Перметринсинтетический инсектицид, относящийся к пиретроидным соединениям, представляющий собой смесь различных высокоэффективных инсектицидов акации. Он состоит из двух молекул пиретроидов, соединенных вместе. Это высокоэффективный инсектицид широкого спектра действия, который широко используется для защиты сельскохозяйственных культур, хозяйственных товаров, скота и других полей. Его можно приготовить различными способами, и в этой статье будут представлены пять основных синтетических методов.
Синтетический метод первый:
(1) Во-первых, необходимо дехлорировать хлороформ для получения циклопропилметана;
(2) реакция конденсации циклопропилметана и этил-2,2-дифторацетата с получением этил-бромпропионата;
(3) Этил-бромпропионат добавляют к цианотетрагидрофурану для проведения реакции эпоксидирования с образованием окисленного циклопропилпропионитрила;
(4) Добавьте оксид циклопропилпропионитрила и 3-фенилбензальдегид к гидроксиду натрия и формальдегиду для реакции конденсации с образованием перметрина с гладкой цепью;
(5) Добавьте перметрин с гладкой цепью к оксиду водорода для окисления, чтобы получить перметрин с -карбонилом.
Этот синтетический метод относительно прост, но получаемый продукт нечист.
Второй синтетический метод:
(1) Реакция конденсации этилового 3-бромпропил-2,2-дифторацетата и оксида циклопропилена с образованием 2-(3-бромпропионилокси)циклопропил-2, 2-этиловый эфир дифторуксусной кислоты;
(2) Этил 2-(3-бромпропионилокси)циклопропил-2,2-дифторацетат добавляют к цианотетрагидрофурану для проведения реакции эпоксидирования с получением окисленного циклопропилпропионитрила;
(3) Добавьте оксид циклопропилпропионитрила и 3-фенилбензальдегид к гидроксиду натрия и формальдегиду для реакции конденсации с образованием перметрина с δ-азидогруппой;
(4) Гидрогенизация перметрина с помощью δ-азидо для получения промежуточных продуктов;
(5) Используйте протонообменную смолу целлюлозы (CEX) для селективного гидролиза, чтобы удалить δ-азидогруппу, чтобы получить перметрин.
Этот метод синтеза позволяет получить чистый перметрин.
Синтетический метод третий:
(1) Конденсация 2-хлор-3,3,3-трихлорпропионовой кислоты с 2,2-дифторэтанолом с образованием 2-хлор-3,3, 3-трихлор-1-пропанол;
(2) Реакция присоединения 2-хлор-3,3,3-трихлор-1-пропанола с цианистым водородом с образованием 2-(цианогидроксиметил)-3 ,3,3-трихлор-1 -пропанол;
(3) Добавьте 2-(цианогидроксиметил)-3,3,3-трихлор-1-пропанол в тетрагидрофуран для реакции с ацетофеноном с образованием перметрина со структурой циклопропенона.
Преимуществом этого метода синтеза является простота процесса и сокращение использования химических реагентов.
Синтетический метод четыре:
(1) пропускание газообразного хлора в нитробензол для получения хлорированного нитробензола;
(2) реакция конденсации хлорида нитробензола и эпихлоргидрина в присутствии три-трет-бутилоксида алюминия с образованием продуктов с двойным замещением;
(3) Добавьте дважды замещенный продукт и никотинамид к капле серной кислоты для реакции с образованием диметилолового субстрата;
(4) провести конкурентную химическую реакцию между диметилоловым субстратом и этилцианидом в присутствии этанола для получения ципронитрила;
(5) Добавьте циклопропаннитрил и 3-фенилбензальдегид к гидроксиду натрия и формальдегиду для реакции конденсации с образованием перметрина.
Преимуществом этого метода синтеза является высокий выход и отсутствие нитрозо-промежуточного продукта, но условия реакции относительно жесткие.
Метод синтеза пятый:
(1) Смешайте этил-2,2-дифторацетат, эпихлоргидрин и хлороформ и добавьте его к перхлоралкановому катализатору, содержащему аммиак или тетрагидрофуран, для получения тетразамещенного акрилата;
(2) добавление тетразамещенного акрилата к катализатору на основе ундецилового эфира борной кислоты для реакции замыкания цикла с получением перметрина;
(3) Произведите случайную миграцию перметрина и добавьте оксид водорода и муравьиную кислоту, чтобы получить перметрин с -карбонилом.
Преимуществами этого синтетического метода являются хорошая экономия атомов, высокий выход, низкая рабочая температура и превосходная региоселективность.
Таким образом, существует много методов получения перметрина, среди которых второй и пятый методы являются лучшими, с высокой чистотой продукта и простыми условиями реакции, которые подходят для крупномасштабного синтеза. Кроме того, для каждого метода необходимо учитывать его преимущества, недостатки и важные характеристики, чтобы выбрать метод, подходящий для конкретного применения.
Перметрин представляет собой синтетический органический ингредиент, относящийся к классу бактериальных токсинов (пиретроидов). Это жирорастворимое органическое соединение, устойчивое к ультрафиолетовому излучению. Соединение выпускается в виде фторида хлорбора или кислородозащитного средства и обладает сильным действием и хорошим эффектом. Перметрин широко используется для лечения клещей, скорпионов, муравьев, пауков, пиявок, комаров и других вредителей, а также используется для защиты сельскохозяйственных культур.
Открытие перметрина имеет большое значение для защиты сельскохозяйственных культур и здоровья населения. В начале 1960-х крупномасштабное отравление, вызванное фосфорорганическими пестицидами, такими как циперметрин, послужило серьезным предупреждением для людей, чтобы они обратили внимание на защиту окружающей среды и искали более безопасные методы борьбы. В то время исследования синтетических инсектицидов продвигались очень быстро, и по мере углубления исследований инсектицидов был открыт перметрин. Он входит в состав инсектицидов и обладает сильной устойчивостью к насекомым. Он может эффективно убивать вредителей на многих различных стадиях, таких как статическая, динамическая и личинки, он безопасен для людей, нецелевых животных и окружающей среды и имеет короткое остаточное время после использования.
С углублением исследований перметрина область его применения постепенно расширяется. В дополнение к инсектицидам, перметрин также является эффективным жидким ингредиентом для отпугивания комаров, который можно использовать для изготовления убийц комаров и репеллентов от комаров, чтобы предотвратить распространение болезней от укусов комаров. Более того, скорость биодеградации перметрина в природной среде очень высока, и он безвреден для окружающей среды при небольшой дозировке.
Кроме того, фармакологические свойства перметрина также широко используются для выявления таких заболеваний, как Coccus pneumoniae и Enterobacteriaceae, что также имеет важные перспективы применения в медицине. Например, во многих развивающихся странах питьевая вода не является чистой, поэтому часто возникают некоторые клеточные паразитарные инфекции. Перметрин имеет большой потенциал в лечении таких заболеваний.
Короче говоря, открытие перметрина имеет большое значение для защиты окружающей среды, защиты урожая и здоровья человека. Хотя он широко используется в таких областях, как сельское хозяйство и лечение, все еще необходимо провести много исследований, чтобы изучить другие области его применения и его влияние на окружающую среду, животных и людей, чтобы обеспечить его безопасность и эффективность.