Агонист рецептора GLP-1 одобрен для продажи

Мы предоставляемПептид GLP-1, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.

Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

Пептид GLP-1 CAS 87805-34-3

1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2)Инъекция
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.

Код: БМ-2-4-113
Английское название: GLP-1 CAS 87805-34-3.
Молекулярная формула: C186H275N51O59.
Номер ЭИНЭКС: 201-258-5
Код Hs: 3504009000
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.

1 апреля 2026 года компания Eli Lilly объявила, что ее пероральный низкомолекулярный агонист рецептора GLP-1 Orforge Lipon одобрен FDA США для лечения ожирения или избыточного веса у взрослых. Стоит отметить, что этот препарат является первым в мире одобренным пероральным низкомолекулярным непептидным агонистом рецептора GLP-1 (GLP-1 RA), что знаменует собой веху в области низкомолекулярного GLP-1 RA.

Орфоралипрон представляет собой небольшую молекулу (непептидную) РА GLP-1, которую вводят перорально один раз в день, первоначально открытую отечественными и зарубежными фармацевтическими компаниями. В 2018 году компания Eli Lilly получила разрешение на разработку препарата и провела последующие клинические исследования. Существенным преимуществом Orforge Lipon является удобный прием, который можно принимать в любое время суток, не ограничиваясь диетой или водой. Это одобрение основано главным образом на положительных результатах клинических исследований серии ATTAIN in vitro.

Этот исследовательский проект включает в себя два глобальных зарегистрированных исследования, в которых в общей сложности приняли участие более 4500 пациентов с ожирением или избыточным весом. Исследование ATIIN-1 (NCTO5869903) — это 72-недельное рандомизированное двухтоновое плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности монотерапии орфорглипроном (6 мг, 12 мг, 36 мг) у взрослых, страдающих ожирением или взрослых с избыточным весом, имеющих по крайней мере одно осложнение (например, гипертонию, дислипидемию, обструктивное апноэ во сне или сердечно-сосудистые заболевания), но без диабета.

2 апреля 2026 года официальный сайт Национального управления медицинской продукции (NMPA) сообщил, что инновационный радиоактивный препарат технеций класса 1 компании Ruidiao [99mTc Peptide Peptide Injection и инъекционный технеций, использованный для приготовления препарата! Пептидный набор пембролизумаба 99mIcI был одобрен для продажи в рамках процесса приоритетного рассмотрения и утверждения и используется в качестве вспомогательного обследования при метастазах в регионарные лимфатические узлы у пациентов с подозрением на рак легких. Этот препарат представляет собой новый препарат для радиологической диагностики в ядерной медицине класса 1, выпущенный отечественными фармацевтическими компаниями для лечения мишеней FI, а также первый в мире агент для визуализации опухолей широкого-спектра, используемый для ОФЭКТ-визуализации.

[99mTc] Пептид Пезерет, ранее известный как технеций [99mTc] гидразин никотинамид полиэтиленгликоль бициклический RGD пептид (99mTC-3PRGD2), представляет собой радиофармацевтический препарат, разработанный независимо компанией Redio, дочерней компанией Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. Он нацелен на интегрин-avB3-положительные опухоли и использует однофотонную эмиссию и рентгеновские расчеты. томографическая (ОФЭКТ/КТ) система визуализации, в основном используемая при опухолях грудной клетки, включая диагностику, дифференциацию и оценку первичных опухолей легких и метастазов.

В ноябре 2023 года Baiyang Pharmaceutical опубликовала объявление о том, что после одобрения Государственного управления по лекарственным средствам на запуск серии радиоактивных препаратов Radio, Baiyang Pharmaceutical или назначенная ею сторона получит коммерческие права и интересы в отношении продуктов и будет нести ответственность за эксклюзивное продвижение и продажу совместных продуктов на рынке материкового Китая.

На ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2025 году Редио объявил о результатах III фазы клинического исследования пептида [99mTc] пембролизумаба, разъясняющих преимущества технологии таргетной визуализации интегрина av 3 в диагностике метастазов в лимфатических узлах при раке легких.

3 апреля 2026 года компании Anlong Biotechnology и Sunshine Novo объявили сегодня, что инновационный препарат SRNA ABA001 (номер приемки: CXHL2600091) для лечения гипертонии, совместно разработанный двумя сторонами, официально одобрен для клинических испытаний Национальным управлением медицинской продукции (NMPA).

 

ABA001 — это новый тип антигипертензивного препарата с полностью независимыми правами интеллектуальной собственности, разработанный и продвигаемый в результате тесного сотрудничества компаний Anlong Biotechnology и Sunshine Novo. Этот продукт основан на инновационном молекулярном дизайне и технологии замедленного-высвобождения, направленной на достижение более длительных интервалов дозирования и более плавной концентрации лекарства в крови. Ожидается, что он позволит преодолеть ограничения ежедневного использования существующих лекарств от гипертонии и значительно улучшить соблюдение пациентами режима лечения. Гипертония является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний в Китае, и длительный-плохой контроль над ней значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний.

Наиболее часто используемые в клинической практике антигипертензивные препараты необходимо принимать один или несколько раз в день, и пациенты склонны к таким проблемам, как пропущенные или забытые дозы, что приводит к колебаниям артериального давления. Если ABA001 удастся успешно запустить на рынок, ожидается, что он поможет пациентам добиться более простого и стабильного контроля артериального давления за счет продления цикла дозирования, что эффективно улучшит качество их жизни и долгосрочный-прогноз.