Флуфеникол порошокпредставляет собой синтетическое монофторированное производное тиаметоксазола. Молекулярная формула: C12H14Cl2FNO4S, представляет собой белый или серовато-белый кристаллический порошок. Немного горьковатый, без запаха. Легко растворим в диметилформамиде и растворим в метаноле. Очень мало растворим в воде и хлороформе, мало растворим в ледяной уксусной кислоте и легко растворим в метаноле и этаноле. Это синтетическое монофторпроизводное тиаметоксазола, впервые выпущенное на рынок в Японии в 1990 году. В 1993 году Норвегия одобрила его для лечения фурункула лосося. Франция, Великобритания, Австрия, Мексика и Испания одобрили его для лечения бактериальных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в 1995 году. В Японии и Мексике он также одобрен в качестве кормовой добавки для свиней для профилактики и лечения бактериальных заболеваний. Как антибактериальный препарат широкого спектра действия флуфеникол широко используется в ветеринарии с момента его успешной разработки в конце 1980-х годов и был одобрен в Китае.
|
Химическая формула |
К12Х14Кл2ФНО4 |
|
Точная масса |
357 |
|
Молекулярная масса |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Элементный анализ |
С, 40,24; Н, 3,94; Кл, 19,79; Ж, 5,30; Н, 3,91; О, 17,87; С, 8,95 |
|
|
|
С развитием животноводства все большее значение приобретают профилактика и борьба с болезнями животных.Флуфеникол порошок, как новый антибактериальный препарат широкого спектра действия, играет важную роль в лечении и профилактике заболеваний животных.
1. Ветеринарная сфера
Флуфеникол имеет широкий спектр применения в ветеринарии, в основном используется для лечения различных заболеваний животных, вызванных чувствительными бактериями. Например, флуфеникол можно использовать для лечения респираторных заболеваний, желудочно-кишечных заболеваний, заболеваний мочевыделительной системы и т. д. у свиней; Его также можно использовать для лечения инфекций дыхательных, пищеварительных и мочевыводящих путей у животных, таких как коровы, овцы и домашняя птица. Кроме того, флуфеникол также можно использовать в качестве кормовой добавки для профилактики и лечения бактериальных заболеваний у животных, а также улучшения уровня их здоровья.
2. Аквакультура
Первоначально он использовался в основном в аквакультуре, затем его использовали для лечения Pseudomonas aeruginosa и стрептококкоза у желтохвостой рыбы, а также при естественной вспышке фурункула у атлантического лосося. В области аквакультуры флуфеникол также имеет важное прикладное значение. Из-за уникальной природы среды аквакультуры водные животные подвержены инвазии различных патогенов, таких как бактерии и вирусы.
(1) Водные организмы:
Флуфеникол, как антибактериальный препарат широкого спектра действия, можно использовать для лечения бактериальных заболеваний водных животных, таких как бактериальный энтерит и жаберная гниль. Между тем, флуфеникол также можно использовать в качестве кормовой добавки для предотвращения бактериальных заболеваний у водных животных и повышения эффективности аквакультуры.
(2) Птица:
Применяют для профилактики и лечения холеры, куриной дизентерии, диареи, стойкого асцита, стула желтого, белого, зеленого цвета, водянистого стула, дизентерии, точечных или диффузных кровотечений слизистой оболочки кишечника, вызванных Escherichia coli, Salmonella и Pasteurella у домашней птицы, хронических респираторных заболеваний. вызванное воспалением пупка, перикардит, перигепатит, бактерии и микоплазмы, инфекционный ринит с мутными пузырьками воздуха, кашель, кровохарканье и затруднение дыхания.
(3) Животноводство:
Он оказывает сильное влияние на профилактику и лечение респираторных заболеваний, повышенной температуры тела, кашля, удушья, снижения аппетита, потери веса и других заболеваний, вызванных астмой, инфекционной плевропневмонией, атрофическим ринитом, заболеванием легких свиней, стрептококковой инфекцией и т. д. у свиней. . Эффективен при желтой и белой дизентерии, энтеритах, дизентерии, отеках и др., вызванных кишечной палочкой у поросят.
3. Другие поля
Помимо ветеринарии и аквакультуры, флуфеникол можно применять и в других областях. Например, в области медицины флуфеникол можно использовать для лечения некоторых бактериальных инфекций у человека; В области консервирования пищевых продуктов фторфеникол можно использовать в качестве консерванта для продления срока хранения пищевых продуктов.
|
|
|
Температура плавления 153 градуса С, Удельное вращение 26 + 17,9 градуса (ДМФ), Температура кипения 618 градусов, Плотность 1,451 ± 0.06 г/см3 (расчет), RTECS No. : db6034000, Температура вспышки > 110 градусов (230 градусов по Фаренгейту), Условия хранения: вставленная атмосфера, 2-8 градусов C, Растворимость в этаноле до 25 мм и в ДМСО до 100 мм, Коэффициент кислотности (ПКА) 10,73 ± 0,46 ( предсказано), Форма твердого тела
Флуфеникол – антибиотик, оказывающий антибактериальное действие широкого спектра действия за счет ингибирования активности пептидилтрансфераз, в том числе различных грамположительных, отрицательных бактерий и микоплазмы. К чувствительным бактериям относятся Haemophilus крупного рогатого скота и свиней, дизентерийные шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, пневмококки, палочка гриппа, стрептококк, золотистый стафилококк, хламидии, лептоспиры, риккетсии и др.
Мы являемся фабрикойФлуфеникол порошок.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 года) ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Соединение [1-бензилазиридин-2-ил] [4- (метилтио)фенил]метилкетон было синтезировано посредством трехстадийной химической реакции, исходя из бензилсульфида. В дальнейшем продукт был синтезирован путем восстановления асимметричным гидрированием с использованием хирального катализатора с получением [1-бензилазиридин-2-ил] [4- (метилтио)фенил] метилового спирта, который затем подвергся нескольким химическим воздействиям. реакции получения фторфеникола.
Конкретные шаги заключаются в следующем:
Шаг 1: Синтез [1-бензилазиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]кетона
Бензилсульфид реагирует с бромацетатом с образованием соответствующих продуктов этерификации. Затем продукт этерификации подвергается реакции миграции ароматического аниона в щелочных условиях с получением целевого соединения [1-бензизиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]кетон.
C7H8S+бромацетат → продукт этерификации
Продукт этерификации + сильное основание → [1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил]кетон
Этап 2. Восстановление асимметричным гидрированием с использованием хиральных катализаторов.
Взаимодействуйте [1-бензизиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]кетон с хиральным катализатором и подходящим источником водорода (таким как водород) для восстановления асимметричным гидрированием с получением [{{ 3}}бензилазиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]метанол.
[1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил]кетон+хиральный катализатор+H2 → [1-бензилазиридин-2-ил] [{{8 }}(метилтио)фенил]метанол
Шаг 3: Химическая реакция получения фторфеникола
После нескольких химических реакций [1-бензизиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил] метанол превращается во фторфеникол. Конкретный путь реакции может варьироваться в зависимости от реальной ситуации, и возможный пример:
(Пример) [1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил] метанол + фторид меди → Промежуточное соединение 1
Промежуточные 1+щелочные условия → Промежуточный 2
Промежуточное соединение 2+сульфоксид хлорид → Промежуточное соединение 3
Промежуточная 3+кислая среда → Флуфеникол
Используя замыкание хирального аминного кольца для получения азота неэнантиомерного хирального аминокетон-азиридинового тройного кольцевого соединения, желаемое тройное аминокетон-азиридиновое соединение с R-конфигурацией отделяют методом физического разделения, а затем фторируют с помощью реакции раскрытия кольца гидрофтората триэтиламина для введения флуорогена. После нескольких стадий реакции получается готовый продуктФлуфеникол порошокполучается. Конкретные шаги заключаются в следующем:
Шаг 1: Реакция замыкания кольца
Реагируйте хиральные амины (R-амины или S-амины) с соответствующими ацилхлоридами с образованием азиридиновых тройных циклических соединений аминокетонов. На этом этапе были получены два энантиомера.
R-амин + ацилхлорид → тройное соединение азиридина (два энантиомера)
Шаг 2: Физическое разделение
Используйте соответствующие методы хирального разделения (такие как хиральная хроматография, хиральная кристаллизация и т. д.) для отделения желаемого тройного кольцевого соединения аминокетона азиридина R-конфигурации от других энантиомеров.
Шаг 3: Реакция раскрытия кольца фторирования
Полученное тройное кольцо аминокетона азиридина R-конфигурации вступают в реакцию с гидрофторатом триэтиламина и подвергаются реакции фторирования с раскрытием кольца в щелочных условиях с введением атомов фтора.
Соединение тройного азиридинового кольца R-аминокетона + C6H18F3N → фторированный продукт раскрытия кольца
Шаг 4: Последующие реакции
Посредством серии соответствующих реакций фторированный продукт раскрытия кольца превращается в конечный желаемый продукт.порошок фторфениколапродукт. Эти реакции могут включать реакции замещения, реакции восстановления, реакции конденсации и т. д. Конкретные стадии и условия реакции будут зависеть от конкретного пути синтеза.
горячая этикетка : флорфеникол порошок в упаковке 73231-34-2, поставщики, производители, фабрика, опт, купить, цена, оптом, продажа