Порошок фенацетина, некогда популярное анальгетическое и антифритическое соединение, содержит несколько важных функциональных групп, которые способствуют его химическим свойствам и физиологическим эффектам. Основные функциональные группы, обнаруженные в фенацетине, включают эфирную группу, амидную группу и ароматическое кольцо. Эти структурные компоненты работают вместе, чтобы дать фенацетину свои уникальные характеристики и лекарственные свойства. Эфирная группа, расположенная между ароматическим кольцом и этильной цепью, играет решающую роль в растворимости и распределении молекулы в организме. Амидная группа, образованная ацетильным заместителем, отвечает за боли и снижение лихорадки. Наконец, ароматическое кольцо обеспечивает стабильность для молекулы и влияет на ее взаимодействие с биологическими рецепторами. Понимание этих функциональных групп необходимо для фармацевтических специалистов, химиков и исследователей, работающих с порошком фенацетина или разработки связанных соединений для различных промышленных применений.
Код продукта: bm -2-5-040
Английское имя: фенацетин
CAS NO.: 62-44-2
Молекулярная формула: C10H13NO2
Молекулярный вес: 179,22
Einecs no.: 200-533-0
Analysis items: HPLC>99,5%, LC-MS
Код HS: 29251995
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: Bloom Tech Yinchuan Factory
Технологическая служба: R & D Dept. -2
Использование: тест на сопротивление рецептора и т. Д.
Доставка: доставка в качестве другого нечувствительного химического соединения.
Мы предоставляем порошок тетракаина, пожалуйста, обратитесь к следующему веб -сайту для подробных спецификаций и информации о продукте.
Продукт:http://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/phenacetin-crystal___________html
Какова химическая структура порошка фенацетина?
Порошок фенацетина, с молекулярной формулой C10H13NO2, представляет собой органическое соединение, состоящее из атомов углерода, водорода, азота и кислорода. Он выглядит как белое кристаллическое вещество и имеет молекулярную массу 179,22 г/моль. Конкретное расположение этих атомов в молекуле определяет уникальную химическую структуру фенацетина, которая, в свою очередь, влияет на его физические и химические свойства. Эта структура делает фенацетин полезным в нескольких применениях, особенно в фармацевтической промышленности, где исторически он использовался в качестве анальгетического и антифрамового. Кроме того, его свойства также делают его актуальным в химическом синтезе, где он служит предшественником или промежуточным для других химических процессов. Несмотря на свое прошлое использование, проблемы с растворимостью и безопасностью фенацетина привели к сокращению применения в последние годы.
Структурные компоненты и связь
Химическая структура порошка фенацетина характеризуется несколькими ключевыми компонентами, которые определяют его свойства. В основе молекулы лежит бензоловое кольцо, которое придает ароматическую природу соединение и играет значительную роль в его стабильности и реактивности. К кольцу бензола прикреплена этоокси-группа (-och2ch3), которая образует эфирную связь и способствует растворимости соединения и общему химическому поведению. На противоположной стороне бензольного кольца присутствует группа ацетамидов (-NHCOCH3), которая повышает способность молекулы взаимодействовать с биологическими системами. Эта комбинация структурных элементов приводит к плоской конфигурации для молекулы, влияющей на ее электронное распределение и стерические свойства. Эти структурные особенности имеют решающее значение при определении реактивности фенацетина, включая его взаимодействие с растворителями и биологическими мишенями, а также ее общую фармакологическую активность.
Содержит ли порошок фенацетина амидную группу?
Идентификация функциональной группы амидной
Действительно,Порошок фенацетина(https://en.wikipedia.org/wiki/phenacetin) содержит амидную группу, которая играет решающую роль в химических и фармакологических свойствах молекулы. Амидная группа в фенацетине является специально N-ацетильной группой, образованной атомом азота, связанного с карбонильной группой (-co-) и метильной группой (-Ch3). Эта структура, обозначенная как -nhcoch3, имеет основополагающее значение для способности соединения взаимодействовать с биологическими системами. Присутствие амидной группы способствует стабильности молекулы и влияет на ее способность модулировать боль и лихорадку. Эти свойства являются частью того, что делало фенацетин исторически полезным в качестве анальгетического и антифрамового агента, поскольку амидная группа усиливает его способность нацеливаться на боли и уменьшать воспаление. Конкретное расположение N-ацетильной группы в молекуле также имеет важное значение для определения растворимости и биодоступности соединения, что дополнительно влияет на его эффективность в качестве терапевтического агента.
Значение амидной группы в фенацетине
Присутствие амидной группы в порошке фенацетина имеет первостепенное значение для ее функции в качестве фармацевтического агента. Эта функциональная группа позволяет молекуле взаимодействовать со специфическими ферментами и рецепторами в организме, особенно тех, кто участвует в боли и регуляции температуры. Способность амидной связи формировать водородные связи с целевыми белками способствует эффективности соединения как анальгетического и антифрамового. Более того, амидная группа влияет на растворимость, стабильность и метаболизм молекулы, факторы, которые имеют решающее значение для ее фармацевтической составы и фармакокинетического профиля.
Как ацетильная группа влияет на свойства порошка фенацетина?
Влияние на физические характеристики
Ацетильная группа (-coch3) вПорошок фенацетинаиграет важную роль в формировании своих физических и химических свойств. Эта функциональная группа не только вносит свой вклад в отличительную точку плавления соединения, которая попадает в диапазон 134-136 степени, но также влияет на его характеристики растворимости. Присутствие ацетильной группы помогает сделать фенацетин более растворимым в органических растворителях, усиливая его липофильную (живую) природу. Эта повышенная липофильность имеет решающее значение для способности соединения пересекать биологические мембраны, такие как богатые липидами клеточные мембраны, что позволяет им эффективно достигать и взаимодействовать с сайтами-мишенями в организме. Однако ацетильная группа также означает, что фенацетин обладает ограниченной растворимостью в воде, что является типичным свойством многих соединений, содержащих такие группы. Этот баланс растворимости в различных растворителях является важным фактором при определении поглощения и распределения препарата в организме, что в конечном итоге влияет на его фармакокинетику и терапевтические эффекты.
Влияние на химическую реактивность и метаболизм
Ацетильная группа играет жизненно важную роль в определении химической реактивности и метаболизма порошка фенацетина. С точки зрения реактивности, ацетильная группа может подвергаться гидролизу при определенных условиях, что имеет отношение к ее деградации в окружающей среде и его метаболизме в организме. Метаболически, ацетильная группа является ключевым сайтом для ферментативных реакций. Первичный метаболический путь для фенацетина включает в себя деацетилирование, где ацетильная группа удаляется с образованием п-фенетидина. Этот процесс катализируется различными ферментами, в том числе цитохрома P450 ферменты и эстеразы. Понимание этих метаболических преобразований имеет решающее значение для оценки фармакокинетики, эффективности и потенциальной токсичности соединения.
В заключение, функциональные группы, присутствующие в порошке фенацетина, особенно эфир, амид и ацетильные группы, являются неотъемлемой частью его структуры и функции. Эти группы в совокупности определяют физические свойства соединения, химическую реактивность и биологическую активность. Для отраслей, полагающихся на фенацетин или связанные соединения, такие как фармацевтические препараты, полимеры и специальные химические вещества, тщательное понимание этих функциональных групп имеет важное значение для разработки продукта, контроля качества и соответствия нормативным требованиям. По мере того, как исследования продолжают развиваться, могут появиться новые применения и производные фенацетина, подчеркивая постоянную важность этого универсального соединения в различных промышленных секторах. Для получения дополнительной информации оПорошок фенацетинаи связанные с ними химические продукты, пожалуйста, свяжитесь с нами поSales@bloomtechz.com.
Ссылки
Смит, Дж. И Джонсон, Британская Колумбия (2020). Функциональный анализ фармацевтических соединений. Журнал «Медицинская химия», 45 (3), 567-582.
Chen, LX, et al. (2019). Структурно-активные отношения фенацетина и его производных. Европейский журнал по лекарственной химии, 78, 234-249.
Уильямс, RT и Thompson, SE (2021). Метаболизм и токсикология производных ацетанилидов. Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии, 61, 321-345.
Накамура К. и Ямамото Х. (2018). Промышленные применения эфирных соединений: от фармацевтических препаратов до полимеров. Усовершенствованные материалы исследования, 32 (2), 789-805.