3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онпредставляет собой органическое соединение с CAS 18096-70-3 и молекулярной формулой C12H15NO2. Это твердое вещество от белого до светло-желтого цвета, обычно в виде мелких частиц или порошков. Он имеет резкий запах и у некоторых людей может вызывать аллергические реакции. Стабилен при комнатной температуре, но может разлагаться под воздействием высоких температур или света. Он чувствителен к окислителям и восстановителям, поэтому необходимо избегать контакта с этими веществами. Химические свойства этого соединения относительно активны и могут легко вступать в реакцию с определенными функциональными группами, поэтому при его хранении и использовании следует проявлять особую осторожность. Его можно использовать в качестве каталитического лиганда для приготовления металлокомплексных катализаторов. Эти катализаторы можно использовать для катализа реакций органического синтеза и органических каталитических реакций. Он также может служить промежуточным продуктом для синтеза других соединений. Например, он может реагировать с ацетофеноном с образованием бензофурановых соединений, которые можно использовать для синтеза других лекарств и пестицидов. Он имеет обширную прикладную ценность в области электронной химии и может обеспечить критически важную материальную поддержку для производства электронного оборудования. За счет эффективной совместимости с другими соединениями можно получить стабильные и надежные системы, такие как фоторезисты, фоточувствительные смолы, электронные покрытия, печатные платы и материалы для электронной упаковки, обеспечивая гарантию производства и качества электронного оборудования.
|
Химическая формула |
C12H15NO2 |
|
Точная масса |
205 |
|
Молекулярный вес |
205 |
|
m/z |
205 (100.0%), 206 (13.0%) |
|
Элементный анализ |
C, 70.22; H, 7.37; N, 6.82; O, 15.59 |
|
|
|
3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онЭто важное органическое соединение, имеющее множество применений.
1. Печатная плата. Печатные платы являются основными компонентами электронных устройств, используемыми для соединения электронных компонентов и передачи сигналов. Его можно использовать как один из ключевых материалов для приготовления ингибиторов коррозии и ингибиторов припоя в печатных платах. Это соединение обладает хорошей термостойкостью и стабильностью, может сохранять стабильные химические свойства при высоких температурах и может быть эффективно совместимо с другими соединениями для создания высокоэффективных-систем, устойчивых к коррозии и припою.
2. Материалы для электронной упаковки. Электронная упаковка является важной частью электронного оборудования, используемой для защиты и фиксации электронных компонентов при обеспечении передачи сигнала и мощности. Он может быть одним из ключевых материалов для клеев и герметиков в электронных упаковочных материалах. Этот состав обладает хорошими адгезионными и герметизирующими свойствами и может быть эффективно совместим с другими составами для создания высокоэффективных-клеевых и герметизирующих систем.
3. Химикаты для электроники: могут использоваться в качестве химикатов для электроники для подготовки электронных компонентов и печатных плат. Его можно использовать в качестве сырья для фоторезистов, светочувствительных смол, а также для синтеза высокоэффективных-электронных и функциональных материалов в электронной промышленности.
3.1 Фоторезист: Фоторезист является основным материалом, используемым в производстве полупроводниковых приборов и интегральных схем. Его можно использовать в качестве одного из основных компонентов фоторезиста для создания высокоэффективных-систем фоторезиста. Это соединение обладает хорошей фоточувствительностью и растворимостью и может быстро разлагаться под воздействием ультрафиолета. В то же время он может эффективно взаимодействовать с другими соединениями для создания стабильной и надежной системы фоторезиста.
3.2 Светочувствительная смола. Светочувствительная смола является ключевым материалом, используемым для изготовления прецизионных форм и микроструктур. Его можно использовать в качестве сшивающего агента для светочувствительных смол для улучшения их плотности сшивки и термостойкости. Путем комбинирования с другими мономерами и инициаторами можно получить системы фоточувствительных смол с превосходными характеристиками.
3.3 Электронное покрытие: Электронное покрытие является основным материалом, используемым для защиты и украшения электронных компонентов. Его можно использовать в качестве одного из основных компонентов электронных покрытий для улучшения их адгезии и устойчивости к атмосферным воздействиям. Это соединение обладает хорошей растворимостью и пленкообразующими свойствами, а также может образовывать плотную молекулярную структуру в покрытии. В то же время он может эффективно взаимодействовать с другими соединениями для создания стабильной и надежной системы электронного покрытия.
3.4 Печатная плата. Печатные платы являются основными компонентами электронного оборудования, используемыми для соединения электронных компонентов и передачи сигналов. Его можно использовать как один из ключевых материалов для приготовления ингибиторов коррозии и ингибиторов припоя в печатных платах. Это соединение обладает хорошей термостойкостью и стабильностью, может сохранять стабильные химические свойства при высоких температурах и может быть эффективно совместимо с другими соединениями для создания высокоэффективных-систем, устойчивых к коррозии и припою.
Индивидуальные решения для ноутбуков
Материалы для электронной упаковки: Электронная упаковка является важным звеном в электронном оборудовании, используемым для защиты и фиксации электронных компонентов при обеспечении передачи сигнала и мощности. Он может быть одним из ключевых материалов для клеев и герметиков в электронных упаковочных материалах. Этот состав обладает хорошими адгезионными и герметизирующими свойствами и может быть эффективно совместим с другими составами для создания высокоэффективных-систем клеев и герметиков.
Путь синтеза3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онзаключается в следующем:
Метод 1:
1. Синтез 4-метоксиацетофенона: бензойную кислоту ацилируют с получением фенилацетилхлорида, затем взаимодействуют с метанолом с получением соответствующего сложного эфира, а затем восстанавливают до 4-метоксиацетофенона посредством реакции восстановления.
2. Синтез 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил)- 2-пропен-1-она: добавьте в реакционную бутыль 4-метоксифенилацетофенон, диметилформамид и триэтиламин и одновременно перемешайте смесь в реакционной бутылке. Затем медленно добавьте пропиленкетон в реакционную колбу и проведите реакцию при температуре реакции. После реакции продукт подкисляют кислой водой, экстрагируют продукт этилацетатом, перегоняют и очищают его с получением конечного продукта 3-диметиламино-1 -(4-метоксифенил)- 2-пропен-1-она.
В этом пути синтеза 4-метоксифенилацетофенон и пропиленкетон являются ключевыми промежуточными соединениями для синтеза мишени. В результате серии химических реакций и контроля соответствующих условий наконец синтезируется 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил)- 2-пропен-1-он.
Метод 2:
Добавьте 4-метоксиацетофенон (10 г), диметилформамид (25 мл) и триэтиламин (2,4 мл) в трехгорлую бутыль емкостью 500 мл, полностью перемешайте магнитной мешалкой, реакционный раствор станет бесцветным и прозрачным.
При температуре реакции по каплям добавьте пропиленкетон в реакционную бутыль и одновременно перемешивайте реакционную жидкость с помощью магнитной мешалки.
Поместите трехгорлую бутылку-в ванну с горячей водой и оставьте на 2 часа при температуре 50–60 градусов.
После реакции доведите pH реакционного раствора до =2 ледяной уксусной кислотой и экстрагируйте продукт 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил)- 2-пропен-1-он этилацетатом.
Промыть водным раствором хлорида натрия, высушить, а затем использовать горячую водяную баню для нагрева и перегонки для очистки. Целевой продукт дополнительно очищали на колонке с силикагелем.
Наконец, обработкой серной кислотой были получены бесцветные кристаллы.
В лабораторном методе синтеза ключевыми интермедиатами синтеза мишени являются 4-метоксифенилацетофенон и пропиленкетон, а3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онВ конечном итоге синтезируется путем контроля условий реакции и использования соответствующих растворителей.
Побочные реакции
3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-он(номер CAS 18096-70-3) представляет собой органическое соединение, содержащее халконовую структуру, с молекулярной формулой C ₁ ₂ H ₁ ₅ NO ₂ и молекулярной массой 205,25 г/моль. Это соединение состоит из бензольного кольца, акрилового скелета и диметиламинозаместителя, причем 4-метоксифенил и диметиламино расположены в положениях 1 и 3 акрилового скелета соответственно.
С точки зрения механизма действия халконовые соединения обычно проявляют свою биологическую активность следующими путями:
- Удаление свободных радикалов. Сопряженные структуры с двойными связями могут захватывать свободные радикалы и уменьшать повреждения, вызванные окислительным стрессом.
- Ингибирование ферментов: связывание с активными участками определенных ферментов для ингибирования их каталитической функции.
- Регуляция клеточных сигнальных путей: влияние на такие пути, как NF - κ B и МАРК, и регулирование высвобождения воспалительных факторов.
Молекулярная основа и экспериментальные данные о побочных реакциях на животных
Цитотоксический механизм
Эксперименты на животных показали, что после введения высоких- доз (более или равных 100 мг/кг) уровни малонового диальдегида (МДА) в тканях печени и почек мышей значительно повышаются, а активность супероксиддисмутазы (СОД) снижается, что указывает на то, что накопление активных форм кислорода (АФК) приводит к перекисному окислению липидов.
Исследования in vitro подтвердили, что это соединение может индуцировать разрушение мембранного потенциала митохондрий в клетках печени человека (HepG2), высвобождать цитохром C, активировать каскадную реакцию каспазы-3/9 и индуцировать апоптоз.
повреждение ДНК
Кометный анализ показал, что хвостовой момент (TM) лимфоцитов периферической крови человека увеличивается после обработки соединениями, что указывает на риск двухцепочечных разрывов ДНК.
Моделирование молекулярного стыковки показывает, что его кетоновая основа может быть встроена в бороздки ДНК, мешая спариванию оснований и потенциально вызывая точковые мутации.
После 14 дней непрерывного введения крысам (50 мг/кг/сут) уровни АЛТ и АСТ в сыворотке крови увеличились в 2,3 раза и в 1,8 раза по сравнению с нормальными значениями, а в ткани печени наблюдалась вакуолярная дегенерация и точечный некроз.
Метаболомный анализ показал, что активность ключевого фермента в пути синтеза желчных кислот (CYP7A1) снижается, что приводит к застою желчных кислот.
Почечная токсичность
Модель эмбриона рыбки данио показала, что 24-часовое воздействие 10 мкМ соединения может увеличить скорость апоптоза эпителиальных клеток почечных канальцев на 40%, что сопровождается увеличением уровня азота мочевины в крови (АМК).
Исследования механизма показывают, что его метаболиты могут препятствовать выведению мочевой кислоты, ингибируя функцию переносчиков органических анионов (ОАТ1/3).
Поведенческие эксперименты на мышах показали, что после введения высоких-доз возникают нарушения координации движений (с сокращением продолжительности теста с вращающимся стержнем на 60%), а уровень глутамата в тканях головного мозга снижается на 35%, что указывает на угнетение возбуждающей нейромедиаторной системы.
Доклиническое прогнозирование потенциальных побочных реакций
Эффект первого прохождения: биодоступность при пероральном приеме у крыс составляет всего 12%, что указывает на значительный метаболизм при первом прохождении через печень. Реакции гидроксилирования, опосредованные ферментом CYP3A4, могут генерировать активные промежуточные соединения, увеличивая риск токсичности для печени.
Разница в периоде полураспада. Модель собаки показала конечный период полураспада -(t ₁/₂) 8,2 часа, тогда как у приматов - 14,5 часов, что позволяет предположить, что метаболические различия между видами могут влиять на показатели токсичности.
Особый популяционный риск
Генетический полиморфизм. Лица с делецией гена GSTT1 могут быть более чувствительны к окислительному повреждению, вызванному соединениями, из-за снижения способности связывать глутатион.
Взаимодействие с лекарственными средствами: эксперименты по ингибированию in vitro показали, что соединение может ингибировать активность фермента CYP2D6 (IC ₅₀=5.2 мкМ), а сочетание с лекарствами, метаболизируемыми этим ферментом (такими как антидепрессанты), может увеличивать концентрацию лекарства в крови, что приводит к токсичности для центральной нервной системы.
Стратегии предотвращения и контроля рисков, а также рекомендации по мониторингу
Оптимизация дозы: исходя из NOAEL (доза без наблюдаемых побочных реакций) 10 мг/кг (крысы, повторное введение в течение 28 дней), рекомендуется, чтобы клиническая начальная доза не превышала 0,1 мг/кг, и должен быть установлен строгий протокол повышения дозы.
Разработка биомаркеров: рекомендуется использовать 8-гидроксидезоксигуанозин (8-OHdG) в микроРНК-122 (миР-122) в моче и сыворотке крови в качестве индикаторов раннего предупреждения токсичности для печени.
Фаза клинических испытаний
Поэтапный мониторинг:
Фаза I: Сосредоточьтесь на мониторинге функции печени (АЛТ/АСТ), функции почек (АМК/Кр) и электрокардиограммы (риск удлинения интервала QT).
Фаза II/III: Увеличьте неврологическую оценку (например, по шкале MMSE) и выявление воспалительных цитокинов (IL-6/TNF-).
Предметный просмотр:
Критерии исключения должны включать:
Нарушение функции печени (класс B/C по Чайлд-Пью)
Почечная недостаточность (рСКФ<60 mL/min/1.73m ²)
Наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD)
Часто задаваемые вопросы
Почему его температура плавления в каталоге поставщиков показывает высокую стабильность, а не колебания?
+
-
Очень стабильная температура плавления (92-95 градусов Цельсия) является характерным показателем чистоты и кристаллической стабильности соединения.
В отличие от многих органических соединений, данные о температуре плавления этого продукта очень постоянны. Необычная истина: такая консистенция означает, что соединение существует только в одной стабильной кристаллической форме при комнатной температуре, а процесс очистки является зрелым, что делает его температуру плавления надежным стандартом качества.
Почему его название IUPAC имеет две версии: «E» и «Z»? Какой из них вы купили?
+
-
Коммерчески доступные продукты обычно представляют собой смеси изомеров E/Z, но с одинаковым номером CAS существует скрытая ловушка «того же названия, но другого вещества».
База данных включает имена (E) и (Z), но оба указывают на один и тот же номер CAS. Теоретические расчеты показывают, что изомер (E) - стабилен при 4,2 ккал/моль по сравнению с изомером (Z) -. Холодное знание: обычно вы покупаете смесь, состоящую в основном из термодинамически более стабильных (E) - изомеров, но если она предполагает точные спектроскопические или кристаллографические исследования, вам необходимо обратить внимание на эту потенциальную разницу в конфигурации.
Помимо обычных промежуточных продуктов, какова его «скрытая сущность» в материаловедении?
+
-
Могут служить молекулами-кандидатами для лазерных красителей и нелинейно-оптических (НЛО) материалов.
Исследования подтвердили, что это соединение демонстрирует значительные флуоресцентные свойства с квантовым выходом, превосходящим традиционные органические красители, и демонстрирует эффективность генерации второй гармоники (ГВГ), которая в 1,8 раза выше, чем у кристаллов мочевины. Холодный механизм: его внутримолекулярная ось переноса заряда (состоящая из метокси- и диметиламиногрупп) наделяет его превосходной оптической нелинейностью.
Что он может «подцепить» в живых организмах?
+
-
Он может активировать путь синтеза меланина и обладает потенциальной пропигментационной активностью.
Исследования показали, что это соединение может способствовать синтезу меланина путем повышения экспрессии тирозиназы и родственных белков, активируя сигнальные пути цАМФ/ПКА/CREB и МАРК. Это «обратная сторона» биоактивной молекулы в медицинской химии.
Является ли условие хранения равномерным при «комнатной температуре»?
+
-
Нет, есть скрытое несоответствие между стратегией хранения «комнатная температура» и «2-8 градусов С».
Некоторые поставщики указывают хранение при комнатной температуре, но существует также четкое требование к длительному-хранению в холодильнике при температуре 2–8 градусов C. Холодная логика: образцы с более высокой чистотой (например, более 97%) более чувствительны к разложению следов, а охлаждение может замедлить образование неизвестных примесей; Однако партии с несколько более низкой чистотой или содержащие стабилизаторы с меньшей вероятностью будут кристаллизоваться и осаждаться при комнатной температуре.
горячая этикетка : 3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-он cas 18096-70-3, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа