4-Бром-D-фенилаланин CAS 62561-74-4
video
4-Бром-D-фенилаланин CAS 62561-74-4

4-Бром-D-фенилаланин CAS 62561-74-4

Код продукта: БМ-2-1-305
Номер CAS: 62561-74-4
Молекулярная формула: C9H10BrNO2.
Молекулярный вес: 244,09
Номер EINECS: /
MDL №: MFCD01075126
Код Hs: 2922498590
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Технологическая служба: Отдел исследований и разработок-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4-бром-d-фенилаланина cas 62561-74-4 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 4-бром-d-фенилаланина cas 62561-74-4, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

 

4-Бром-D-фенилаланинобычно существует в форме кристаллических твердых веществ от белого до почти белого цвета. Молекулярная формула: C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, которая содержит бензольное кольцо, группу аланина и атом брома. Растворим в некоторых органических растворителях, таких как метанол, этанол и дихлорметан. Растворимость в воде относительно низкая. Это хиральная молекула, принадлежащая к D-стереоизомеру. Он обладает свойствами оптического вращения и может вызывать оптическое вращение поляризованного света. Помимо использования для синтеза пептидных и белковых лекарств, его также можно использовать для синтеза реагентов для твердофазного синтеза пептидов. Эти реагенты можно использовать для соединения аминокислот в твердофазном синтезе, тем самым приготавливая различные реагенты для твердофазного синтеза пептидов. Эти реагенты можно использовать для изучения структуры и функций пептидов и белков, а также для изучения взаимодействий между пептидами и белками.

product introduction

4-Bromo-D-phenylalanine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 62561-74-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Химическая формула

C9H10BrNO2

Точная масса

243

Молекулярный вес

244

m/z

243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%)

Элементный анализ

С, 44,29; Н, 4,13; Бр, 32,74; Н, 5,74; О, 13.11

Discovering History

4-Бром-D-фенилаланинпредставляет собой соединение, имеющее важное применение, и все его применения приведены ниже:

1. Используется для синтеза пептидных и белковых препаратов:
 

Это широко используемый аналог аминокислот, который можно использовать для синтеза пептидных и белковых лекарств. Он имеет сходные химические свойства и структуру с природными аминокислотами, что делает его эффективной заменой. Путем введения 4-бром-Д-фенилаланина в пептидные или белковые препараты можно улучшить биологическую активность и фармакокинетические свойства препарата, тем самым повысив его эффективность и уменьшив побочные эффекты.

4-Бром-D фенилаланин часто используется в качестве строительного блока при синтезе пептидных и белковых лекарств, а также может использоваться для синтеза лекарств с определенной структурой и функциями. Эти препараты можно использовать для лечения различных заболеваний, таких как рак, неврологические заболевания, заболевания обмена веществ, аутоиммунные заболевания и т. д. Путем введения в состав этих препаратов 4-бром-D фенилаланина можно улучшить их водорастворимость и стабильность, тем самым повышая эффективность препарата и уменьшая побочные эффекты.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Используется для изучения структуры белков:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Бром-D фенилаланин можно использовать для изучения структуры белка. Благодаря своим химическим свойствам, близким к природным аминокислотам, его можно использовать для получения мутантов белков для изучения структурных и функциональных взаимоотношений белков. Вводя в белки 4-бром-D фенилаланин, можно изменять структуру и свойства белков, тем самым влияя на их биологическую функцию и активность. Эта технология нашла широкое применение при изучении структуры и функций различных белков.

 

При изучении структуры белков 4-Бром-D фенилаланин часто используется в качестве маркера, который можно использовать для мечения определенных участков в белках. Вводя 4-бром-D фенилаланин в определенные участки белков, можно изучать структуру и кинетические процессы белков. Кроме того, при изучении структуры белков 4-бром-D фенилаланин также можно использовать для получения антигенов и антител для изучения процессов молекулярного распознавания в иммунологии и биологии.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Используется для синтеза флуоресцентных зондов:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Бром-D-фенилаланин можно использовать для синтеза флуоресцентных зондов. Благодаря атому брома в зонд можно вводить флуоресцентные группы для приготовления зондов с флуоресцентными свойствами. Эти флуоресцентные зонды можно использовать для обнаружения небольших молекул и белков в биологических системах, а также для изучения взаимодействий и динамических процессов биологических молекул.

 

Флуоресцентные зонды — один из широко используемых инструментов в биологии и медицине, который можно использовать для изучения биологических процессов в клетках и тканях. Введя 4-бром-D фенилаланин во флуоресцентный зонд, можно получить флуоресцентный сигнальный зонд с определенной длиной волны и интенсивностью. Эти флуоресцентные зонды можно использовать для обнаружения специфических молекул и белков в биологических системах, а также для изучения их локализации, взаимодействий и динамических процессов. Кроме того, флуоресцентные зонды также можно использовать в исследованиях визуализации и отслеживания клеток для изучения биологических процессов в клетках и тканях.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Используется для синтеза неприродных аналогов аминокислот:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Бром-D-фенилаланин можно использовать для синтеза аналогов неприродных аминокислот. Реагируя с соответствующими реагентами, можно получить ряд аналогов неприродных аминокислот, содержащих различные функциональные группы. Эти соединения могут служить эффективными кандидатами на роль молекул лекарств и функциональных материалов для лечения заболеваний и разработки новых материалов.

 

Неприродные аналоги аминокислот являются важным направлением исследований в современной органической химии и новом материаловедении. Введя 4-Бром-D фенилаланин в эти аналоги, можно получить соединение со специфической структурой и функцией. Эти соединения могут служить эффективными кандидатами в области молекул лекарств, катализаторов, оптоэлектронных материалов, самоорганизующихся мембран и т. д. для таких применений, как лечение заболеваний, катализ химических реакций и разработка новых материалов с высокими эксплуатационными характеристиками.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Используется для синтеза пестицидов и гербицидов:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Бром-D-фенилаланинмогут быть использованы для синтеза пестицидов и гербицидов. Его можно использовать в качестве блока для синтеза кольцевых структур в различных молекулах пестицидов и гербицидов. Эти пестициды и гербициды можно использовать для борьбы с болезнями растений, вредителями и сорняками, повышая урожайность и качество сельскохозяйственных культур.

Пестициды и гербициды являются одними из наиболее часто используемых химических веществ в сельском хозяйстве, которые можно использовать для борьбы с болезнями растений, вредителями и сорняками, повышения урожайности и качества сельскохозяйственных культур.

 

Вводя 4-Бром-D фенилаланин в молекулы пестицидов и гербицидов, можно улучшить их химические свойства, биологическую активность и эффективность, что приведет к разработке более эффективных пестицидов или гербицидов. Кроме того, 4-бром-D фенилаланин также можно использовать для приготовления инсектицидов и других сельскохозяйственных химикатов для контроля размножения и роста вредителей и защиты сельскохозяйственных культур.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

4-Бром-D-фенилаланин представляет собой соединение, имеющее важные применения, и его распространенные методы синтеза включают следующие два:

Метод 1:

 

 

Путь синтеза этого метода заключается в использовании ацетофенона в качестве сырья и получении 4-бром-D фенилаланина путем бромирования, аминирования и разделения. Конкретные шаги заключаются в следующем:

1

Растворите ацетофенон в сухом четыреххлористом углероде, медленно вводите бром при охлаждении и перемешивании и контролируйте температуру ниже 10 градусов.

Бр2 + C6H5КОЧ3 → C6H5КОЧ2Бр

2

После завершения реакции бромирования добавляют раствор гидроксида калия и поддерживают температуру от 0 до 10 градусов для реакции нуклеофильного замещения с получением 4-бромфенона.

C6H5КОЧ2Бр + КОН → С6H5КОЧ2ГОТОВИТЬ

3

Растворите 4-бромфенилэтилкетон в безводном этаноле и добавьте раствор гидроксида натрия для реакции этерификации с получением 4-бромфенилэтилацетата.

C6H5КОЧ2ПОВАР + СН3СН2ОН → С6H5КОЧ2COOC2H5+ КОН

4

Растворяют этил-4-бромфенилацетат в метанольном растворе метилата натрия для реакции алкоголиза с получением метил-4-бромфенилпропионата.

C6H5КОЧ2COOC2H5 + CH3ОН + СН3ОНа → С6H5КОЧ2КОЧ3+ NaBr + NaOH

5

Реакцию гидролиза проводили между метил-4-бромфенилпропионатом и водным раствором карбоната натрия при 70 градусах с получением 4-бромфенилпропионата натрия.

C6H5КОЧ2КОЧ3 + На2СО3 → C6H5КОЧ2COONa + CH3КУНа

6

4-бромфенилаланин получали нейтрализацией 4-бромфенилаланина натрия соляной кислотой при 80 градусах.

C6H5КОЧ2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl

7

Кристаллизовать 4-бромфенилаланин бромистоводородной кислотой для получения высокой чистоты.4-бром-D-фенилаланин.

C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)

Преимуществами этого метода являются легкая доступность сырья, простота этапов, мягкие условия реакции, высокий выход и хорошее качество продукта.

chemical synthesis | Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd

Метод 2:

 

 

Путь синтеза этого метода основан на хиральном кольце - Аминоспирт используется в качестве сырья для получения 4-бром-D фенилаланина путем бромирования, аминирования и разделения. Конкретные шаги заключаются в следующем:

 

1. Хиральное кольцо - Хиральность, образующаяся при реакции аминоспиртов с трибромидом фосфора - Бромированные спирты:

Бр2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr

 

2. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции бромированных спиртов с гидроксидом калия - Бромат калия:

CH(OH)RBr + КОН → CH(OH)RK + Br(-)K(+)

 

3. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции бромата калия с этанолом - Бромированные эфиры:

СН(ОН)РК + СН3СН2ОН → CH(OH)RCOOC2H5+ КОН

 

4. Хиральность - Реакция бромированных эфиров с хлоридом аммония с образованием хиральных - эфиров аминокислот:

CH(OH)RCOOC2H5+ Нью-Хэмпшир4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl

 

5. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции эфиров аминокислот с карбонатом натрия - Аминокислоты:

CH(OH)RNHCOOC2H5 + На2СО3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3На

 

6. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции аминокислот с соляной кислотой - Аминоспирт:

CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl

 

7. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции аминоспиртов с бромистоводородной кислотой - Бромированные спирты:

CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr

 

8. Хиральность - Хиральность, возникающая в результате реакции бромированных спиртов с гидроксидом натрия - Гидроксикислота:

CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)

 

9. Хиральность - Реакция гидроксильных кислот с соляной кислотой с получением хиральной - гидроксильной кислоты высокой чистоты:

CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl

 

10. Хиральность - Гидроксильная кислота реагирует с бромистоводородной кислотой с образованием 4-бром-D-фенилаланина высокой-чистоты:

CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH

Преимуществами этого метода являются высокая селективность, высокая чистота продукта и хороший эффект разрешения, но стоимость сырья высока.

 

горячая этикетка : 4-бром-d-фенилаланин cas 62561-74-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа

Отправить запрос