Инъекция пептида-агониста двойного направления рецептора GLP-1/GIP (инъекция SYH2069) от Shiyao Group была одобрена для клинического использования в США.
5 декабря 2025 года Shiyao Group (1093. Гонконг) объявила о том, что ееИнъекция GLP-1/GIPИнъекция пептида с двойным агонистом рецептора (инъекция SYH2069) (далее именуемая продуктом) была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для клинических испытаний в Соединенных Штатах.
Ожидается, что этот продукт станет первым в Китае двунаправленным агонистом рецепторов GLP-1/GIP, вышедшим на клиническую стадию. Он может избирательно активировать путь цАМФ, значительно снижать рекрутирование аррестина -, тем самым уменьшая эндоцитоз и десенсибилизацию рецепторов, а также улучшая эффективность и устойчивость лекарственного средства. В то же время, в сочетании с технологией платформы модификации с длительным периодом полураспада-, этот продукт может обеспечить более глубокий и продолжительный эффект снижения веса. В исследованиях на мышах с ожирением, вызванным диетой (DIO), и приматах, не являющихся человеком, продукт показал значительно лучший эффект в снижении веса и улучшении обмена веществ по сравнению с аналогичными продаваемыми продуктами. Повторные исследования токсичности на приматах, кроме человека, показали, что продукт обладает хорошей переносимостью, рвоты или побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта не наблюдалось. Этот продукт обладает превосходной эффективностью и хорошей безопасностью и, как ожидается, станет терапией нового поколения для лечения избыточного веса/ожирения и других метаболических заболеваний.
Ли Лай Му Фенгда ® Впервые Тилпотид включен в национальное медицинское страхование
7 декабря 2025 г. был объявлен «Каталог лекарств Национального базового медицинского страхования, страхования материнства и страхования от производственных травм» на 2025 г., в который был успешно включен Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (инъекция тилпотида). Медицинское страховое покрытие тилполтида распространяется на контроль уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа: на основе контроля диеты и физических упражнений, у взрослых пациентов с диабетом 2 типа, у которых все еще наблюдается плохой контроль уровня сахара в крови после приема метформина и/или препаратов сульфонилмочевины. Новая версия справочника будет официально реализована с 1 января 2026 года.
В 2025 году в национальный каталог лекарств медицинского страхования было успешно добавлено 114 новых лекарств, в том числе 50 инновационных лекарств, с общим показателем успеха 88%, что значительно превышает 76% по количеству препаратов 2024. 19, которые были включены в первое издание каталога инновационных лекарств коммерческого страхования.
Цзяофенда ® (Тилполтид) — первый в мире двойной агонист рецепторов GIP/GLP-1, разработанный компанией Eli Lilly. Он был впервые включен в национальный список медицинского страхования в 2025 году. Он применим для контроля уровня сахара в крови при диабете 2 типа у взрослых и контроля веса у людей с ожирением или избыточным весом с осложнениями. Он играет роль в регулировании секреции инсулина и глюкагона, задержке опорожнения желудка и подавлении аппетита за счет зависимости от глюкозы. Он позволяет не только добиться сильного снижения уровня глюкозы (снижение гликозилированного кемпферона у жителей Восточной Азии достигло 2,1%) и значительной потери веса (средняя потеря веса составила 20,9% после 72 недель лечения в максимальной дозе), но также иметь дополнительные преимущества кардиоренальной защиты и облегчения обструктивного апноэ во сне. Удобный метод доставки лекарств в виде еженедельных подкожных инъекций позволил улучшить соблюдение пациентами режима лечения.