16 февраля 2026 года компания Shiyao Group объявила, что ее инъекция двойного агониста пептида длительного- рецептора GLP-1/GIP (инъекция SYH2082) одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для проведения клинических испытаний в США. Ожидается, что SYH2082 станет двунаправленным агонистом рецепторов GLP-1/GIP длительного действия с ведущим потенциалом в клинических разработках, вводимый один раз в месяц. Опираясь на технологическую платформу длительного действия нашей группы, SYH2082 обеспечивает ежемесячное введение, улучшая соблюдение пациентами режима лечения и удобство приема лекарств.
SYH2082 может избирательно активировать путь цАМФ, уменьшать рекрутирование B-арфестина, тем самым уменьшая эндоцитоз и десенсибилизацию рецепторов, повышая эффективность препарата и продлевая продолжительность действия. Между тем, SYH2082 сочетает в себе технологию платформы модификации с длительным-периодом полужизни и технологию платформы для разработки рецептур длительного-действия для достижения устойчивой потери веса в течение интервала дозирования. В доклинических исследованиях SVH2082 продемонстрировал превосходную эффективность в долгосрочном-снижении и поддержании веса по сравнению с аналогичными продаваемыми продуктами и поддерживает ежемесячный режим приема лекарств. По данным токсикологических исследований, SYH2082 обладает хорошей переносимостью, существенных побочных реакций не наблюдалось.
Семаглутидный порошок CAS 910463-68-2
1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-008.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляем порошок семаглутида. Подробные характеристики и информацию о продукте можно найти на следующем веб-сайте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/синтетический-химический/пептид/семаглутид-порошок-cas-910463-68-2.html
Семаглутид в дозе 7,2 мг одобрен для вывода на рынок
17 февраля 2026 г. компания Ново Нордиск объявила, что ее маркетинговая заявка на семаглутид в дозе 7,2 мг для контроля веса была одобрена Европейским медицинским агентством (EMA).
Это одобрение основано на положительных результатах исследования фазы II STEP UP и исследования фазы III STEP UPT2D.
Результаты исследования STEPUP показали, что у взрослых пациентов с ожирением без диабета после 72 недель лечения эффект снижения веса в группе, принимавшей 7,2 мг смеглутида, был значительно лучше, чем в группе плацебо, со статистически значимой разницей. Исходный средний вес испытуемых составлял 113 кг.
Согласно завершенному анализу лечения, потеря веса в группах, принимавших семаглутид в дозе 7,2 мг, 2,4 мг и в группе плацебо, составила 20,7%, 6%, 17,5% и 2,4% соответственно. Среди них 33,2% пациентов в группе, принимавшей 7,2 мг, потеряли более 25% веса, 16,7% в группе, принимавшей 2,4 мг, и 0,0% в группе, принимавшей плацебо; Намерение обработать результаты анализа показало, что потеря веса в трех группах составила 18,7%, 15,6% и 3,9% соответственно.
С точки зрения безопасности, в этом исследовании семаглутид в дозе 7,2 мг показал хорошую безопасность и переносимость. Наиболее распространенными нежелательными явлениями являются желудочно-кишечные нежелательные явления, подавляющее большинство из которых имеют легкую или умеренную степень тяжести и уменьшаются с течением времени, что соответствует характеристикам агонистов рецептора GLP-1 в предыдущих исследованиях.
Фаза I прямого исследования агонистов GLP-1R/GIPR, инициированная Huadong Pharmaceutical
18 февраля 2026 года компания Huadong Pharmaceuticals агонист GLP-1R/GIPR HDM1005 начала свое первое прямое клиническое исследование I фазы.
Фазовое исследование, начатое на этот раз, представляет собой многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование с положительными результатами по лекарственному контролю (=912), целью которого является оценка эффективности и безопасности HDM1005 (подкожная инъекция один раз в неделю) по сравнению с масидотидом (подкожная инъекция один раз в неделю) при лечении пациентов с диабетом 2 типа, у которых по-прежнему наблюдается плохой контроль уровня глюкозы в крови после лечения метформином отдельно или в сочетании с ингибитором SGLT2. Основной конечной точкой исследования является изменение уровня гликированного гемоглобина (HbAlc) по сравнению с исходным уровнем.
HDM1005 (потерепатид) — это агонист длительного действия с двойной мишенью GLP{{2}1R/GIPR человека на основе пептидов, разработанный дочерней компанией Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Доклинические исследования показали, что HDM1005 может активировать GLP-IR и GIPR, способствовать выработке циклического аденозинмонофосфата (CAMP), увеличивать секрецию пуповины поджелудочной железы, подавлять аппетит, задерживать опорожнение желудка, улучшать метаболическую функцию, тем самым увеличивая объем плазмы, уменьшая окислительный стресс и системное воспаление, а также повышая адаптацию сердечно-сосудистой системы; Он снижает уровень сахара в крови, снижает вес, улучшает MASH и сохраняет фракцию выброса при сердечной недостаточности (HFpEF). Между тем, существующие данные показывают, что HDM1005 обладает значительной эффективностью снижения веса, хорошей безопасностью и переносимостью.
Frontier Biotech и GlaxoSmithKline достигли глобального лицензионного соглашения на малые препараты нуклеиновых кислот
23 февраля 2026 г. компания Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (именуемая в дальнейшем «Frontier Biotech» или «Компания») официально заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с глобальной биофармацевтической компанией GlaxoSmithKline (именуемой в дальнейшем «GSK»). Согласно соглашению, GlaxoSmithKline получит эксклюзивные права на разработку, производство и коммерциализацию двух продуктов разработки малых нуклеиновых кислот (sIRNA) в глобальном масштабе. Один препарат-кандидат вошел в стадию подачи заявок на клинические испытания нового препарата (IND), а другой является препаратом-кандидатом для доклинических испытаний.
Это соглашение демонстрирует профессиональные возможности компании в области открытия и разработки лекарств на основе siRNA и является важной вехой в продвижении глобальной стратегии развития компании. Согласно соглашению, компания получит авансовый платеж в размере 40 миллионов долларов США и накопит до 963 миллионов долларов США в виде платежей на основе успешных этапов разработки, регулирования и коммерциализации в двух проектах, а также будет получать многоуровневые роялти от глобальных чистых продаж двух продуктов.
Компания будет отвечать за раннюю разработку двух исследуемых продуктов, в том числе: за один из продуктов в Китае! Продвигайте клинические испытания и завершайте исследования, подтверждающие IND, для другого продукта. GlaxoSmithKline будет отвечать за все глобальные клинические разработки, подачу нормативных документов и деятельность по коммерциализации этих двух продуктов.