1-Нафталинуксусная кислота(NAA) является важным регулятором роста растений, который способствует росту растений. Это соединение широко используется в регуляторах роста растений и агентах для созревания фруктов и овощей. Регулятор роста растений широкого спектра действия. Он может способствовать делению и расширению клеток, вызывать образование придаточных корней, увеличивать завязываемость плодов, предотвращать опадение плодов и изменять соотношение женских и мужских цветков. Нафталинуксусная кислота может проникать в организм растения через нежную эпидерму листьев и ветвей, семян и транспортироваться к месту действия вместе с током питательных веществ. Он обычно используется в пшенице, рисе, хлопке, чае, шелковице, помидорах, яблоках, дынях, картофеле, лесных деревьях и т. д. Это хороший стимулятор роста растений. Если его использовать для предотвращения опадения плодов, концентрация не должна быть слишком высокой, иначе это вызовет обратный эффект, так как высокая концентрация нафталинуксусной кислоты может способствовать выработке этилена в растениях. Среди них метод синтеза метиловой ароматизации является одним из важных методов получения NAA. Несколько распространенных методов синтеза NAA представлены ниже:
1. Метод синтеза метиловой ароматизации:
Этот метод начинается с метилнафталина и готовит NAA с помощью таких реакций, как окисление, метилолирование и карбоксилирование. Конкретные шаги заключаются в следующем:
Шаг 1: Приготовление нафталина:
Сначала смешивают стирол и толуол в соотношении 5:1 и проводят реакцию циклизации под действием вольфрамовой кислоты при степени 100-120 с получением нафталина. Реакция должна продолжаться в течение 4-6 часов, а качество продукта определяется путем отбора проб для определения времени окончания реакции.
Этап 2: Синтез 1-нафталинацетонитрила:
Нафталин и формальдегид смешивают в соотношении 1:1, добавляют сульфит натрия и медные катализаторы, чтобы обеспечить реакцию присоединения тиомочевины при 200°С с образованием 1-нафталинацетонитрила. Реакция должна продолжаться в течение 2-3 часов, а качество продукта реакции определяется спектрометрией.
Этап 3: Приготовление 1-нафталинуксусной кислоты:
Смешайте 1-нафталинацетонитрил с гидроксидом натрия, водой и высокотемпературным этанолом для проведения реакции восстановления с получением 1-нафталинуксусной кислоты. Путем измерения значения рН и определения температуры плавления продукта определяли время окончания реакции и выход.
Метод синтеза метиловой ароматизации позволяет эффективно и стабильно получать NAA, что обеспечивает важную теоретическую поддержку его промышленного производства. Среди них необходимо разумно регулировать условия реакции в синтезе, чтобы гарантировать качество продукта, а также контролировать и извлекать побочные продукты, образующиеся во время реакции.
2. Метод синтеза хлорангидрида:
Этот метод использует нафталинуксусную кислоту в качестве сырья для получения NAA посредством ацилирования, окисления и других реакций. Метод синтеза хлорангидрида и его особенности.
следующее:
(1). Принцип синтеза:
Методы синтеза 1-нафталинуксусной кислоты в основном включают метод ацилирования, метод ацилхлорида, метод орто-нитрозилирования и т. д. Среди них метод хлорангидрида является относительно широко используемым методом. Его принцип заключается в образовании 1-нафталинацетилхлорида под действием 1-нафталинуксусной кислоты и тионилхлорида, а затем гидролизе его гидроксидом натрия с образованием 1-нафталинуксусной кислоты.
(2). Этапы синтеза:
(2.1). Подготовка сырья
1-В качестве синтетических веществ используются нафталин-уксусная кислота и тионилхлорид, а в качестве вспомогательных реагентов - нитробензол, SOCl2, гидроксид натрия, этанол и т.д.
(2.2) Процесс реакции:
(2.2.1) Смешайте 1-нафталинуксусную кислоту (10.0г) и тионилхлорид (10,0 мл) в круглодонной колбе на 250 мл, перемешайте при комнатной температуре в течение 30 минут, и оставить смешанную жидкость при комнатной температуре на 1 час.
(2.2.2) Реакционный раствор переносят в комнату для промывки ледяной водой для охлаждения в течение 30 минут, фильтруют продукт реакции и трижды промывают этанолом для удаления примесей и получения 1-нафталинацетилхлорида.
(2.2.3) Добавьте по каплям 100 мл 1-процентного раствора NaOH к 1-нафталинацетилхлориду (5,0 г). После добавления рН реакционного раствора составляет около 7. Продолжайте перемешивание в течение 1 часа для его гидролиза с образованием 1-нафталинуксусной кислоты.
(2.2.4) Реакционный раствор доводят до кислотности концентрированной соляной кислотой, трижды промывают этанолом, продукт подвешивают и сушат в эксикаторе с получением целевого продукта 1-нафталинуксусной кислоты.
(3) Условия реакции:
Температура реакции: комнатная температура;
Время реакции: 2 часа;
Значение pH: 7;
Растворитель: абсолютный этанол.
(4. Вывод:
В этой статье представлен метод синтеза 1-нафталинуксусной кислоты методом хлорангидрида и его конкретные этапы. Метод относительно прост и эффективен, а продукт имеет высокую чистоту, что подходит для промышленного производства. Следует обратить внимание на контроль условий реакции, чтобы не повлиять на выход продукта.
3. Метод прямого карбоксилирования:
В этом методе в качестве сырья используются метилнафталин и диоксид углерода, а НУК получают прямым карбоксилированием по газофазной реакции. Конкретные этапы способа синтеза 1-нафталинуксусной кислоты путем прямого карбоксилирования следующие:
(1.) Возьмите 1 моль 1-нафталинуксусной кислоты (нафталинуксусная кислота), 2 моль перекиси водорода (H2O2) и 3 моль уксусной кислоты (CH3COOH) в качестве сырья.
(2.) Добавьте катализатор, катализатором может быть ацетат марганца (ацетат марганца), его роль заключается в продвижении реакции, катализатор составляет 0,1 процента от всей реакционной системы.
(3.) Смешайте реакционные материалы и нагрейте их до 70 градусов, чтобы получить в результате реакции новый продукт 1-нафталинуксусную кислоту.
(4.) Охладите реакционную смесь и несколько раз промойте ее деионизированной водой, затем отфильтруйте образец с помощью вакуумного фильтра.
(5.) Высушите отфильтрованные твердые отходы в эксикаторе до постоянного веса.
(6.) Наконец, используйте лабораторные инструменты для характеристики и анализа вновь синтезированной 1-нафталинуксусной кислоты, такие как ядерный магнитный резонанс (ЯМР), инфракрасная спектроскопия (ИК) и т. д.
Способ имеет преимущества простой операции, мягких условий реакции, высокой чистоты продукта и т.п. Метод синтеза 1-нафталинуксусной кислоты прямым карбоксилированием представляет собой новый метод в области органического синтеза и, как ожидается, будет применяться для крупномасштабного получения.
Чистота продуктов, полученных тремя способами, должна быть улучшена за счет разделения кристаллов, очистки кристаллизацией и других методов обработки, и эти методы обработки не будут описаны в этой статье. Вышеуказанные три метода имеют разные преимущества, недостатки и область применения. В конкретных приложениях их необходимо выбирать в соответствии с реальной ситуацией, чтобы получить максимальную эффективность производства.