Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2-хлор-4,6-диметоксипиримидина cas 13223-25-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 2-хлор-4,6-диметоксипиримидина cas 13223-25-1, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
2-Хлор-4,6-диметоксипиримидинпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1 и молекулярной массой 174,58 г/моль. Это белое кристаллическое твердое вещество. Диапазон температур плавления обычно составляет от 70 до 74 градусов C. Растворим в некоторых органических растворителях при комнатной температуре, таких как этанол, метанол, диметилсульфоксид и т. д. Относительно стабилен в обычных экспериментальных условиях. Его можно хранить длительное время в сухих, темных и герметично закрытых емкостях. Он имеет широкий спектр применения в различных аспектах электрохимии.
Он играет важную роль в таких областях, как электродные материалы, электрокатализаторы, электролиты, датчики, электроанализ и электрохимический синтез. Разрабатывая и оптимизируя соответствующие материалы и методы, можно способствовать развитию электрохимических технологий, способствуя прогрессу в преобразовании энергии, мониторинге окружающей среды и биомедицинских областях.
|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN2O2 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
С, 41,28; Н, 4,04; Кл, 20,31; Н, 16.05; О, 18.33 |
2-хлор-4,6-диметоксипиримидин(Номер CAS: 13223-25-1), также известный как 4,6-диметокси-2-хлорпиримидин, представляет собой вещество, имеющее большое значение в области химии пестицидов. В качестве промежуточного пестицида он играет решающую роль в синтезе ряда высокоэффективных и малотоксичных гербицидов.
Введение
Пестициды играют решающую роль в сельскохозяйственном производстве, поскольку они могут эффективно бороться с сорняками, вредителями и болезнями, а также повышать урожайность и качество сельскохозяйственных культур. Однако традиционные пестициды часто имеют такие проблемы, как высокая токсичность и длительное время действия, что представляет потенциальную угрозу для окружающей среды и здоровья человека. Поэтому разработка эффективных, малотоксичных и экологически чистых новых пестицидов стала одной из горячих точек в области химии пестицидов. Как важный промежуточный продукт пестицидов, он продемонстрировал большой потенциал в синтезе новых гербицидов благодаря своей уникальной химической структуре и свойствам.
Модифицируя и модифицируя его структуру, создается ряд соединений с разными механизмами действия.
Кроме того, можно подготовить эффективные мероприятия по борьбе с сорняками, оказывая мощную поддержку сельскохозяйственному производству.
Синтез гербицидов пиримидинового ряда салициловой кислоты
Гербициды пиримидинового ряда салициловой кислоты представляют собой класс соединений с эффективной активностью по борьбе с сорняками, которые обеспечивают борьбу с сорняками, вмешиваясь в процесс роста растений.
Его важность как ключевого промежуточного продукта в синтезе пиримидиновых гербицидов салициловой кислоты очевидна. В процессе синтеза пиримидиновых гербицидов салициловой кислоты соединения с гербицидной активностью образуются в результате специфических химических реакций с салициловой кислотой или ее производными. Эти соединения не только обладают эффективной гербицидной активностью, но и экологически безопасны, имеют короткое остаточное время и минимальное воздействие на рост сельскохозяйственных культур.
Приготовление гербицидов, таких как бисопролол.
Диклофенак – эффективный и малотоксичный гербицид, в основном используемый для прополки рисовых полей. Он может эффективно подавлять рост сорняков и оказывает относительно небольшое влияние на рост риса. Играет решающую роль в процессе синтеза бисопролола.
При синтезе бисопролола он сначала реагирует со специфическими спиртовыми соединениями с образованием промежуточных продуктов. Затем промежуточный продукт подвергается ряду химических реакций и в конечном итоге превращается в двудольный эфир.
Этот метод синтеза не только прост в эксплуатации, но также имеет высокую урожайность и стабильное качество продукции, что обеспечивает эффективное решение для борьбы с сорняками на рисовых полях.
Синтез гербицидов, таких как азоксистробин.
Азоксистробин – это высокоэффективный гербицид широкого-спектра действия, в основном используемый для борьбы с различными широко-сорняками и злаковыми сорняками. Он может добиться борьбы с сорняками, подавляя фотосинтез сорняков. Он также играет важную роль в синтезе азоксистробина. При синтезе азоксистробина.
Сначала он реагирует со специфическими тиоловыми соединениями с образованием сульфидных связей. Затем в результате ряда химических реакций тиоэфирная связь превращается в соединение с гербицидной активностью.
Этот метод синтеза не только обладает высокой эффективностью и низкой токсичностью, но также позволяет избирательно пропалывать различные виды сорняков, улучшая эффект борьбы с сорняками.
Синтез гербицидов, таких как азоксистробин.
Maicao Ke — эффективный и малотоксичный гербицид, используемый в основном для борьбы с сорняками на сельскохозяйственных угодьях. Он может добиться борьбы с сорняками, вмешиваясь в процесс роста сорняков. Он также играет важную роль в процессе синтеза азоксистробина. При синтезе глифосата он реагирует со специфическими аминными соединениями с образованием соединений, обладающих гербицидной активностью. Это соединение не только эффективно борется с сорняками, но также мало влияет на рост сельскохозяйственных культур и является экологически чистым. Поэтому глифосат широко используется в сельскохозяйственном производстве.
Синтез гербицидов, таких как пиримидиноксимный гербицид.
Пиримидиноксимный гербицид – это новый эффективный гербицид широкого-спектра действия, используемый в основном для борьбы с сорняками на рисовых полях. С его помощью можно добиться борьбы с сорняками, подавляя рост сорняков. Он также играет ключевую роль в процессе синтеза пириметанила. При синтезе пириметанила он сначала реагирует со специфическими оксимными соединениями с образованием соединений с гербицидной активностью. Это соединение не только обладает эффективной гербицидной активностью, но также мало влияет на рост риса и является экологически чистым. Поэтому пириметанил широко используется для борьбы с сорняками на рисовых полях.
Преимущества промежуточных пестицидов
Являясь промежуточным продуктом пестицидов, синтезированные гербициды обладают эффективной гербицидной активностью. Эти гербициды могут эффективно подавлять рост сорняков, повышать урожайность и качество сельскохозяйственных культур. В то же время они мало влияют на рост сельскохозяйственных культур и не вызывают фитотоксичности.
Синтетические гербициды обладают свойством избирательной борьбы с сорняками. Они могут избирательно пропалывать различные виды сорняков, практически не влияя на рост сельскохозяйственных культур.
Эта функция выборочной борьбы с сорняками полезна для повышения эффективности борьбы с сорняками, сокращения использования пестицидов и снижения затрат на сельскохозяйственное производство.
Поскольку пестицид является промежуточным продуктом, метод его синтеза относительно прост и удобен в эксплуатации.
Между тем, эти гербициды также легко перерабатывать и хранить, что делает их удобными для использования в сельскохозяйственном производстве.
Обзор синтеза2-Хлор-4,6-диметоксипиримидинс использованием малононитрила, метанола и моноциандиамида:
Сначала подготовьте два исходных вещества: малононитрил (CH3C ∨ N) и метанол (CH3ОЙ). Обычно их можно приобрести у коммерческих поставщиков соединений или синтезировать с использованием известных методов синтеза.
(1) Приготовление реагентов: смешать малононитрил и метанол в определенной пропорции до образования реакционного раствора.
(2) Добавление катализатора: добавьте к реакционному раствору необходимое количество цианида натрия (NaCN) в качестве катализатора.
Эту реакцию обычно проводят в условиях нагревания и перемешивания. Температуру и время реакции можно регулировать в соответствии с конкретными лабораторными условиями и требованиями контроля реакции.
Этот процесс синтеза включает в себя многоэтапные-реакции. Ниже приведен упрощенный пример химического уравнения, которое используется только для описания процесса реакции. Реальная реакция может включать в себя больше промежуточных продуктов и стадий:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Промежуточный продукт 1
Промежуточный продукт 1+CH3OH+HCl → Промежуточный продукт 2
Промежуточный продукт 2+CH3OH+HCl → C6H7КЛН2O2+H2О+NaCl
Обратите внимание, что это всего лишь упрощенный пример химического уравнения, и реальная реакция может включать больше промежуточных продуктов и оптимизацию условий реакции. Прежде чем проводить эксперименты, всегда обращайтесь к последним исследовательским работам и руководствам по проведению экспериментов для получения более конкретной и точной информации.
2-Хлор-4,6-диметоксипиримидин(2-хлор-4,6-дипиримидин метоксигруппы) представляет собой органическое соединение, его молекулярная формула C7H8ClN2O2, относительная молекулярная масса 182,60. Благодаря описанию его молекулярной структуры мы можем лучше понять его химические свойства и применение. Его молекулярная структура состоит из пиримидинового кольца и двух групп метоксигруппы (- OCH3). В пиримидиновом кольце заместители расположены у атомов углерода 2 и 6, а у атома углерода 2 имеется атом хлора (Cl).
Этот атом хлора получается путем замены атома водорода в пиримидиновом кольце. Кроме того, две метоксигруппы в продукте соединены с атомами углерода 4 и 6. Метоксигруппа образована одним атомом углерода и тремя атомами водорода метила (- CH3) и одним атомом кислорода (O). Наличие групп метоксигруппы увеличивает полярность и растворимость соединений. В молекулярной структуре пиримидиновое кольцо состоит из пяти атомов углерода и одного азота. атом, каждый из которых образует ковалентную связь с соседними атомами углерода и атомами азота.
Атомы углерода 2 и 6 пиримидинового кольца соединены с группой заместителя через одинарную связь. Подводя итог, молекулярную структуру продукта можно кратко описать следующим образом: атомы углерода 2 и 6 пиримидинового кольца заменены одним атомом хлора и двумя метоксигруппами. Благодаря этой структуре он имеет важное прикладное значение в таких областях, как электрохимические реакции, электрокатализ и электрохимический анализ.
Часто задаваемые вопросы
Почему его считают идеальным электрофильным реагентом для построения хиральных центров при асимметричном синтезе?
+
-
Атом хлора в положении 2 представляет собой высокореактивную уходящую группу, а две метоксигруппы в положениях 4 и 6 являются сильными электронодонорными группами. Эта электронная структура придает его 2-положению углерода сильную электрофильность, но в то же время он относительно «мягкий» и легко вступает в высокоселективные реакции SNAr (ароматического нуклеофильного замещения) с различными нуклеофилами, включая хиральные нуклеофилы.
Как он действует как ключевая «мостиковая» молекула при построении «пиримидиновых конденсированных гетероциклов»?
+
-
Он может служить электрофильным реагентом и подвергаться циклической конденсации с бифункциональными нуклеофилами (такими как орто-фенилендиамин) с образованием конденсированных кольцевых систем, таких как хиназолины, за одну стадию; Альтернативно, его можно сначала подвергнуть взаимодействию с нуклеофильным реагентом, а оставшиеся метокси- или хлоргруппы можно дополнительно циклизовать для достижения модульного и пошагового-за-поэтапного построения сложных гетероциклов.
Есть ли разница в реакционной способности двух его метоксигрупп?
+
-
Как добиться выборочного снятия защиты или преобразования? Обычно из-за симметрии активность двух метоксигрупп эквивалентна. Однако в определенных условиях (таких как сильный катализ кислотой Льюиса или введение сначала больших стерических затрудненных групп) селективное деметилирование или замещение одной из метоксигрупп может быть достигнуто за счет различий в стерических затруднениях или электронных эффектах, что обеспечивает возможности для последующих диверсифицированных производных.
Почему он является «звездным» промежуточным продуктом для синтеза некоторых высокоэффективных гербицидов (таких как сульфонилмочевины) в химии пестицидов?
+
-
Потому что он идеально объединяет ключевые реакционные центры, необходимые для последующих модификаций: атомы хлора облегчают введение азот-содержащих гетероциклов; Метокси может быть гидролизован до гидроксильных групп, которые затем могут быть преобразованы в мостиковые связи сульфонилмочевины. Это делает путь синтеза конечных молекул пестицидов из него в качестве исходного материала коротким, эффективным и атомарно экономичным.
Почему говорят, что часто упускают из виду риски, связанные со стабильностью при хранении и эксплуатации?
+
-
Хотя они более стабильны, чем алифатические хлорированные соединения, их атомы хлора все же обладают определенной реакционной способностью. Может медленно гидролизоваться во влажной среде; Длительное воздействие воздуха или света может привести к потемнению цвета и снижению чистоты. Поэтому его необходимо хранить в сухом, темном, герметично закрытом виде и не оставлять на длительное время.
горячая этикетка : 2-хлор-4,6-диметоксипиримидин cas 13223-25-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа