Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка хлорамфеникола cas 56-75-7 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка хлорамфеникола cas 56-75-7, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
хлорамфеникол, также известный под торговой маркой Хлоромицетин, — это антибиотик широкого-спектра действия, который используется уже несколько десятилетий благодаря своим мощным антибактериальным свойствам. Он принадлежит к семейству амфениколов и в основном используется для лечения серьезных инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к другим антибиотикам. Механизм действия включает ингибирование синтеза бактериального белка путем связывания с 50S-субъединицей рибосомального комплекса, предотвращая тем самым рост и размножение бактерий. Это делает его эффективным против широкого спектра грам-положительных и грамотрицательных бактерий, включая некоторые штаммы, устойчивые к пенициллину и тетрациклину.
|
|
|
| Химическая формула | C11H12Cl2N2O5 |
| Точная масса | 322.01 |
| Молекулярный вес | 323.13 |
| m/z | 322.01 (100.0%), 324.01 (63.9%), 323.02 (11.9%), 326.01 (10.2%), 325.01 (7.6%), 327.01 (1.2%), 324.02 (1.0%) |
| Элементный анализ | С, 40,89; Н, 3,74; Кл, 21,94; Н, 8,67; О, 24.76 |
Антибактериальная терапия
хлорамфениколв первую очередь проникает в бактериальные клетки и связывается с бактериальными рибосомами, препятствуя росту и образованию пептидных цепей, тем самым останавливая синтез белка. В частности, он блокирует пептидилтрансферазу 50S-субъединицы бактериальных рибосом, ингибируя трансляцию, а в высоких концентрациях ингибируя синтез эукариотической ДНК.
Это антибиотик широкого-спектра действия, особенно эффективный против грамотрицательных бактерий. Чувствительные бактерии включают бактерии Enterobacteriaceae (такие как Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella и т. д.), а также Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus и т. д. Кроме того, он также эффективен против Chlamydia, Leptospira, Rickettsia и некоторых анаэробных бактерий, таких как Clostridium. tetani, Clostridium perfringens, Actinomyces, Lactobacillus и Fusobacterium.
Однако, несмотря на его эффективность, использование ограничено из-за потенциальных серьезных побочных эффектов. Они могут включать подавление функции костного мозга, что может привести к анемии, тромбоцитопении и лейкопении, а также к потенциально смертельной апластической анемии. Кроме того, у новорожденных это может вызвать синдром серого ребенка – состояние, характеризующееся серым цветом кожи, слабым мышечным тонусом и замедлением сердечного ритма.
Поэтому его обычно назначают только в том случае, если другие антибиотики неэффективны или противопоказаны. Его назначают в различных формах, включая таблетки, капсулы, глазные капли и мази, в зависимости от типа и тяжести инфекции. Из-за его потенциальной токсичности необходимо тщательное наблюдение за пациентами во время лечения для быстрого устранения любых побочных реакций.
Его обычно назначают перорально для лечения брюшного тифа и паратифов, вызванных чувствительными Salmonella typhi и Salmonella paratyphi. После нормализации температуры тела пациента и купирования клинических симптомов лечение следует продолжить еще в течение 10 дней, чтобы обеспечить полную элиминацию возбудителя и предотвратить рецидив. Однако из-за постепенного развития лекарственной устойчивости у брюшнотифозных бактерий в периоды эпидемии время до снижения температуры больше по сравнению с фторхинолонами и цефалоспоринами третьего-поколения, которые в таких случаях чаще используются в качестве препаратов первого-линии. В не-периоды эпидемии брюшнотифозные бактерии обычно чувствительны к этому препарату, что делает его пригодным для лечения спорадических случаев, вызванных чувствительными штаммами, особенно в районах с низким уровнем резистентности.
Этот препарат также можно использовать для лечения сальмонеллезного энтерита, осложненного сепсисом, так как он способен эффективно проникать в кровоток, достигать инфицированного участка и подавлять размножение патогенных сальмонелл. Однако он неэффективен против носителей сальмонеллы,-лиц, которые являются носителями бактерий, но не проявляют клинических симптомов,-поскольку он не может полностью уничтожить бактерии, колонизирующие кишечный тракт, что делает его непригодным для искоренения состояний-носителей.
Он легко преодолевает гемато-глазной барьер, что является ключевым преимуществом при лечении глазных инфекций, и достигает эффективных терапевтических концентраций в различных тканях глаза, включая роговицу, радужную оболочку, склеру, конъюнктиву, хрусталик, внутриглазную жидкость и зрительный нерв. Это делает его эффективным препаратом для лечения внешних глазных инфекций (таких как конъюнктивит, кератит), внутриглазных инфекций, тотальных глазных инфекций и трахомы, вызванных чувствительными бактериями, с хорошей клинической эффективностью и легким местным раздражением.
Он обладает значительной антибактериальной активностью против распространенных анаэробов, таких как Bacteroides fragilis, Clostridium и Peptostreptococcus, и может использоваться для лечения анаэробных инфекций, включая абсцессы брюшной полости, перитонит после перфорации кишечника, воспалительные заболевания органов малого таза и раневые инфекции. Однако некоторые анаэробы могут вырабатывать специфические ферменты, которые инактивируют препарат, что приводит к неэффективности лечения. В случаях смешанных инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, его обычно не используют отдельно при тяжелых инфекциях, таких как анаэробный эндокардит, сепсис или менингит, а часто комбинируют с аминогликозидными антибиотиками для усиления терапевтического эффекта и охвата более широкого спектра возбудителей.
Его также можно использовать для лечения риккетсиозных инфекций, таких как пятнистая лихорадка Скалистых гор и Ку-лихорадка, с эффективностью, сравнимой с тетрациклиновыми антибиотиками. Кроме того, его клинически применяют для лечения возвратного тифа, чумы, бруцеллеза, орнитоза и газовой гангрены. Примечательно, что он может служить безопасной альтернативой для пациентов с аллергией на доксициклин, а также беременных женщин и детей до 8 лет, которым тетрациклиновые антибиотики противопоказаны из-за потенциальных побочных эффектов.
|
|
|
Побочные реакции и меры предосторожности
Несмотря на свою эффективность,хлорамфениколимеет несколько побочных реакций, которые ограничивают его использование. Высокие дозы могут ингибировать синтез митохондриальных белков хозяина из-за сходства 70S-рибосом митохондрий млекопитающих и 70S-рибосом бактерий. Это может привести к анемии, лейкопении и тромбоцитопении. Кроме того, он может вызвать периферический неврит, неврит зрительного нерва, нарушение зрения, атрофию зрительного нерва и слепоту. Другие побочные реакции включают бессонницу, галлюцинации, токсический психоз, различные кожные высыпания, лекарственную лихорадку, ангионевротический отек, контактный дерматит и конъюнктивит. Длительный-пероральный прием может ингибировать кишечную флору, препятствуя синтезу витамина К и вызывая склонность к кровотечениям. Это также может вызвать вторичные инфекции.
Поэтому при его использовании важно следовать рекомендациям врача, регулярно контролировать показатели крови и немедленно прекратить использование в случае возникновения побочных реакций. Особое внимание следует уделять его применению у детей, беременных женщин и пациентов с нарушением функции печени.
Научные исследования и разработка лекарств
Исследования метаболизма лекарств
Меченный флуоресцентными красителями, такими как CY5.5 или индоцианин зеленый (ICG), можно использовать для изучения процессов его абсорбции, распределения, метаболизма и выведения (ADME) in vivo, что дает важные данные для разработки лекарств.
Биовизуализация и отслеживание
Маркированный продукт позволяет в реальном времени-отслеживать и наблюдать за его распределением и динамическим поведением в биологических организмах с помощью методов флуоресцентной визуализации. Это помогает понять его терапевтические механизмы и оценить эффективность его нацеливания на конкретные клетки или ткани.
Исследования клеточного поглощения
Исследователи также могут изучить механизмы поглощения антибиотиков клетками и факторы, влияющие на это поглощение, используя меченый продукт.
Фармакокинетика
Он быстро и полностью всасывается после перорального приема и может широко распределяться в различных тканях и жидкостях организма. Концентрация распределения в спинномозговой жидкости выше, чем у других антибиотиков, а биодоступность при пероральном приеме составляет от 75% до 90%. Через полчаса после перорального приема эффективная концентрация может быть достигнута в крови, достигая пика через 2–3 часа. После однократного перорального приема 0,5 г, 1 г и 2 г концентрация в крови через 2 часа может достигать 4 мг/л, 8–10 мг/л и 16–21 мг/л соответственно. Прием от 1 до 2 г в день, разделенный на 4 приема внутрь, позволяет поддерживать эффективную антибактериальную концентрацию в крови от 5 до 10 мг/л в течение длительного времени. После внутривенной инфузии средние концентрации в плазме аналогичны таковым после перорального приема той же дозы. После внутримышечного введения всасывание происходит медленно и нерегулярно, а концентрация в плазме составляет лишь 50% от той же дозы, принятой перорально, но сохраняется дольше. Уровень связывания с белками плазмы составляет от 50% до 60%. Период полу-распада составляет от 2 до 3 часов.
Период полу-у новорожденных значительно выше, чем у взрослых. У детей до 2 лет — около 24 часов, а у детей от 2 до 4 лет — около 12 часов. После всасывания этот продукт широко распределяется в различных тканях и жидкостях организма по всему организму, при этом наибольшее содержание наблюдается в печени и почках, затем следуют легкие, селезенка, миокард, кишечник и головной мозг. Содержание в желчи низкое, около 20–50% от концентрации в крови. Он также может попадать в плевральный выпот, асцит, грудное молоко, кровообращение плода и ткани глаза. Он может проникать через гематоэнцефалический барьер и достигать спинномозговой жидкости.
Концентрация в нормальной спинномозговой жидкости может достигать 20–50 % концентрации в крови, а при воспалении – 50–100 %. Метаболизируется преимущественно в печени, связывается с глюкуроновой кислотой и инактивируется. Примерно от 75% до 90% метаболитов выводится с мочой в течение 24 часов, из них от 5% до 15% представляют собой неизмененные препараты. После перорального приема 1 г концентрация в моче составляет 70{15}}150 мг/л. У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени период полувыведения может быть увеличен, а накопление может вызвать отравление из-за снижения внутрипеченочного метаболизма.
В золотой век разработки антибиотиков успех таких лекарств, как стрептомицин и пенициллин, вдохновил ученых всего мира на лихорадочные поиски следующей «чудо-пули» природы. В этой великолепной истории история открытияхлорамфениколвыделяется. Это не только первый антибиотик, который будет производиться в больших масштабах путем искусственного синтеза, но и первый по-настоящему «антибиотик-спектра действия», демонстрирующий почти чудесную эффективность против таких смертельных заболеваний, как брюшной тиф.
В 1940-х годах успешное применение пенициллина открыло новую эру лечения антибиотиками, но его ограничения также были очевидны: он был неэффективен против многих грамотрицательных бактерий (таких как брюшнотифозные и дизентерийные бациллы) и требовал ферментационного производства, которое было сложным, малопродуктивным и дорогим. Между тем, хотя стрептомицин эффективен против микобактерий туберкулеза, быстро возникли проблемы с его токсичностью и резистентностью. Поэтому глобальные исследовательские группы, особенно фармацевтические компании, вложили огромные ресурсы в проверку почвенных микроорганизмов на наличие штаммов, которые могут производить новые антибактериальные вещества. Это настоящая «почвенная золотая лихорадка», и хлорамфеникол – сокровище, неожиданно обнаруженное в этом соревновании.
В 1946 году ботаник профессор Пол Буркхолд выделил актиномицет из образца почвы, привезенного его коллегой из Венесуэлы. Этот образец не из какого-то загадочного тропического леса, а из обычной сельскохозяйственной земли недалеко от столицы Венесуэлы Каракаса. Этот штамм получил название Streptomyces venezuelae в честь своего происхождения. Команда Беркхолда, в которую входил молодой аспирант Дэвид Готлиб, обнаружила, что культуральная среда бактерии обладает сильной антибактериальной активностью, не только ингибируя грамположительные бактерии, но и эффективна против грамотрицательных бактерий (таких как Salmonella typhi и Haemophilus influenzae), с которыми пенициллин в то время не мог справиться. Эта характеристика «широкого-спектра» сразу привлекла большое внимание. Они быстро вложили средства в исследования, пытаясь очистить присутствующие активные вещества.
Исследования Йельского университета быстро слились с промышленностью. Буркхольд сотрудничает с известной фармацевтической компанией Parker Davis, химики компании возглавляют очистку активных веществ. Группа химиков под руководством М. К. Ребстока успешно выделила чистые кристаллические соединения из культуральной среды Streptomyces venerata в Венесуэле. Они назвали его хлорфенолом - — это название произошло от особенностей его молекулярной структуры: хлорсодержащего бензольного кольца и структуры амидного спирта.
Подобные новости также пришли из Англии через Атлантику. Группа ученых из компании Eli Lilly and Company выделила штамм актиномицетов под названием Streptomyces omiyaensis из образцов почвы фермы в Урбане, штат Иллинойс, и извлекла то же самое вещество из его метаболитов. Они назвали его хлоромицином (одно из торговых названий хлорамфеникола). После сравнения было подтверждено, что Хлорамфеникол и Хлоромицин — одно и то же вещество. В итоге его непатентованным названием (МНН) стало хлорамфеникол. Это трансатлантическое соревнование закончилось научной «ничьей», но Паркер Дэвис взял на себя инициативу в последующих разработках и коммерциализации.
Часто задаваемые вопросы
Можно ли использовать порошок хлорамфеникола для лечения ран?
+
-
Заключение. Применение однократной дозы левомицетина для местного применения при зашивании ран высокого риска после небольших хирургических операций приводит к умеренному абсолютному снижению частоты инфекций, что является статистически, но не клинически значимым.
Можно ли наносить левомицетин на кожу?
+
-
Хлорамфеникол – широко используемая мазь местного применения.регулярно наносится на линии швов и кожные трансплантаты, особенно на лице и вокруг глаз..
Когда не следует использовать левомицетин?
+
-
Нержавеющая сталь 304 соответствует международным требованиям к пищевым продуктам, нержавеющая сталь 316 относится не только к пищевым или медицинским сортам. Однако использование этой медицинской марки в качестве производственной чашки не всем принесет дополнительную пользу. Почему он называется 304 или 316? В основном это определяется составом материала.. 316 Нержавеющая сталь не похожа на минеральные материалы, после использования может выделять некоторые вещества, способствующие усвоению человеком.
Какая лицензия мне нужна?
+
-
Если вы беременны или кормите грудью-. Если вы носите мягкие контактные линзы. Если у вас когда-либо была аллергическая реакция на левомицетин или другие глазные капли. Если у кого-либо из членов вашей семьи когда-либо было тяжелое заболевание крови.
горячая этикетка : хлорамфеникол порошок Кас 56-75-7, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа