Тихий PCSK9: снижение липидов RNAi-в новую эпоху

27 февраля 2026 года, как сообщает сайт клинических испытаний в США, официально стартовал первый этап клинических испытаний QLC7401 (RBD7022), нового препарата малых нуклеиновых кислот, представленного компанией Qilu Pharmaceutical. Это ключевой прогресс в отечественной липид-снижающей миРНК-терапии, нацеленной на PCSK9, открывающий новые возможности лечения пациентов с гиперлипидемией. Номер испытания — NCT07441317, спонсируется Qilu Pharmaceutical.

Семаглутидный порошок CAS 910463-68-2

1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-008.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.

Мы предоставляемСемаглутид порошок, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/синтетический-химический/пептид/семаглутид-порошок-cas-910463-68-2.html

Он будет оценивать эффективность и безопасность QLC7401 в сочетании с гиполипидемическими-снижающими препаратами при подкожной инъекции в дозе 100 мг при лечении первичной или смешанной гиперлипидемии с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой-плотности (ЛПНП-C). В настоящее время для исследования еще не начался набор субъектов. Оригинальный препарат RBD7022 или QLC7401 был разработан компанией Ruibo Biotechnology. Это препарат siRNA, конъюгированный с GalINAc, основанный на независимой инновационной технологии доставки RIBO GalSTAR @ в печень. Нацеливаясь и ингибируя ключевой белок липидного обмена PCSK9, он повышает способность клеток печени к выведению холестерина ЛПНП- и обеспечивает точное и длительное-снижение уровня липидов-. В декабре 2023 года Ruibo Biotechnology передала Qilu Pharmaceutical права на препарат в материковом Китае, Гонконге и Макао. Благодаря взаимодополняющим преимуществам технологий и индустриализации обе стороны способствовали быстрому выходу препарата на критическую клиническую стадию.

1 марта 2026 года компания Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (именуемая в дальнейшем «Шанхайская биотехнология Minwei») получила одобрение Национального управления по медицинской продукции (именуемого в дальнейшем «NMPA») на выдачу «Уведомления об одобрении клинических испытаний препарата» для инъекции MWX401 с указанием первичной гипертонии.

MWX401 для инъекций представляет собой препарат на основе малых интерферирующих РНК (миРНК), независимо разработанный компанией Shanghai Minwei Biotechnology и обладающий глобальными правами интеллектуальной собственности. В декабре 2025 года компания подала в CDE заявку на клиническое исследование с показаниями к первичной гипертонии. Результаты неклинических исследований показали, что MWX401 может значительно снижать целевой белок сыворотки, уровни мРНК, систолическое и диастолическое артериальное давление у гуманизированных мышей с индуцированной гипертонией; У макак-резус со спонтанной гипертензией однократное подкожное введение различных доз инъекции MWX401 может значительно снизить уровни AGT у животных, а также значительно снизить систолическое и диастолическое артериальное давление с хорошим соотношением звездчатого эффекта, превосходящим валсартан положительного контроля. Снижение артериального давления может сохраняться до конца эксперимента, а действие препарата на животных сохраняется не менее 12 недель. Между тем, тесты по оценке безопасности показали, что MWX401 имеет хорошую безопасность.

2 марта 2026 года компания Bebret Pharmaceuticals объявила сегодня, что первый в мире независимо разработанный препарат BEBT-701 с двойной целевой малой интерферирующей РНК AGT/PCSK9 (siRNA) BEBT-701 завершил свое первое введение пациенту (первый пациент, FPI) в Третьей больнице Сянъя Центрального Южного университета, что ознаменовало официальный вход проекта в клинические испытания.

2 февраля 2026 г. компания BEBT-701 получила «Уведомление об одобрении клинических испытаний препарата» (№. 2026LP00318), одобренное и выданное Национальным управлением медицинской продукции (NMPA), а также разрешение на проведение клинических испытаний фазы 1-1 для лечения гипертонии легкой и средней степени тяжести с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C). Команда проекта завершила набор первых участников в течение одного месяца после одобрения, что ознаменовало полный запуск и быстрый прогресс клинического исследования BEBT-701, как и планировалось. Последующие исследования будут систематически оценивать безопасность, переносимость, фармакокинетические/фармакодинамические характеристики, а также влияние этого продукта на артериальное давление и липидные показатели, обеспечивая научную основу для разработки и проведения ключевых клинических исследований в будущем.

2 марта 2026 года Ново Нордиск объявила об инвестициях в размере 432 миллионов евро (приблизительно 3,2 миллиарда датских крон) в расширение своей производственной базы в Ирландии, что значительно увеличит существующие и будущие мощности Ново Нордиск по производству терапии GLP-1.
Сообщается, что весь проект занимает площадь 45 акров (18 га) и позволит создать до 500 рабочих мест в строительстве. Строительный проект уже начат и будет постепенно завершаться в период с конца 2027 по 2028 год. В пресс-релизе Ново Нордиск говорится, что эта инвестиция является важной стратегической вехой на пути развития компании, еще больше укрепляя долгосрочную- приверженность Ново Нордиск инновациям в сфере здравоохранения в Ирландии и во всем мире. Это предоставит Novo Nordisk дополнительные производственные мощности для производства продуктов для перорального применения, увеличит поставки и сделает Ирландию важным центром обслуживания рынков за пределами США. Эти инвестиции будут использованы для модернизации и обновления существующих мощностей, а также для увеличения производственных мощностей по производству пероральной терапии GLP-1 компании Novo Nordisk.

По состоянию на 2 марта 2026 г. компания Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (далее именуемая Zhipeptide Biotech) — это почти коммерциализированная биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой инновационных лекарств для лечения хронических метаболических заболеваний. Недавно Peptide Biotech объявила о завершении финансирования серии C на сумму более 500 миллионов юаней. Этот раунд финансирования возглавляет Aobo Capital (0rbiMed), а Qiming Venture Capital, известные отраслевые фонды, Wuyuan Capital, Xingze Capital и Huagai Capital, следуют его примеру. Старые акционеры Taifu Capital, Lanchi Venture Capital и Taiyu Investment продолжают увеличивать свои инвестиции, а Haoyue Capital выступает эксклюзивным финансовым консультантом на этом раунде финансирования.

Компания Peptide Biotech разработала дифференцированные пероральные пептиды сверхдлительного действия и многоцелевые препараты для лечения хронических метаболических заболеваний, чтобы удовлетворить клинические потребности различных пациентов. Инновационные технологии перекрестного слияния также будут определять будущую тенденцию лечения хронических метаболических заболеваний. Ее основной продукт, инновационный препарат GLP-1 RA для ежемесячных инъекций, зовиглиптин (ZT002), проходит клинические испытания фазы снижения веса (исследование HORIZON-1) в Китае и, как ожидается, станет первым в мире пептидом GLP-1, который будет вводиться один раз в месяц. Ранее зовиглиптин продемонстрировал конкурентную эффективность и переносимость в I фазе клинических исследований, при этом потеря массы тела составила до 13,8% на 24 неделе, при этом не наблюдалось фазы плато. Частота прекращения лечения из-за нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта была практически нулевой.

По данным CIC, ожидается, что ежемесячный состав GLP-1 RA переключит режим лечения потери веса с еженедельного приема на ежемесячный, что значительно улучшит соблюдение пациентами режима лечения. Ожидается, что к 2035 году на его долю будет приходиться около 26% мирового рынка лекарств GLP-1 стоимостью 209,5 миллиардов долларов.

Кроме того, в Китае начались клинические испытания I фазы перорального агониста рецептора пептида GLP-1 ZT006 в Китае; Новый препарат для инъекций с двойной мишенью ZT003 (GLP-1/FGF21) рано утром проходит клинические испытания в Австралии. Биологический аналог смеаглутида ZT001 заключил сотрудничество с Tonghua Dongbao и Aimeike соответственно для содействия клинической разработке и коммерциализации показаний для лечения диабета и снижения веса одновременно.