тетраэтоксилат, также известен кактетраэтилортосиликат, для краткости называется TEOS. Этилсиликат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со специфическим запахом при нормальной температуре. Он стабилен в присутствии безводной воды, разлагается на этанол и кремниевую кислоту в присутствии воды, мутнеет во влажном воздухе и растворяется в органических растворителях, таких как спирт и эфир. Молекулярная формула (C2H5O) 4Si, температура плавления - 77 градусов, температура кипения 168,1 градусов. Токсичен, сильно раздражает глаза и дыхательные пути человека. Его получают перегонкой после действия четыреххлористого кремния и абсолютного этанола. Применяется для приготовления термостойких и химически стойких к коррозии покрытий и силиконовых растворителей. Он также может быть использован для органического синтеза, основного сырья для получения высококачественных кристаллов, средств для обработки оптического стекла, связующих, изоляционных материалов в электронной промышленности и т. д.
Этилсиликат представляет собой жидкий силикат, который можно использовать в качестве растворителя для настенных пигментов. Этилсиликат представляет собой прозрачную и негустую жидкость, на поверхности похожую на летучий растворитель. После осторожного добавления спирта и небольшого количества воды он будет гидролизован в чистый клей кремниевой кислоты. Перед сушкой он пройдет промежуточную стадию вязкости и адгезии. Нанесение этилсиликатного пигмента на впитывающую или проницаемую поверхность может произвести эффект, который может конкурировать с фреской; Стойкость этилсиликатного пигмента и свежесть цвета химической книги лучше, чем у фресок. Пигмент необходимо готовить каждый день, чтобы он оставался свежим, и после добавления воды гидролиз не остановится. Этилсиликат является лучшим и самым простым в использовании среди различных сложных эфиров кремния. Этилсиликаты впервые были введены в растворители пигментов Джорджем Кингом в Великобритании в 1931 году, а в США Ральфом Майером в 1937 году.
Сам по себе этилсиликат не обладает связывающей способностью. Если в качестве связующего огнеупорных материалов используется этилсиликат, то его можно использовать только после гидролизной обработки. Гидролиз этилсиликата протекает очень медленно в условиях только воды. После катализа кислотой (H+) или химическим основанием (OH-) скорость гидролиза значительно увеличивается. Как правило, в качестве катализатора используется соляная кислота, потому что использование щелочи в качестве катализатора приведет к быстрому превращению гидролизного раствора в гель и потере устойчивости гидролизного золя, что приведет к потере связывающей способности. Реакция гидролиза этилсиликата протекает под действием кислоты. Суть реакции гидролиза заключается в замене этоксигруппы (C2H5O-) в этилсиликате на гидроксил (-OH) в воде. В результате этилсиликат (si4-oc2h5) превращается в силанольную группу (si4-oh). Силанольная группа обладает высокой активностью и может продолжать кислотный обмен или этерификацию с другими этилсиликатными или силанольными группами. Однако степень реакции гидролиза необходимо контролировать, чтобы получить стабильный гидролизат этилсиликата. В противном случае в результате непрерывной реакции образуется органический полисилоксан, который теряет свою стабильность и становится нерастворимым гелем, что приводит к потере его работоспособности. Стабильность гидролизата этилсиликата в основном регулируется добавлением кислоты или щелочи в химическую книгу. При значении рН от 1,5 до 2,5 гель появляется длительное время, а гидролизат наиболее стабилен. Когда он ниже или выше этого диапазона, гидролизат склонен к образованию геля, а когда значение рН составляет от 5 до 6, появляется гель, и гидролизат является наиболее нестабильным. Следовательно, общий гидролизат следует контролировать в пределах 2,0 ~ 2,5, чтобы поддерживать его стабильность, чтобы поддерживать определенное время работы (время строительства или формования) после смешивания с огнеупорными материалами. Гидролизат этилсиликата может быть использован в качестве связующего огнеупорных материалов форм для прецизионного литья, а также в качестве связующего глины, высокоглиноземистых, корундовых, цирконосодержащих кварц, муллита, карбида кремния и других изделий и литьевых изделий.
Используется в точном литье в качестве связующего вещества песчаной формы; Металлическая поверхность, обработанная парами этилсиликата, может быть антикоррозионной и водонепроницаемой. Этилсиликат можно использовать для проникновения кремния на поверхность металла, а обработка оптического стекла может улучшить светопропускание; Очень тонкий порошок кремния, полученный после полного гидролиза кислорода, можно использовать для производства люминофоров. Этилсиликат является сырьем для органического силиконового масла. Этилсиликат также может быть использован для изготовления термостойких и химически стойких покрытий. В Японии в качестве основного материала антикоррозионного покрытия (краски с высоким содержанием цинка) используется 90-процентный этилсиликат.
Его также можно использовать в химически стойких покрытиях и термостойких покрытиях, силиконовых растворителях и прецизионных клеях. После полного гидролиза получается очень мелкий порошок кремнезема, который используется для изготовления люминофора и химического реагента. Однако он в основном используется для оптического стекла, химически стойких покрытий, термостойких покрытий и клеев; Модификация антикоррозионных покрытий; Сшивающий агент, связующее вещество и дегидратирующий агент; Производственное применение каркаса катализатора и тетраэтилортосиликата сверхтонкого кремнезема высокой чистоты в основном используется для оптического стекла, химически стойких покрытий, термостойких покрытий и клеев; Модификация антикоррозионных покрытий; Сшивающий агент, связующее вещество и дегидратирующий агент; Производство каталитического каркаса и сверхдисперсного кремнезема высокой чистоты. Применение: изоляционные материалы для электронной промышленности, покрытия, средство для обработки оптического стекла, коагулянт, органический синтез, растворитель для получения кремнийорганических соединений. Во встроенном соединении, образующем H плюс - магадиит, он будет реагировать с додециламином для изучения биоактивного стекла смешанного металла. Прекурсор для приготовления сухого геля.