Мы предоставляемсемаглутид таблетки, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-029.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Ново Нордиск публикует данные ORION: таблетки симеглутида значительно снижают вес по сравнению с орфорглипроном
3 апреля 2026 года Ново Нордиск представит результаты исследования ORION на ежегодном собрании Ассоциации медицины ожирения в Сан-Диего. Это исследование показало, что при непрямом сравнении лечения с поправкой на популяцию таблетки Wegovy @ (семаглутид) в дозе 25 мг показали значительно более высокую среднюю потерю веса по сравнению с орфорглипроном в дозе 36 мг. Стоит отметить, что FDA недавно одобрило продажу орфорглипрона под торговым названием «Foundayo» с максимальной разрешенной дозой 17,2 мг. Эта таблетка 17,2 мг эквивалентна дозе капсулы орфорглипрона 36 мг, использованной в клиническом исследовании фазы 3, и служит контрольным препаратом в исследовании ORION. Кроме того, другое исследование предпочтений пациентов показало, что взрослые пациенты с избыточным весом или ожирением предпочитают методы лечения, аналогичные таблеткам семаглутида. Приведенные выше результаты указывают на потенциальные различия и предоставляют полезные ссылки для принятия клинических решений.-
Симеглутид против орфорглипрона
Исследование ORION представляет собой скорректированное для населения непрямое сравнение лечения (ITC), в котором оценивается эффективность снижения веса и переносимость таблеток семаглутида 25 мг и орфорглипрона 36 мг на основе данных клинических исследований фазы 3 OASIS 4 и ATTAIN-1. В исследовании использовался метод сравнения смоделированного лечения для оценки процентного изменения веса по сравнению с исходным уровнем; Что касается результатов переносимости (включая прекращение лечения из-за каких-либо нежелательных явлений и нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта), используется двухэтапный метод непрямого сравнения с корректировкой соответствия. Анализ скорректирован с учетом исходного веса, уровня глюкозы в крови и пола.
Ganli Pharmaceutical GLP-1, препарат для приема раз в две недели, одобренный JW Pharmaceutical в Южной Корее
8 апреля 2026 года компания Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (далее – Ganli Pharmaceutical, биржевой код: 603087.SH) объявила о партнерстве с ведущей фармацевтической компанией Южной Кореи! Компания Pharmaceutical (далее именуемая JW Pharmaceutical) подписала эксклюзивное лицензионное соглашение, и обе стороны будут сотрудничать в области клинической разработки, подачи заявки на регистрацию и коммерциализации раз в две недели препарата агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA), независимо разработанного Ganli Pharmaceutical - Bofan и Gruptide Injection (код исследований и разработок: GZR18) в Южной Корее.
Согласно соглашению, фармацевтическая компания получит эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию инъекционного препарата Бофангруппу в Южной Корее. Ganli Pharmaceutical получит единовременный-невозвратный авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов США и может получать поэтапные платежи на общую сумму 76,1 миллиона долларов США в зависимости от результатов исследований и разработок, одобрения регулирующих органов и коммерциализации, а также многоуровневые роялти, основанные на чистых продажах после коммерциализации продукта; Потенциальная общая сумма сделки достигает $81,1 млн (без учета роялти).
Это сотрудничество является третьим зарубежным разрешением на инъекцию бофангулутида от Ganli Pharmaceutical после сотрудничества в Латинской Америке и Индии. По данным Grand View Research, ожидается, что рынок GLP-1RA в Азиатско-Тихоокеанском регионе достигнет 5,47 млрд долларов к 2025 году и вырастет до 16,95 млрд долларов к 2033 году, при этом совокупный годовой темп роста составит 14 %, что сделает его одним из самых быстрорастущих регионов в мире. В настоящее время уровень проникновения лекарственной терапии GLP-1 чрезвычайно низок, и существует огромное пространство для роста. Как зрелый рынок в Азиатско-Тихоокеанском регионе, рынок GLP-1RA в Южной Корее, как ожидается, достигнет 526 миллионов долларов к 2025 году и, по прогнозам, увеличится до 1,6 миллиардов долларов к 2033 году. Рынок Южной Кореи имеет широкое признание инновационных лекарств и сильные возможности оплаты пациентов, что делает его стратегическим местом для выхода транснациональных фармацевтических компаний на рынок Восточной Азии. Глобальная карта Бофангулотида, препарата GLP-1RA, выпускаемого раз в две недели, ускоряется.
Weicheng Pharmaceutical завершила финансирование серии А на сумму 54 миллиона долларов США для ускорения продвижения внепеченочной доставки терапии малыми нуклеиновыми кислотами.
10 апреля 2026 года Vivatides Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования серии A с превышением подписки на сумму 54 миллиона долларов. Этот раунд финансирования возглавляют Qiming Venture Capital и хорошо-известный отраслевой фонд, совместно инвестируют Honghui Fund, известный-инвестиционный фонд, и Taifu Capital. Первоначальный инвестор Xingze Capital продолжает увеличивать свои инвестиции. Weicheng Pharmaceutical специализируется на исследованиях и разработке препаратов, направленных на малые нуклеиновые кислоты вне печени. Средства, собранные в этом раунде финансирования, в основном будут использованы для итеративной оптимизации основной технологической платформы компании для внепеченочной доставки, клинического продвижения нескольких трубопроводов, а также расширения команды и создания глобальной сети исследований и разработок.
Традиционные препараты на основе малых нуклеиновых кислот ограничены технологией доставки и в основном ориентированы на печень, в то время как потребности в лечении заболеваний, связанных с внепеченочными тканями, не удовлетворяются в течение длительного времени, что становится прорывным направлением для технологий следующего поколения. С развитием технологий внепеченочной доставки показания к использованию препаратов малых нуклеиновых кислот быстро расширяются: от редких заболеваний до хронических заболеваний, таких как гиперлипидемия, гипертония и опухоли.
После этого раунда финансирования компания продолжит ускорять оптимизацию доклинических конвейеров и готовиться к применению IND, одновременно постоянно расширяя свои научно-исследовательские и управленческие группы, а также углубляя создание платформы для технологии внепеченочной доставки. В будущем компания сосредоточится на удовлетворении неудовлетворенных клинических потребностей, сосредоточится на области внепеченочных заболеваний с высокой частотой заболеваемости и высоким спросом, построит предприятие по исследованию и разработке внепеченочных небольших лекарств на основе нуклеиновых кислот, а также предоставит более эффективные и безопасные инновационные методы лечения для пациентов по всему миру.