2-метилантрахинонпредставляет собой серию 2-алкилзамещенных антрахиноновых продуктов. Это важный органический промежуточный продукт. Он также используется для приготовления светочувствительных соединений, красителей, светоотражающих смол, промежуточных продуктов для фармацевтических препаратов и пестицидов.
В предыдущей статье мы рассказали о применении 2-алкилантрахинона в красителях. В этой статье мы представим другие приложения.
Применение 1: в процессе производства бумаги 2-метилантрахинон является очень эффективной добавкой. Он может проникать внутрь древесной щепы и восстанавливаться до 2-метилантрахинона. Он нестабилен и легко окисляется. В этом окислительно-восстановительном цикле компоненты древесной щепы окисляются, что интенсифицирует реакцию и повышает эффективность варки.
Применение 2: в медицине алкилантрахиноны также имеют большое лечебное значение. Согласно непрерывным исследованиям на этом этапе, антибактериальные, противовоспалительные, антивирусные и убивающие опухолевые клетки соединения антрахинона постоянно исследуются, и некоторые из них были применены для фактической работы по устойчивости к болезням. .
Application 3: in terms of organic synthesis, a synthetic method of 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathlete has been developed. The method includes the following steps:
(1) Добавьте 2-метилантрахинон, уксусную кислоту, частицы олова и концентрированную соляную кислоту в реакционную колбу, перемешайте и охладите, вылейте реакционный раствор в воду, отфильтруйте и перекристаллизуйте, чтобы получить твердый 3-метилантрахинон;
(2) Add 3-methylxanthine, acetic acid, metal particles and concentrated hydrochloric acid obtained in step (1) into the reaction bottle, stir the reaction, cool, filter and recrystallize to get 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathlete. The metal particles are zinc particles or tin particles, and the molar ratio of 3-methylxanthine to metal is 1 ∶ 3 1 ∶ 10. Note: the invention is mainly used to prepare 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathletes.
Метод синтетического 2-алкилантрахинона -- стирола
Стирольный метод открывает новую идею синтеза алкилантрахинона. С технической точки зрения стирольный метод не подходит для такого сырья, как антрацен или нафталин. Тем не менее, более дешевый и доступный стирол является значительным прорывом в синтезе алкилантрахинона. В кислых условиях пентаоксид ванадия, оксид титана и триоксид сурьмы используются в качестве катализаторов реакции окисления для окисления и циклизации стирола с получением алкилиндена. На этом этапе выход может достигать более 85 процентов, затем происходит разложение и обезвоживание для получения 2-метилантрахинон
Этот процесс также характеризуется суровыми условиями, низкой селективностью и большим количеством побочных-продуктов, поэтому он не был внедрен в промышленность.