Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка флорфеникола cas 73231-34-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка флорфеникола cas 73231-34-2, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Флуфеникол порошокпредставляет собой синтетическое монофторированное производное тиаметоксазола. Молекулярная формула: C12H14Cl2FNO4S, представляет собой белый или серовато-белый кристаллический порошок. Слегка горьковатый, без запаха. Легко растворим в диметилформамиде и растворим в метаноле. Очень мало растворим в воде и хлороформе, мало растворим в ледяной уксусной кислоте и легко растворим в метаноле и этаноле. Это синтетическое монофторпроизводное тиаметоксазола, впервые выпущенное на рынок в Японии в 1990 году. В 1993 году Норвегия одобрила его для лечения фурункула лосося. Франция, Великобритания, Австрия, Мексика и Испания одобрили его для лечения бактериальных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в 1995 году. В Японии и Мексике он также одобрен в качестве кормовой добавки для свиней для профилактики и лечения бактериальных заболеваний. Как антибактериальный препарат широкого-спектра действия флуфеникол широко используется в ветеринарии с момента его успешной разработки в конце 1980-х годов и был одобрен в Китае.

|
Химическая формула |
C12H14Cl2FNO4 |
|
Точная масса |
357 |
|
Молекулярный вес |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Элементный анализ |
С, 40,24; Н, 3,94; Кл, 19,79; Ж, 5,30; Н, 3,91; О, 17,87; С, 8,95 |
|
|
|

Флуфеникол порошок, как антибактериальный препарат-поколения хлорамфеникола широкого-спектра действия, стал одним из основных препаратов в глобальной области профилактики и борьбы с болезнями животных с момента его появления в конце 1980-х годов благодаря своему уникальному антибактериальному механизму и широкому спектру показаний. Он оказывает сильное ингибирующее действие на патогенные микроорганизмы, такие как грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии и микоплазмы, путем ингибирования пептидилтрансферазной активности 50S-субъединицы 70S рибосомы бактерий, блокируя синтез белка.
1. Лечение болезней скота и птицы
респираторное заболевание
Флуфеникол оказывает значительное терапевтическое действие при респираторных заболеваниях и инфекционной плевропневмонии, вызванной Actinobacillus и Pasteurella у свиней. Исследования показали, что внутримышечная инъекция в дозе 20 мг/кг позволяет достичь 80% излечения от респираторных заболеваний крупного рогатого скота, что значительно выше, чем 50% в группе амоксициллина. При хронических респираторных заболеваниях домашней птицы он может эффективно облегчить такие симптомы, как кашель и астма, и снизить смертность.
Кишечная инфекция
Флуфеникол можно назначать перорально или путем инъекции для быстрого контроля таких симптомов, как диарея и диарея, у скота и птицы, воздействуя на кишечные патогенные бактерии, такие как Escherichia coli и сальмонеллы.
Например, при лечении желтой и белой дизентерии поросят скорость излечения намного превышает эффективность традиционных лекарств; При профилактике и борьбе с куриной холерой комбинированная терапия может сократить курс лечения и снизить риск вторичного заражения.
Профилактика системных и вторичных инфекций
Когда бактериальная инфекция распространяется по всему организму и вызывает сепсис, флорфеникол становится предпочтительным препаратом в критических случаях, таких как менингит и сепсис, благодаря его способности проникать через гематоэнцефалический барьер (например, достижение стандартной концентрации спинномозговой жидкости после внутривенной инъекции однократной дозы крупному рогатому скоту). Кроме того, это может предотвратить вторичное заражение другими бактериями и снизить уровень заболеваемости населения в период стресса или в период высокой заболеваемости животных.
2. Профилактика и борьба с болезнями водных животных.
Болезни рыб
Флуфеникол оказывает значительное влияние на болезнь красной кожи рыб, жаберную гниль, энтерит и кротоноподобный сепсис. Например, лечение искусственно вызванной актинобациллной плевропневмонии свиней с помощью смешанного кормления в концентрации 50 ppm имеет показатель излечения 100%; При лечении инфекции Pasteurella у желтохвостых рыб пероральное введение имеет более высокий защитный эффект, чем другие широко используемые антибиотики.
Болезни креветок и крабов
В ответ на красную ногу креветок и крабов, бактериальный энтерит и др. флорфеникол угнетает синтез белка болезнетворных бактерий и блокирует цепь передачи заболевания. Исследования показали, что это может значительно снизить количество патогенных бактерий, таких как вибрионы и аэромоны, в прудах для аквакультуры, а также улучшить показатели выживаемости.
3. Специальные сценарии применения
Лечение мастита
Биодоступность грудного настоя флорфеникола у лактирующих коров достигала 54%, что значительно выше, чем 38%, достигаемые при внутримышечной инъекции. Он может быстро проникать в ткани молочной железы, ингибировать патогенные бактерии, такие как золотистый стафилококк, и снижать риск остатков антибиотиков.
Экономическое здоровье животных
В Японии и Мексике флорфеникол был одобрен в качестве кормовой добавки для свиней для профилактики таких заболеваний, как Streptococcus suis и атрофический ринит. При разведении хозяйственных животных, таких как кролики и лисы, он может заменить препараты с высоким содержанием остатков и обеспечить качество меха.
1. Блокада синтеза белка
Флуфеникол порошокингибирует активность пептидилтрансферазы путем связывания с 50S-субъединицей бактериальной 70S-рибосомы, блокируя удлинение пептидной цепи и, таким образом, ингибируя синтез белка. Этот механизм аналогичен хлорамфениколу, но флорфеникол заменяет нитрогруппу хлорамфеникола метилсульфонильной группой, что позволяет избежать серьезных побочных реакций, таких как апластическая анемия.
2. Расширение антибактериального спектра.
Грамположительные бактерии
Он оказывает сильное ингибирующее действие на золотистый стафилококк, стрептококк, рожу свиней и т. д., особенно подходит для инфекций, вызванных штаммами, -устойчивыми к лекарственным препаратам.
Грамотрицательные бактерии
Он оказывает значительное воздействие на кишечные и респираторные патогены, такие как Escherichia coli, Salmonella и Pasteurella, и может проникать в порины внешней мембраны, оказывая бактерицидное действие.
атипичный возбудитель
Он оказывает ингибирующее действие на микоплазму, хламидии и т. д. и широко используется при лечении хронических заболеваний органов дыхания и инфекций репродуктивной системы.
3. Фармакокинетические преимущества.
Флуфеникол быстро всасывается при пероральном приеме, имеет высокую биодоступность (например, 55,3% у цыплят-бройлеров), длительный период полу-периода (6–8 часов) и длительное время поддержания концентрации в крови. Его липофильность позволяет ему диффундировать в клетки и эффективно против внутриклеточных паразитических бактерий, таких как микоплазма.

|
|
|
Температура плавления 153 градуса C, Удельное вращение 26 + 17.9 градуса (DMF), Точка кипения 618 градусов, Плотность 1,451 ± 0,06 г/см3 (прогнозируемая), Номер RTECS: db6034000, Температура вспышки > 110 градусов (230 градусов f), Условия хранения: вставленная атмосфера, 2-8 градусов C, Растворимость в этаноле до 25 мм и в ДМСО до 100 мм, Коэффициент кислотности (ПКА) 10,73±0,46 (прогнозируемый), Форма твердая
Флуфеникол — антибиотик, обладающий антибактериальным действием широкого-спектра за счет ингибирования активности пептидилтрансфераз, в том числе различных грам-положительных, отрицательных бактерий и микоплазмы. К чувствительным бактериям относятся Haemophilus крупного рогатого скота и свиней, дизентерийные шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, пневмококки, палочка гриппа, стрептококк, золотистый стафилококк, хламидии, лептоспиры, риккетсии и др.

Мы являемся фабрикойФлуфеникол порошок.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Соединение [1-бензизиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]метилкетон синтезировано трехстадийной химической реакцией, исходя из бензилсульфида. В дальнейшем продукт был синтезирован путем восстановления асимметричным гидрированием с использованием хирального катализатора с получением [1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил] метилового спирта, который затем подвергся нескольким химическим реакциям для получения фторфеникола.
Конкретные шаги заключаются в следующем:
Бензилсульфид реагирует с бромацетатом с образованием соответствующих продуктов этерификации. Затем продукт этерификации подвергается реакции миграции ароматического аниона в щелочных условиях с получением целевого соединения [1-бензилазиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]кетона.
C7H8S+бромацетат → продукт этерификации
Продукт этерификации + сильное основание → [1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил]кетон
Взаимодействуйте [1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил]кетон с хиральным катализатором и подходящим источником водорода (таким как водород) для асимметричного восстановления гидрированием с получением [1-бензилазиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]метанола.
[1-бензилазиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]кетон+хиральный катализатор+H2 → [1-бензилазиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]метанол
После нескольких химических реакций [1-бензизиридин-2-ил][4-(метилтио)фенил]метанол превращается во фторфеникол. Конкретный путь реакции может варьироваться в зависимости от реальной ситуации, и возможный пример:
(Пример) [1-бензилазиридин-2-ил] [4-(метилтио)фенил] метанол + фторид меди → Промежуточное соединение 1
Промежуточные 1+щелочные условия → Промежуточный 2
Промежуточное соединение 2+сульфоксид хлорид → Промежуточное соединение 3
Промежуточная 3+кислая среда → Флуфеникол

Используя замыкание хирального аминного кольца для получения азота неэнантиомерного хирального аминокетона азиридинового соединения с тройным кольцом, желаемое тройное кольцо аминокетона азиридина с конфигурацией R- отделяют методом физического разделения, а затем фторируют с помощью реакции раскрытия кольца гидрофтората триэтиламина для введения флуорогена. После нескольких стадий реакции получается готовый продуктФлуфеникол порошокполучается. Конкретные шаги заключаются в следующем:
Шаг 1: Реакция замыкания кольца
Реагируйте хиральные амины (R-амины или S-амины) с соответствующими ацилхлоридами с образованием азиридиновых тройных циклических соединений аминокетонов. На этом этапе были получены два энантиомера.
R-амин+ацилхлорид → соединение тройного кольца азиридина (два энантиомера)
Шаг 2: Физическое разделение
Используйте соответствующие методы хирального разделения (такие как хиральная хроматография, хиральная кристаллизация и т. д.), чтобы отделить соединение с тройным кольцом аминокетона азиридина желаемой конфигурации R- от других энантиомеров.
Шаг 3: Реакция раскрытия кольца фторирования
Взаимодействуйте полученное тройное кольцо аминокетона азиридина конфигурации R- с гидрофторатом триэтиламина и подвергайтесь реакции раскрытия кольца фторирования в щелочных условиях с введением атомов фтора.
R-Соединение тройного азиридинового кольца аминокетона+C6H18F3N → фторированный продукт раскрытия кольца
Шаг 4: Последующие реакции
Посредством серии соответствующих реакций фторированный продукт раскрытия кольца превращается в конечный желаемый продукт.порошок фторфениколапродукт. Эти реакции могут включать реакции замещения, реакции восстановления, реакции конденсации и т. д. Конкретные стадии и условия реакции будут зависеть от конкретного пути синтеза.
горячая этикетка : флорфеникол порошок cas 73231-34-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа






