3-гидрокситетрагидрофуран(3-HTF) принадлежит к тонкому химическому продукту, с молекулярной формулой C4H8O2, CAS 453-20-3, молекулярной массой 88,1051, плотностью 1,148 г/см3 и раздражением. Согласно хиральности, его можно разделить на (ы) -3 -HTF и (r) -3 -HTF. Среди них (S) -3-HTF является обычным продуктом 3-HTF на рынке. Как важное фармацевтическое промежуточное соединение, оно широко используется в синтезе противоопухолевых препаратов, гипогликемических препаратов, против СПИДа и других препаратов. As a pharmaceutical intermediate, it can be used in the synthesis of alfatinib (for the treatment of advanced non-small cell lung cancer and her2 positive advanced breast cancer), engegliptin (a hypoglycemic drug), apnavir (a drug for the treatment of AIDS), and foshanavir calcium (both directly used in the treatment of AIDS and as a precursor drug for the synthesis of apnavir), и другие лекарства. Кроме того, 3-HTF также может использоваться для синтеза пестицидов, что может улучшить гербицидную активность и селективность дифенил-эфирных гербицидов.

|
Химическая формула |
C4H8O2 |
|
Точная масса |
88 |
|
Молекулярный вес |
88 |
|
m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
|
Элементный анализ |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|

3-гидрокситетрагидрофуран(3-HTF)-это органическое соединение с широким спектром применений.
1. Синтез наркотиков:
3-HTF может использоваться в качестве промежуточного соединения в синтезе многих лекарств. Например, его можно использовать для синтеза анти эпилептических препаратов и других лекарств, связанных с центральной нервной системой.
2. Устойчивая энергия и топливо:
3-HTF можно использовать в качестве сырья для возобновляемой энергии и устойчивого топлива. С помощью реакции гидролиза водорода 3-HTF может быть преобразован в водород и этиленгликоль, которые можно использовать для топливных элементов и других энергетических применений.
3. растворитель:
Из-за хорошей растворимости и низкой токсичности 3-HTF можно использовать в качестве растворителя. Его можно использовать для растворения определенных органических соединений, покрытий и смол. Кроме того, из-за его низкой волатильности 3-HTF может использоваться в качестве замены в некоторых специальных промышленных приложениях.
4. Полимерные материалы:
3-HTF может использоваться в качестве мономера для синтеза полимера. Он может подвергаться реакциям полимеризации с другими мономерами с образованием полимерных материалов со специфическими функциями и свойствами. Эти материалы могут быть применены в пластмассовых, покрытиях, волокнах и клеях.


5. Сельскохозяйственные химические вещества:
3-HTF можно использовать для синтеза сельскохозяйственных химических веществ, таких как инсектициды и гербициды. Эти химические вещества помогают защитить сельскохозяйственные культуры от вредителей и заболеваний, а также повысить урожайность и качество урожая.
6. Поверхностно -активные вещества:
3-HTF можно использовать в качестве сырья для поверхностно-активных веществ. Он может реагировать с другими соединениями на формирование поверхностно -активных веществ с хорошими эмульгирующими, диспергирующими и стабилизирующими свойствами. Эти поверхностно -активные вещества широко используются в таких областях, как фармацевтические препараты, косметика, моющие средства и средства личной гигиены.
7. Химический анализ:
3-HTF может использоваться в качестве внутреннего стандартного вещества для анализа газовой хроматографии. Его можно использовать для количественного анализа, чтобы помочь определить и обнаружить наличие и концентрацию других соединений.
8. Другие приложения:
3-HTF также можно использовать для синтеза жидкокристаллических материалов, консервантов, промежуточных продуктов красителя, специй и пищевых добавок. Кроме того, он также используется в некоторых специальных областях, таких как оптические материалы, электронные устройства и биомедицинская инженерия.

Метод синтеза гидролиза3-гидрокситетрагидрофуранс эпоксидной ацетоном следующим образом:
Шаг:
Эпоксидный ацетон+H2O → C4H8O2
1. Приготовьте эпоксидный ацетон и водный раствор.
2. Растворить эпоксидный ацетон в соответствующем растворителе (например, этанол или диметилформамид) для приготовления раствора приблизительно 0,1-0,5 м.
3. Медленно добавьте воду в раствор эпоксидного ацетона, обычно капля. Перемешивание следует поддерживать во время процесса реакции.
4. Продолжайте перемешивать реакционную смесь при комнатной температуре в течение определенного периода времени (обычно от нескольких часов до нескольких дней), чтобы получить полностью гидролизувый эпоксидный ацетон.
5. После завершения реакции полученный продукт 3-HTF отделяют и очищают от реакционной смеси путем дистилляции или других соответствующих методов экстракции.
3 -HTF - метод восстановления гидроксилкетона выглядит следующим образом:
- Гидроксиловый кетон+восстановительный агент → C4H8O2
Шаг:
1. Подготовка - гидроксиловый кетон и раствор восстановительного агента.
2. Добавить - гидрокси кетоны растворяются в соответствующих растворителях, таких как этанол или диметилформамид, и готовятся в раствор соответствующей концентрации.
3., чтобы - добавить подходящий восстановительный агент в раствор гидроксилкетона, обычно используемым восстановительным агентом является борогидрид натрия (NABH4), и добавленное количество должно быть скорректировано в соответствии со специфическим молярным соотношением реагента.
4. Реакционная смесь обычно требует более длительного времени реакции. Реагируйте при комнатной температуре и продолжайте перемешивать в течение нескольких часов до нескольких дней, чтобы обеспечить достаточную реакцию.
После завершения реакции необходимый продукт 3-HTF может быть очищен из реакционной смеси путем дистилляции, экстракции или других подходящих методов.

Метод гидролиза этилацетата для него следующим образом:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Шаг:
1. Приготовьте этилацетат и водный раствор.
2. Растворить этилацетат в соответствующем растворителе, таких как этанол или диметилформамид, и приготовьте раствор приблизительно 0,1-0,5 м.
3. Медленно добавьте воду в раствор этилацетата, обычно капля. Перемешивание следует поддерживать во время процесса реакции.
4. Продолжайте перемешать реакционную смесь при комнатной температуре в течение определенного периода времени (обычно от нескольких часов до нескольких дней), чтобы получить полностью гидролизувый этилацетат.
5. После завершения реакции полученный продукт отделяют и очищают от реакционной смеси путем дистилляции или других соответствующих методов экстракции.
Метод этерификации изоамилового спирта следующим образом:
C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 Изоамил Эстер+H2O
Шаг:
1. Подготовьте3-гидрокситетрагидрофурани изоамиловый спирт раствор.
2. Растворить 3-HTF в соответствующем растворителе, таких как диметилформамид или тетрагидрофуран, и приготовьте раствор соответствующей концентрации.
3. Добавьте соответствующее количество катализатора, обычно используемого в качестве кислого катализатора, такого как серная кислота или P-толуенсульфоновая кислота, к раствору 3-HTF. Сумма добавления должна быть скорректирована в соответствии со специфическим молярным соотношением реагентов.
4. Добавьте изоамиловый спирт в реакционную смесь. Изоамиловый спирт является спиртовой частью реакции этерификации, и его добавление должно также соответствовать молярному соотношению 3-HTF.
5. Реакционная смесь обычно должна перемешивать при комнатной температуре в течение нескольких часов до нескольких дней, чтобы обеспечить достаточную реакцию.
После завершения реакции необходимые продукты эфирификации 3-HTF могут быть очищены из реакционной смеси путем дистилляции, экстракции или других соответствующих методов.
Неблагоприятные реакции
3-гидрокситетрагидрофуран является важным органическим соединением с широким применением в различных областях, таких как химический синтез, фармацевтическое производство и ароматическая отрасль. В химическом синтезе он часто участвует в качестве промежуточного соединения в построении различных сложных органических молекул; В области медицины некоторые молекулы лекарств содержат 3-гидрокситетрагидрофуранские группы в своей структуре, которые играют важную роль в лечении заболеваний; В специях он может быть использован для синтеза компонентов специй с уникальными ароматами. Однако, как и многие химические вещества, 3-гидрокситетрагидрофуран также может вызвать некоторые побочные реакции во время использования, что может не только повлиять на здоровье пользователей, но и нанести определенный вред окружающей среде.
Острая токсичная реакция
Благодаря экспериментам с острой токсичностью на экспериментальных животных, таких как мыши и крысы, было обнаружено, что 3-гидрокситетрагидрофуран обладает определенной острой токсичностью. В определенной дозе животные будут испытывать серию токсичных симптомов. Например, после перорального введения высоких доз 3-гидрокситетрагидрофурана к мышам, такие симптомы, как снижение активности, умственная усталость и одышку, могут возникать за короткий промежуток времени. С увеличением дозировки могут также возникнуть судороги, кома и даже смерть. После вдыхания высоких концентраций 3-гидрокситетрагидрофуранового пара, крысы могут испытывать такие симптомы, как раздражение глаз, разрыв, кашель и затруднительное дыхание. В тяжелых случаях это может привести к дыхательной недостаточности и смерти.
Хронические токсичные реакции
Долгосрочное воздействие низких доз 3-гидрокситетрагидрофурана может оказывать хроническое токсическое воздействие на множественные органы и системы в организме человека. Эксперименты на животных показали, что длительное потребление корма, содержащего 3-гидрокситетрагидрофуран у крыс, может вызвать различные степени повреждения печени и почек. Печень показывает отек, дегенерацию и даже некроз и фиброз клеток печени; Почки могут испытывать такие изменения, как повреждение почечных трубчатых эпителиальных клеток и интерстициальный фиброз. Кроме того, долгосрочное воздействие может также повлиять на иммунную систему животных, что приводит к снижению иммунной функции и делает их более восприимчивыми к различным заболеваниям. Для персонала, занимающегося долгосрочной работой, связанной с 3-гидрокситетрагидрофураном, таким как химические работники производства, лабораторные исследователи и т. Д., Неправильные защитные меры и долгосрочное воздействие на окружающую среду, содержащую 3-гидрокситрагидрофуран, могут вызывать хронические токсические эффекты на организм человека.
Раздражение кожи и слизистых мембран
3-гидрокситетрагидрофуран имеет определенную степень раздражения, и когда кожа вступает в прямой контакт с веществом, это может вызвать симптомы раздражения кожи. Легкий контакт может вызвать дискомфорт, такой как покраснение, зуд и уколы кожи; Если время контакта длинное или концентрация высока, могут возникнуть серьезные симптомы, такие как ожоги кожи, волдыри, язвы и т. Д. Например, в процессе химического производства, если работники случайно выплескивают 3-гидрокситетрагидрофуран на коже, они должны немедленно смыть большим количеством воды и своевременно искать лечение, в противном случае это может усугубить повреждение кожи. Ткани слизистой оболочки, такие как глаза, полость носа и полость полости рта, более чувствительны к 3-гидрокситетрагидрофурану. Когда эти слизистые оболочки вступают в контакт с 3-гидрокситетрагидрофураном, они сразу же создают сильный раздражающий ответ. Взгляд может вызвать такие симптомы, как боль в глазах, разрыв, фотофобия и конъюнктивальная застой. В тяжелых случаях это может привести к повреждению роговицы и повлиять на зрение; После контакта между полостью носа и слизистой оболочкой полости рта могут возникнуть симптомы дискомфорта, такие как чихание, насморк, кашель, покраснение и отек слизистой оболочки полости рта.
Повреждение дыхательной системы
3-гидрокситетрагидрофуран легабилен, и его пара может быть вдыхается человеческим организмом. Вдыхание низких концентраций 3-гидрокситетрагидрофуранового пара может вызвать симптомы раздражения дыхания, такие как кашель, выработка мокроты и хрипы. Долгосрочное вдыхание паров с низкой концентрацией или краткосрочного вдыхания паров высокой концентрации может привести к более серьезному повреждению дыхательной системы. Например, это может вызвать бронхоспазм, отеки легких и т. Д., Влияние на функцию газообмена легких, заставляя пациентов испытывать такие симптомы, как затруднение дыхания и цианоза, и в тяжелых случаях, даже подвергая опасности их жизнь. Эксперименты на животных и некоторые клинические наблюдения обнаружили, что вдыхание 3-гидрокситетрагидрофурана может вызывать патологические изменения в ткани легких. Под микроскопом могут наблюдаться такие изменения, как утолщение альвеолярных стен и проникновение воспалительных клеток в интерстициях легких, которые могут влиять на нормальную структуру и функцию легких, что приводит к снижению дыхательной функции.
горячая этикетка : 3-гидрокситетрагидрофуран CAS 453-20-3, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, на продажу




