Ожирение, по определению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), является хроническим заболеванием обмена веществ, а не простой «проблемой формы тела». Когда индекс массы тела (ИМТ) больше или равен 28 кг/м² (китайский стандарт) или больше или равен 30 кг/м² (международный стандарт), лишний жир больше не является пассивным хранилищем энергии, а является «активным поражением», которое постоянно выделяет воспалительные факторы, нарушает гормональный баланс и сжимает функции органов. Вред ожирения не единичный, а системный, кумулятивный и затрагивает практически каждый орган человеческого тела.
Сердечно-сосудистая система: убийца номер один
Это первый основной канал, приводящий к смертям, связанным с ожирением.
Гипертония: на каждые 10 кг прибавки в весе систолическое артериальное давление повышается примерно на 5–8 мм рт. ст. Высвобождение ангиотензиногена и воспалительных факторов из висцерального жира напрямую повреждает эндотелий кровеносных сосудов.
Ишемическая болезнь сердца. У людей с ожирением риск развития ишемической болезни сердца в 2–4 раза выше, чем у людей с нормальным весом. Дислипидемия (высокий уровень ЛПНП, низкий уровень ЛПВП, высокий уровень триглицеридов) ускоряет атеросклероз.
Сердечная недостаточность: сердцу приходится постоянно перегружаться лишним весом, что приводит к гипертрофии левого желудочка и увеличению камеры сердца, что в конечном итоге приводит к сердечной недостаточности. На каждые 5 кг/м² увеличения ИМТ риск сердечной недостаточности увеличивается примерно на 40%.
Инсульт: ожирение увеличивает риск ишемического инсульта на 64% и геморрагического инсульта на 24%.
Ежегодно во всем мире от сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с избыточным весом или ожирением, умирают примерно 2,8 миллиона человек.
Метаболическая система: очаг диабета
Ожирение и диабет 2 типа почти симбиотичны.
Устойчивость к инсулину: висцеральный жир высвобождает свободные жирные кислоты (СЖК) и факторы воспаления, такие как TNF - и IL-6, которые мешают сигнальному пути инсулина и заставляют клетки игнорировать инсулин.
Отказ бета-клеток: поджелудочная железа вынуждена выделять избыточное количество инсулина, что приводит к функциональному ухудшению и неконтролируемому уровню сахара в крови после длительного переутомления.
У людей с ожирением риск развития диабета 2 типа в 7–10 раз выше, чем у людей с нормальным весом. Около 80% пациентов с диабетом 2 типа имеют избыточный вес или страдают ожирением.
Аномальный уровень липидов в крови: высокий уровень триглицеридов, низкий уровень холестерина ЛПВП, увеличение мелких и плотных частиц ЛПНП - это наиболее опасный «спектр атерогенных липидов крови».
15,2 миллиарда долларов США! Hengrui Pharmaceutical и Bristol Myers Squibb достигли соглашения о стратегическом сотрудничестве
12 мая 2026 г. Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) и Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY «BMS») объявили сегодня о том, что они достигли глобального стратегического сотрудничества и лицензионного соглашения для совместного продвижения 13 проектов ранней-стадии, охватывающих онкологию, гематологию и иммунологию, чтобы ускорить разработку инновационных лекарств и принести пользу пациентам во всем мире.
Это соглашение о сотрудничестве включает в себя 4 проекта Hengrui в области онкологии и гематологии, 4 проекта в области иммунологии BMS и 5 инновационных проектов, совместно разработанных обеими сторонами на основе научно-исследовательского центра Hengrui и диверсифицированной инновационной технологической платформы. Hengrui имеет возможность совместно разрабатывать конкретные проекты и имеет возможность сотрудничать с BMS в конкретной коммерческой деятельности по всему миру. В рамках этого сотрудничества BMS получила глобальные эксклюзивные права на вышеуказанные оригинальные исследовательские проекты Hengrui и совместные проекты исследований и разработок, основанные на платформе Hengrui, за исключением материкового Китая, специального административного района Гонконг и специального административного района Макао.
Hengrui Pharmaceutical получила эксклюзивные права на вышеуказанные оригинальные исследовательские проекты BMS в материковой части Китая, специальном административном районе Гонконг и специальном административном районе Макао, а BMS оставляет за собой права в других регионах мира, за исключением этих регионов. Hengrui Pharmaceutical будет нести полную ответственность за раннюю клиническую разработку вышеупомянутых-проектов и ускорить проверку клинических концепций.
Соглашение, достигнутое на этот раз, соответствует совместной инновационной стратегии BMS и Hengrui, демонстрируя их постоянную приверженность продвижению научных инноваций посредством сотрудничества в решении основных и неудовлетворенных медицинских потребностей. Благодаря дифференцированным преимуществам BMS в области исследований и разработок, глобальным возможностям клинических разработок, зарегистрированным профессиональным возможностям и коммерческому масштабу, а также механизму разработки лекарств Hengrui Pharmaceutical, технологической платформе и эффективным возможностям ранних исследований, это сотрудничество ускорит продвижение ряда ценных-ценных проектов.
Ново Нордиск: более высокие дозы Wegovy @ показывают среднюю потерю веса почти на 28% у пациентов, реагирующих на ранние результаты.
12 мая 2026 года компания Ново Нордиск опубликовала новый анализ подгруппы крупномасштабного-клинического исследования STEPUP на Европейской конференции по ожирению (ECO), проходившей в Стамбуле, Турция. Результаты анализа показывают, что независимо от скорости реакции людей на лечение, более высокие дозы препарата для похудения Wegovy @ показали хорошую эффективность, помогая пациентам с ожирением достичь значительной потери веса.
Кроме того, другой анализ подгруппы STEPUP, опубликованный на сайте ECO, показал, что Wegovy ® Достигаемая потеря веса в основном происходит за счет уменьшения жировых отложений, при этом большая часть мышечной массы сохраняется. Тест STEPUP, проведенный на пациентах с ожирением, проводил 72-недельное сравнительное исследование более высоких доз смеглутида (7,2 мг), 2,4 мг и плацебо. В исследование были включены более 1400 взрослых пациентов с ожирением без диабета 2 типа.
Результаты исследования впечатляют. В группе с дозой 7,2 мг средняя потеря веса пациентов составила 21%: рассчитанная на основе среднего веса пациентов до начала лечения семаглутидом 113k0, соответствующая средняя потеря веса составила около 23 кг. Для сравнения, в течение 72 недель средняя потеря веса в группе семаглутида в дозе 2,4 мг составила около 17,5%, а в группе плацебо — 2,4%. Снижение веса на 21%, достигнутое при приеме 7,2 мг семаглутида, соответствует характеристикам безопасности и переносимости дозы семаглутида 2,4 мг.