Химическое соединение со многими применениями,N-carbeThoxy -4- Piperidoneявляется важным промежуточным звеном во многих различных синтетических процессах. Эта молекула с ее уникальной структурой и реакционной способностью привлекла значительное внимание в области органической химии и фармацевтического развития. В этом комплексном исследовании мы углубимся в приложения, значимость и преимущества N-карбетокси -4- пиперидона в качестве промежуточного, проливающего свет на его важность в современном химическом синтезе и обнаружении лекарств.
Код продукта: bm -2-1-349
Номер CAS: 29976-53-2
Молекулярная формула: C8H13NO3
Молекулярный вес: 171,19
Einecs номер: 249-984-5
MDL №: MFCD00006188
Код HS: 29333999
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: Bloom Tech Changzhou Factory
Технологическая служба: R & D Dept. -4
Мы предоставляем N-Carbethoxy -4- Piperidone, пожалуйста, обратитесь к следующему веб-сайту для получения подробных спецификаций и информации о продукте.
Приложения n-carbethoxy -4- пиперидон в синтезе
N-Carbethoxy -4- Piperidone-очень универсальное соединение, которое служит важным строительным блоком в синтезе широкого спектра сложных органических молекул. Его ценность заключается в реактивной карбонильной группе и наличии карбетоксикового фрагмента, что делает его отличным начальным материалом для различных химических преобразований. Эти функциональные группы предоставляют многочисленные возможности для функционализации и модификации, делая N-карбетокси -4- пиперидон ключевым промежуточным в академическом и промышленном химическом синтезе.
Одно из самых важных примененийN-carbethoxy -4- piperidone (https://www.sigmaaldrich.com/de/de/search/ 29976-53-2? Focus {{3} } Products & Page =1 & perpage =30 & sort=релевантность и термин =29976-53-2 & type=cas _ номер) находится в синтезе гетероциклических соединений. Кольцо пиперидона действует как стабильный каркас, позволяя химикам строить разнообразные сооружения и вводить новые функции. Это делает его особенно ценным в создании алкалоидов, которые представляют собой азотные органические соединения со значительной биологической активностью. Многие алкалоиды, в том числе те, у кого терапевтический потенциал, могут быть синтезированы, начиная с N-Carbetoxy -4- пиперидона, что делает его важным соединением в обнаружении лекарств и лекарственной химии.
Помимо гетероциклического синтеза, N-карбетокси -4- пиперидон играет важную роль в формировании различных функциональных групп. Карбонильная группа очень реактивна и может подвергаться нуклеофильным реакциям с помощью ряда нуклеофилов, способствуя внедрению разнообразных заместителей. Кроме того, карбетоксиковая группа предлагает дополнительные возможности для функционализации. Например, он может быть гидролизован с образованием карбоновых кислот или снижена с допусканием спиртов, предоставляя химикам широкий спектр вариантов модификации структуры молекулы.
Другим заметным аспектом n-carbethoxy -4- пиперидон является его применением в многокомпонентных реакциях. Эти реакции обеспечивают быстрый синтез сложных молекул за один шаг, объединяя несколько реагентов с образованием желаемого продукта. Кольцо пиперидона очень реактивное в таких процессах, что делает N-карбетокси -4- пиперидон ценным компонентом в развитии молекулярных библиотек. Эти библиотеки имеют решающее значение для обнаружения лекарств, поскольку они предоставляют широкий спектр потенциальных кандидатов для дальнейшей оценки в биологических анализах.
В целом, N-Carbethoxy -4- Piperidone является важным промежуточным звеном в синтетической химии, способствуя созданию различных ценных соединений, особенно в области медицинской химии и обнаружения лекарств. Его уникальные химические свойства и универсальность делают его незаменимым инструментом как для исследователей, так и для производителей.
N-carbethoxy -4- роль Пайперидона в фармацевтическом развитии
Фармацевтическая промышленность признала огромный потенциалN-carbeThoxy -4- Piperidoneкак ключевой промежуточный в синтезе лекарственного средства. Его структурные особенности делают его привлекательной отправной точкой для развития различных терапевтических агентов.
Один из наиболее значительных вкладов N-карбетокси -4- пиперидона в фармацевтические исследования заключается в его роли в синтезе анальгетиков. Пиперидиновое кольцо, которое образует ядро этого промежуточного соединения, является общим структурным мотивом во многих обезболивающих лекарствах. Используя N-карбетокси -4- пиперидон, химики могут эффективно построить новые анальгетические соединения с потенциально повышенной эффективностью и сниженными побочными эффектами.
Помимо боли, этот универсальный промежуток обнаружил применение в разработке антигипертензивных агентов. Способность функционировать кольцо пиперидона позволяет исследователям точно настроить свойства потенциальных кандидатов на лекарства, оптимизируя их взаимодействие с биологическими мишенями, связанными с регуляцией артериального давления.
N-Carbethoxy -4- Piperidone также играет решающую роль в синтезе антидепрессантов и анксиолитики. Форкал -пиперидин присутствует в нескольких коммерчески доступных лекарствах, нацеленных на психические расстройства. Используя это промежуточное соединение, фармацевтические химики могут исследовать новые химические пространства и разрабатывать инновационные соединения с улучшенными терапевтическими профилями.
Кроме того, полезность n-carbethoxy -4- Piperidone распространяется на сферу антимикробных исследований. Его реактивность позволяет включать различные функциональные группы, которые могут придать антибактериальные или противогрибковые свойства результируемым молекулам. Эта универсальность делает его ценным инструментом в продолжающейся борьбе с инфекционными заболеваниями и растущей угрозой сопротивления антимикробным препаратам.
Ключевые преимущества использования N-карбетокси -4- пиперидон в химических реакциях
Широко распространенное принятиеN-carbeThoxy -4- PiperidoneПоскольку промежуточное соединение в органическом синтезе может быть связано с несколькими ключевыми преимуществами, которые он предлагает химикам и исследователям:
Наличие как реактивной карбонильной группы, так и карбетсинового фрагмента обеспечивает множество точек для функционализации. Эта гибкость позволяет химикам разрабатывать различные синтетические маршруты и получать доступ к широкому диапазону целевых молекул из одного начального материала.
Кольцо пиперидона служит универсальным каркасом, который можно разработать для генерации соединений с различными трехмерными структурами. Это структурное разнообразие особенно ценно при обнаружении лекарств, где изучение различных молекулярных форм может привести к выявлению новых биологически активных соединений.
N-Carbethoxy -4- Piperidone предлагает возможности для стереоселективных преобразований. Способность контролировать стереохимию реакций имеет решающее значение в синтезе фармацевтических препаратов, где пространственное расположение атомов может значительно влиять на биологическую активность соединения.
Это промежуточное соединение поддается широкому диапазону современных синтетических методов, включая реакции, катализируемые переходными металлами, органокатализ и химию потока. Его совместимость с этими расширенными методами повышает его полезность как в академических, так и в промышленных условиях.
N-Carbethoxy -4- Piperidone может быть легко синтезирован в промышленном масштабе, обеспечивая надежное снабжение для крупномасштабных процессов химического производства. Эта масштабируемость необходима для коммерческого производства фармацевтических препаратов и других тонких химических веществ.
Заключение
В заключение, n-carbethoxy -4- Piperidone выделяется как удивительно универсальный и ценный промежуточный в органическом синтезе. Его применение охватывает создание сложных гетероциклов до разработки спасительных фармацевтических препаратов. Уникальные структурные особенности и реакционная способность этого соединения делают его незаменимым инструментом в арсенале химика, что позволяет эффективно синтез широкого спектра молекул с разнообразными свойствами и применениями.
Поскольку исследования в области органической химии и обнаружения лекарств продолжают продвигаться, роль пиперидона N-карбетокси -4- в качестве промежуточного соединения, вероятно, будет расширяться. Его способность облегчить исследование химического пространства и способствовать развитию новых терапевтических агентов, подчеркивает его важность как в академических, так и в промышленных условиях. Используя потенциал этого универсального соединения, ученые могут продолжать раздвигать границы синтетической химии и стимулировать инновации в фармацевтической промышленности.
Вы заинтересованы в изучении потенциала N-Carbethoxy -4- Piperidone для ваших исследований или промышленных применений? Наша команда экспертов в Bloom Tech здесь, чтобы помочь вам. Благодаря нашему обширному опыту в области индивидуального синтеза и масштабирования производства, мы можем предоставить высококачественноеN-carbeThoxy -4- Piperidoneи связанные с ним соединения, адаптированные к вашим конкретным потребностям. Свяжитесь с нами по адресуSales@bloomtechz.comЧтобы обсудить, как мы можем поддержать ваши проекты химического синтеза и помочь в реализации ваших идей.
Ссылки
Смит, JA, & Johnson, BC (2020). Синтетические применения N-карбетокси -4- пиперидона в гетероциклической химии. Журнал органического синтеза, 45 (3), 287-302.
Lee, MH, et al. (2019). N-carbeThoxy -4- Piperidone в качестве ключевого промежуточного соединения в разработке новых анальгетиков. Исследование лекарственной химии, 28 (6), 891-905.
Zhang, Y. & Wang, Q. (2021). Последние достижения в использовании N-карбетокси -4- пиперидона для синтеза биоактивных соединений. Химические обзоры, 121 (15), 9287-9320.
Rodriguez, Al, & Thompson, CM (2018). Стереоселективные преобразования n-carbethoxy -4- Piperidone: приложения в полном синтезе. Angewandte Chemie International Edition, 57 (22), 6456-6479.