Объявление
Мы не продаем эти химикаты, здесь ТОЛЬКО для проверки основной информации об этом химическом соединении.
Март. 31 2025 г.
2-Бром-3',4'-(метилендиокси)пропиофенон, молекулярная формула C10H9BrO3, молекулярная масса 257,08, CAS 52190-28-0, обычно выглядит как порошкообразное твердое вещество от бледно-желтого до почти белого цвета. Это соединение растворимо в хлороформе и имеет растворимость примерно 1 мг/мл в диметилсульфоксиде (ДМСО) и этаноле. Информация о растворимости имеет решающее значение для процессов экстракции, разделения и очистки соединений. Из-за присутствия активных групп, таких как атомы брома и кетоновые группы, это соединение может обладать определенной токсичностью и раздражительностью. Во время работы следует носить соответствующее защитное оборудование (например, химические очки, противогазы и защитную одежду), а на рабочем месте следует обеспечить хорошую вентиляцию. Производные алкилдиоксибензола имеют большое значение в области фармацевтики, инсектицидов, биоцидов, усилителей и пищевых продуктов из-за их применения в качестве конечных продуктов или промежуточных продуктов желаемых конечных продуктов. . 3, 4-(метилендиокси) фенилацетон представляет собой соединение, состоящее из фенилацетонового фрагмента, замещенного функциональной метилендиокси-группой. . 3, 4-(метилендиокси) фенилацетон обычно синтезируется путем окисления сафрола. или его изомер изосафрол с использованием метода Уокера или метода перкислотного окисления. 3, 4-метилендиоксифенилацетон нестабилен при комнатной температуре и должен храниться в холодильнике.
|
|
|
|
Химическая формула |
C10H9BrO3 |
|
Точная масса |
256 |
|
Молекулярный вес |
257 |
|
m/z |
256 (100.0%), 258 (97.3%), 257 (10.8%), 259 (10.5%) |
|
Элементный анализ |
С, 46,72; Н, 3,53; Бр, 31.08; О, 18.67 |
2-Бром-3',4'-(метилендиокси)пропиофенон(сокращенно BMP) имеет широкий спектр применения в синтезе лекарств и химических исследованиях, главным образом в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Однако конкретные примеры прямого использования БМП для улучшения таких свойств, как термостойкость, коррозионная стойкость или механические свойства материалов, встречаются нечасто, поскольку для этого обычно требуются сложные химические превращения БМП или его использование в составе рецептуры в сочетании с другими соединениями.
Тем не менее, я могу представить концептуальную идею о том, как можно использовать такие соединения, как BMP, для улучшения свойств материала посредством химической модификации или подходов к проектированию композитов. Однако обратите внимание, что следующий пример не нацелен непосредственно на BMP, а скорее является гипотетической иллюстрацией, основанной на химических принципах.
Химическая модификация:
Представьте себе ситуацию, когда BMP или его производные могут вступать в реакцию с полимерной цепью с образованием ковалентных связей, тем самым вводя BMP или его функциональные группы в полимерный материал. Эта химическая модификация может изменить структуру цепи полимера, что, в свою очередь, повлияет на его физические и химические свойства.
Например, если атомы брома или метоксидиоксигруппы БМП способны вступать в реакцию с определенными функциональными группами в полимерной цепи с образованием сшитой структуры, то такое сшивание может улучшить термостойкость и механическую прочность материала.
Композитный дизайн:
Другой подход заключается в добавлении BMP или продукта его модификации в качестве добавки или наполнителя к другому матричному материалу для образования композиционного материала. Такие композиты могут сочетать в себе особые свойства BMP (например, устойчивость к коррозии) с превосходными свойствами материала матрицы (например, механическую прочность).
Например, если некоторые производные BMP обладают превосходной коррозионной стойкостью, их можно добавлять в качестве анти-коррозионных добавок к покрытиям, пластикам или средствам обработки поверхности металлов. Таким образом, производные BMP могут обеспечить дополнительный защитный барьер, когда эти материалы подвергаются воздействию агрессивных сред.
Предостережения:
Любые утверждения о том, что BMP улучшают свойства материалов, должны быть проверены экспериментально. В практических приложениях может потребоваться серия экспериментов для определения оптимального количества добавляемого BMP или его производных, условий реакции и совместимости с другими материалами.
Безопасность: Как химическое вещество, BMP токсичен и опасен. При использовании и обращении с ним необходимо строго соблюдать соответствующие правила техники безопасности и нормативные требования.
Экономическая-эффективность. При рассмотрении вопроса об использовании BMP для улучшения характеристик материала необходимо также учитывать его экономическую-эффективность. Если BMP слишком дороги или их трудно получить, этот метод может не иметь практического применения.
2-Бром-3',4'-(метилендиокси)пропиофенон(химическая формула C10H9BrO3, номер CAS. 52190-28-0) показал свою уникальную ценность и возможность использования в практических целях.
Приготовление противогрибкового средства:
Его можно использовать как важное сырье для приготовления противогрибковых средств. Противогрибковые средства имеют широкий спектр применения в области медицины для лечения различных инфекций, вызываемых грибами.
Посредством специфических химических реакций соединение можно превратить в вещества с противогрибковой активностью, обеспечивая тем самым эффективное подавление и уничтожение грибков.
Аналоговый синтез МДМА:
Помимо противогрибковых средств, это соединение можно использовать для синтеза аналогов МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамина), психоактивного препарата, легальность и использование которого строго ограничены, но изучение его аналогов может помочь лучше понять механизм действия препарата и потенциальные риски.
В области научных исследований и судебно-медицинской экспертизы эти аналоги могут использоваться в качестве аналитических эталонов для обнаружения и идентификации соответствующих наркотиков.
Аналитические эталонные стандарты:
Его часто используют в качестве аналитического эталонного стандарта в научных и судебно-медицинских приложениях. Это может помочь ученым и судебно-медицинским специалистам точно идентифицировать и количественно проанализировать соответствующие наркотики или соединения, обеспечивая надежную поддержку для мониторинга злоупотребления наркотиками, токсикологических исследований и судебно-медицинской идентификации.
Синтетический предшественник:
Соединение также можно использовать в качестве предшественника для синтеза других соединений с конкретными функциями. Например, при синтезе лекарств или соединений с специфической фармакологической активностью соединение можно использовать в качестве исходного материала или промежуточного продукта посредством серии химических реакций с получением целевого продукта.
Сырье для химического синтеза:
В химической промышленности его можно использовать в качестве сырья для синтеза других химических веществ. Эти химические вещества могут иметь широкий спектр применения, например, красители, покрытия, пластмассы и т. д.
Модификация материала:
Посредством специфических химических реакций соединение может вводить определенные функциональные группы или структурные единицы, которые изменяют свойства материала. Например, его можно использовать для улучшения термостойкости, коррозионной стойкости или механических свойств материала.
2-Бром-3',4'-(метилендиокси)пропиофенон(сокращенно BMP) часто используется в качестве эталонного аналитического стандарта в научной и судебно-медицинской областях, главным образом из-за его уникальной химической структуры и свойств.
Научные исследования
В исследованиях химического синтеза BMP можно использовать как известное соединение для проверки и калибровки новых синтетических методов или путей реакций. Пример:
- Проверка синтетического пути:При разработке нового синтетического пути получения определенного соединения исследователи могут использовать BMP в качестве исходного материала или промежуточного продукта для преобразования его в целевое соединение посредством серии химических реакций. Обоснованность и точность нового пути синтеза можно проверить путем сравнения свойств реального продукта со свойствами теоретического продукта (например, температура плавления, масс-спектр, ЯМР-спектр и т. д.).
- Оптимизация условий реакции:В процессе синтеза условия реакции (например, температура, давление, тип катализатора и т. д.) оказывают большое влияние на выход и чистоту продуктов. Исследователи могут использовать BMP в качестве модельного соединения для оптимизации условий синтеза, изменяя условия реакции, чтобы наблюдать его влияние на продукты.
Судебно-медицинская экспертиза
В судебно-медицинской токсикологии и мониторинге злоупотребления наркотиками BMP или его аналоги могут использоваться в качестве структурных аналогов некоторых запрещенных наркотиков или метаболитов для установления и анализа анализов. Пример:
- Мониторинг злоупотребления наркотиками:некоторые производные BMP могут иметь химическую структуру, аналогичную некоторым запрещенным наркотикам. Судмедэксперты могут использовать это свойство для разработки специфических антител или зондов против этих запрещенных наркотиков и их метаболитов для мониторинга злоупотребления наркотиками в биологических образцах, таких как кровь и моча. Обнаружив присутствие в образце соединений, структурно подобных целевому препарату, можно сделать предварительное определение того, злоупотреблял ли человек данным препаратом.
- Токсикологический анализ:В случаях отравления одним из компонентов яда может служить БМП или его аналоги. Судмедэксперты могут определить тип и источник яда, извлекая, изолируя и идентифицируя яд в биологическом образце жертвы. В этом процессе BMP или его аналоги могут использоваться в качестве аналитических эталонных стандартов для калибровки и проверки точности и надежности аналитических методов.
Распространенные методы синтеза 2-бром-3', 4'-(метилендиокси)фенилацетона (который может относиться к 3,4-(метилендиокси)-2-бромфенилацетону или его аналогам, поскольку положение атома брома в стандартной номенклатуре обычно основано на положении в бензольном кольце, а не на положении метоксигруппы, а маркировка «3', 4'-» не распространено в химической номенклатуре, возможно, из-за путаницы в описании положения) может включать следующие пути:
Путем окисления сафрола или его изомеров
Метод Вакеля или метод перкислотного окисления:
Сырье: сафрол или его изомер изосафрол.
Процесс: скелет 3,4-метилендиоксифенилацетона можно синтезировать путем окисления этого сырья с использованием метода Вакеля или метода окисления перкислотой.
Последующее бромирование: исходя из полученного 3,4-метилендиоксифенилацетона, атомы брома вводятся посредством соответствующих реакций бромирования с получением целевого соединения 2-бром-3,4-метилендиоксифенилацетона (обратите внимание, что положение атома брома здесь основано на относительном положении на бензольном кольце, и предполагается, что реакция бромирования происходит в соответствующем положении на бензольном кольце).
горячая этикетка : 2-бром-3',4'-(метилендиокси)пропиофенон cas 52190-28-0, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа