АОД 9604(связь:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/aod-9604-powder-cas-221231-10-3.html) может иметь разные цвета в зависимости от способа приготовления и использования. Например, это может быть белый, желтый, коричневый или серый порошок или частица. Он обладает хорошей растворимостью в воде и жирорастворимостью, что позволяет ему быстро проникать в ткани и органы. Его можно растворить в растворителях, таких как вода, этанол, метанол и хлороформ. AOD 9604 — это искусственно синтезированный пептид, первоначально разработанный как лекарство от ожирения, но в настоящее время он широко продается людям, чтобы помочь им сжигать жир и терять вес. AOD 9604 — это улучшенная версия гормона роста (гормона роста человека), созданная в инъекционной форме и предназначенная для стимуляции гипофиза человека, тем самым ускоряя обмен веществ и повышая эффективность снижения веса. Применение в похудении имеет множество преимуществ. Он может вызвать высвобождение жира и ускорить обмен веществ, помочь в восстановлении костей и хрящей и увеличить количество сжигаемых калорий. Применение этого пептида включает снижение жировых отложений, помощь в восстановлении костей и хрящей и увеличение количества сжигаемых калорий.
AOD 9604 представляет собой искусственно синтезированный активный пептид, который можно синтезировать различными методами. Ниже приведен возможный метод синтеза AOD 9604:
Подготовка материала: Подготовьте необходимые реагенты, расходные материалы и оборудование, включая аминокислоты, защитные средства, активаторы, растворители и т.д.
Этапы синтеза:
(1) Спроектировать пептидную последовательность: на основе целевой функции и цели спроектировать аминокислотную последовательность AOD 9604.
(2) Синтез линейных пептидов: соедините необходимые аминокислоты посредством пептидных связей с образованием линейных пептидов. Этот этап обычно требует использования активатора (например, EDC или BOP) для активации аминокислоты с последующей реакцией конденсации.
(3) Защитные группы: для защиты определенных групп боковой цепи необходимо добавить защитные агенты. Например, аминогруппы защищаются с помощью Boc или Fmoc, а карбоксильные группы – с помощью t-Bu или Alloc.
(4) Твердофазный синтез: зафиксируйте синтезированный линейный пептид на твердофазном носителе для последующих этапов снятия защиты, связывания и расщепления.
(5) Снятие защиты и связывание: удалите защитную группу и соедините пептидную цепь с носителем. Этот этап требует использования агента, снимающего защиту (например, трифторуксусной кислоты или бромистоводородной кислоты) для удаления защитной группы, и добавления активатора (например, HATU или PyBOP) для реакции сочетания.
(6) Разрезание и очистка: Отрежьте пептидную цепь от носителя и используйте технологию хроматографии для очистки. Этот этап обычно требует использования разрезающих агентов (таких как протонные кислоты) для отрезания пептидной цепи от носителя, а также разделения и очистки с использованием таких методов, как обращенно-фазовая хроматография или ионообменная хроматография.
Контроль качества: Проведите тестирование контроля качества, включая определение чистоты, молекулярной массы, изоэлектрической точки и других параметров, чтобы убедиться, что синтезированный AOD 9604 соответствует ожидаемому качеству и свойствам.
Химический синтез — это метод синтеза пептидов, обычно используемый для получения пептидов со специфическими последовательностями и функциями. Ниже приведены подробные этапы метода химического синтеза:
Подготовка материала: подготовьте необходимые реагенты, растворители, оборудование и лабораторное оборудование, такое как колбы, делительные воронки, фильтры, ротационные испарители, машины для сублимационной сушки и т. д.
Этапы синтеза:
(1) Спроектировать пептидную последовательность: на основе целевой функции и цели спроектировать аминокислотную последовательность AOD 9604.
(2) Синтез линейных пептидов: соедините необходимые аминокислоты посредством пептидных связей с образованием линейных пептидов. Этот этап обычно требует использования активатора (например, EDC или BOP) для активации аминокислоты с последующей реакцией конденсации.
(3) Твердофазный синтез: зафиксируйте синтезированный линейный пептид на твердофазном носителе для последующих этапов снятия защиты, связывания и расщепления. (Конкретные шаги можно найти ниже)
(4) Снятие защиты и связывание: удалите защитную группу и соедините пептидную цепь с носителем. Этот этап требует использования агента, снимающего защиту (например, трифторуксусной кислоты или бромистоводородной кислоты) для удаления защитной группы, и добавления активатора (например, HATU или PyBOP) для реакции сочетания.
(5) Разрезание и очистка: Отрежьте пептидную цепь от носителя и используйте технологию хроматографии для очистки. Этот этап обычно требует использования разрезающих агентов (таких как протонные кислоты) для отрезания пептидной цепи от носителя, а также разделения и очистки с использованием таких методов, как обращенно-фазовая хроматография или ионообменная хроматография.
Контроль качества: Проведите тестирование контроля качества, включая определение чистоты, молекулярной массы, изоэлектрической точки и других параметров, чтобы убедиться, что синтезированный AOD 9604 соответствует ожидаемому качеству и свойствам.
Ниже приводится химическое уравнение химического синтеза:
Активированные аминокислоты:
C2H4кл.2 + HCl + NH2(защищенная аминокислота) → NH2(защищенная аминокислота) - CO-N=C=O + H2O
Привязка к оператору связи:
Нью-Хэмпшир2(защищенная аминокислота)-CO-N=C=O + NH2(смола) → NH2(защищенная аминокислота)-CO-NH смола
Группа снятия защиты:
Нью-Хэмпшир2(защищенная аминокислота)-смола CONH + C7H14O2→ Нью-Хэмпшир2(защищенная аминокислота)-COOH + NH2 (C7H14O2)-NH смола
Связанные пептидные цепи:
Нью-Хэмпшир2(защищенная аминокислота)-COOH + NH2(защищенная аминокислота)-смола NH → NH2(защищенная аминокислота)-CO NH-(защищенная аминокислота)-смола NH + H2O
Разрезание пептидных цепей:
Нью-Хэмпшир2(защищенная аминокислота) - CO-NH - (защищенная аминокислота) - смола NH → NH2(защищенная аминокислота) - CO-NH - (защищенная аминокислота) - NH - (CH2) 5-смола+NH2(CH2) 5-NH смола
Чтобы защитить группы:
NH2 (защищенная аминокислота)-CO-NH-(защищенная аминокислота)-NH-(CH2)5-смола → NH2 (защищенная аминокислота)-CO-NH-(защищенная аминокислота) - NH-(CH2)5-NH смола + HCl
Удаление носителя:
Нью-Хэмпшир2(защищенная аминокислота)-CO-NH-(защищенная аминокислота)-NH-(CH2)5-NH смола → NH2 (C78H123N23O23S2) + (СН2)5-NH смола
Технология генной рекомбинации представляет собой широко используемый метод синтеза пептидов, который включает вставку целевого пептидного гена в вектор экспрессии и экспрессию соответствующего белка в клетке-хозяине. Ниже приведены подробные этапы технологии рекомбинации генов:
1. Подготовка материала: Подготовьте необходимые реагенты, носители, праймеры, полимеразы, субстраты и т. д. Кроме того, необходимо подготовить соответствующее оборудование для культивирования клеток и лабораторные инструменты, такие как центрифужные пробирки, пипетки, шейкеры и т. д.
2. Синтез генов и конструирование векторов экспрессии:
(1) Спроектировать пептидные гены: на основе целевой функции и цели спроектировать аминокислотную последовательность AOD 9604 и преобразовать ее в последовательность гена.
(2) Синтетический ген: целевой ген синтезируют с использованием методов химического синтеза или полимеразной цепной реакции (ПЦР).
(3) Создание вектора экспрессии: вставьте синтезированный ген в вектор экспрессии. Этот этап обычно включает слияние гена с белком-носителем и соединение их последовательностей ДНК для экспрессии соответствующего белка в клетке-хозяине.
3. Трансформация и амплификация. Сконструированный вектор экспрессии вводят в клетку-хозяина, культивируют и амплифицируют с использованием специфической культуральной среды. Этот шаг обычно требует использования широко используемых методов, таких как электропорация, конверсия, трансфекция и т. д.
4. Экспрессия и очистка. Соответствующий белок экспрессируется в клетке-хозяине, а целевой пептид выделяется из клетки с использованием специфических методов очистки. Этот этап обычно требует таких операций, как фрагментация клеток, растворение белка и осаждение белка для получения целевого пептида высокой чистоты.
5. Контроль качества: Провести испытания по контролю качества, включая определение чистоты, молекулярной массы, изоэлектрической точки и других параметров, чтобы убедиться, что синтезированный AOD 9604 соответствует ожидаемому качеству и свойствам.
Ниже представлена блок-схема технологии рекомбинации генов:
Дизайн пептидных генов → Синтетические гены → Создание векторов экспрессии → Трансформация и амплификация → Экспрессия и очистка → Контроль качества
Следует отметить, что технология рекомбинации генов требует определенных экспериментальных навыков и опыта, включая различные сложные технологии и методы, такие как редактирование генов, экспрессия белков и очистка. Поэтому в практической работе необходимо подобрать подходящие лаборатории и экспертов для сотрудничества, чтобы обеспечить плавное течение эксперимента и успешный синтез целевого пептида.