часто используется в качестве строительного блока при синтезе пептидных и белковых лекарств, а также может использоваться для синтеза лекарств с определенной структурой и функциями. Эти препараты можно использовать для лечения различных заболеваний, таких как рак, неврологические заболевания, заболевания обмена веществ, аутоиммунные заболевания и т. д. Путем введения в состав этих препаратов 4-бром-D фенилаланина можно улучшить их водорастворимость и стабильность, тем самым повышая эффективность препарата и уменьшая побочные эффекты.
2. Используется для изучения структуры белков:
4-Бром-D фенилаланин можно использовать для изучения структуры белка. Благодаря своим химическим свойствам, близким к природным аминокислотам, его можно использовать для получения мутантов белков для изучения структурных и функциональных взаимоотношений белков. Вводя в белки 4-бром-D фенилаланин, можно изменять структуру и свойства белков, тем самым влияя на их биологическую функцию и активность. Эта технология нашла широкое применение при изучении структуры и функций различных белков.
При изучении структуры белков 4-Бром-D фенилаланин часто используется в качестве маркера, который можно использовать для мечения определенных участков в белках. Вводя 4-бром-D фенилаланин в определенные участки белков, можно изучать структуру и кинетические процессы белков. Кроме того, при изучении структуры белков 4-бром-D фенилаланин также можно использовать для получения антигенов и антител для изучения процессов молекулярного распознавания в иммунологии и биологии.
3. Используется для синтеза флуоресцентных зондов:
4-Бром-D-фенилаланин можно использовать для синтеза флуоресцентных зондов. Благодаря атому брома в зонд можно вводить флуоресцентные группы для приготовления зондов с флуоресцентными свойствами. Эти флуоресцентные зонды можно использовать для обнаружения небольших молекул и белков в биологических системах, а также для изучения взаимодействий и динамических процессов биологических молекул.
Флуоресцентные зонды — один из широко используемых инструментов в биологии и медицине, который можно использовать для изучения биологических процессов в клетках и тканях. Введя 4-бром-D фенилаланин во флуоресцентный зонд, можно получить флуоресцентный сигнальный зонд с определенной длиной волны и интенсивностью. Эти флуоресцентные зонды можно использовать для обнаружения специфических молекул и белков в биологических системах, а также для изучения их локализации, взаимодействий и динамических процессов. Кроме того, флуоресцентные зонды также можно использовать в исследованиях визуализации и отслеживания клеток для изучения биологических процессов в клетках и тканях.
4. Используется для синтеза неприродных аналогов аминокислот:
4-Бром-D-фенилаланин можно использовать для синтеза аналогов неприродных аминокислот. Реагируя с соответствующими реагентами, можно получить ряд аналогов неприродных аминокислот, содержащих различные функциональные группы. Эти соединения могут служить эффективными кандидатами на роль молекул лекарств и функциональных материалов для лечения заболеваний и разработки новых материалов.
Неприродные аналоги аминокислот являются важным направлением исследований в современной органической химии и новом материаловедении. Введя 4-Бром-D фенилаланин в эти аналоги, можно получить соединение со специфической структурой и функцией. Эти соединения могут служить эффективными кандидатами в области молекул лекарств, катализаторов, оптоэлектронных материалов, самоорганизующихся мембран и т. д. для таких применений, как лечение заболеваний, катализ химических реакций и разработка новых материалов с высокими эксплуатационными характеристиками.
5. Используется для синтеза пестицидов и гербицидов:
4-Бром-D-фенилаланинмогут быть использованы для синтеза пестицидов и гербицидов. Его можно использовать в качестве блока для синтеза кольцевых структур в различных молекулах пестицидов и гербицидов. Эти пестициды и гербициды можно использовать для борьбы с болезнями растений, вредителями и сорняками, повышая урожайность и качество сельскохозяйственных культур.
Пестициды и гербициды являются одними из наиболее часто используемых химических веществ в сельском хозяйстве, которые можно использовать для борьбы с болезнями растений, вредителями и сорняками, повышения урожайности и качества сельскохозяйственных культур.
Вводя 4-Бром-D фенилаланин в молекулы пестицидов и гербицидов, можно улучшить их химические свойства, биологическую активность и эффективность, что приведет к разработке более эффективных пестицидов или гербицидов. Кроме того, 4-бром-D фенилаланин также можно использовать для приготовления инсектицидов и других сельскохозяйственных химикатов для контроля размножения и роста вредителей и защиты сельскохозяйственных культур.

4-Бром-D-фенилаланин представляет собой соединение, имеющее важные применения, и его распространенные методы синтеза включают следующие два:
Метод 1:
Путь синтеза этого метода заключается в использовании ацетофенона в качестве сырья и получении 4-бром-D фенилаланина путем бромирования, аминирования и разделения. Конкретные шаги заключаются в следующем:
Растворите ацетофенон в сухом четыреххлористом углероде, медленно вводите бром при охлаждении и перемешивании и контролируйте температуру ниже 10 градусов.
Бр2 + C6H5КОЧ3 → C6H5КОЧ2Бр
После завершения реакции бромирования добавляют раствор гидроксида калия и поддерживают температуру от 0 до 10 градусов для реакции нуклеофильного замещения с получением 4-бромфенона.
C6H5КОЧ2Бр + КОН → С6H5КОЧ2ГОТОВИТЬ
Растворите 4-бромфенилэтилкетон в безводном этаноле и добавьте раствор гидроксида натрия для реакции этерификации с получением 4-бромфенилэтилацетата.
C6H5КОЧ2ПОВАР + СН3СН2ОН → С6H5КОЧ2COOC2H5+ КОН
Растворяют этил-4-бромфенилацетат в метанольном растворе метилата натрия для реакции алкоголиза с получением метил-4-бромфенилпропионата.
C6H5КОЧ2COOC2H5 + CH3ОН + СН3ОНа → С6H5КОЧ2КОЧ3+ NaBr + NaOH
Реакцию гидролиза проводили между метил-4-бромфенилпропионатом и водным раствором карбоната натрия при 70 градусах с получением 4-бромфенилпропионата натрия.
C6H5КОЧ2КОЧ3 + На2СО3 → C6H5КОЧ2COONa + CH3КУНа
4-бромфенилаланин получали нейтрализацией 4-бромфенилаланина натрия соляной кислотой при 80 градусах.
C6H5КОЧ2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Кристаллизовать 4-бромфенилаланин бромистоводородной кислотой для получения высокой чистоты.4-бром-D-фенилаланин.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Преимуществами этого метода являются легкая доступность сырья, простота этапов, мягкие условия реакции, высокий выход и хорошее качество продукта.

Метод 2:
Путь синтеза этого метода основан на хиральном кольце - Аминоспирт используется в качестве сырья для получения 4-бром-D фенилаланина путем бромирования, аминирования и разделения. Конкретные шаги заключаются в следующем:
1. Хиральное кольцо - Хиральность, образующаяся при реакции аминоспиртов с трибромидом фосфора - Бромированные спирты:
Бр2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции бромированных спиртов с гидроксидом калия - Бромат калия:
CH(OH)RBr + КОН → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции бромата калия с этанолом - Бромированные эфиры:
СН(ОН)РК + СН3СН2ОН → CH(OH)RCOOC2H5+ КОН
4. Хиральность - Реакция бромированных эфиров с хлоридом аммония с образованием хиральных - эфиров аминокислот:
CH(OH)RCOOC2H5+ Нью-Хэмпшир4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции эфиров аминокислот с карбонатом натрия - Аминокислоты:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + На2СО3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3На
6. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции аминокислот с соляной кислотой - Аминоспирт:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции аминоспиртов с бромистоводородной кислотой - Бромированные спирты:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции бромированных спиртов с гидроксидом натрия - Гидроксикислота:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Хиральность - Реакция гидроксильных кислот с соляной кислотой с получением хиральной - гидроксильной кислоты высокой чистоты:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Хиральность - Гидроксильная кислота реагирует с бромистоводородной кислотой с образованием 4-бром-D-фенилаланина высокой-чистоты:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Преимуществами этого метода являются высокая селективность, высокая чистота продукта и хороший эффект разрешения, но стоимость сырья высока.
горячая этикетка : 4-бром-d-фенилаланин cas 62561-74-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа






