2- anilinoethanol, универсальное органическое соединение, играет решающую роль в различных химических процессах. Понимание его поведения в кислотных условиях имеет важное значение для исследователей, химиков и профессионалов отрасли. В этом комплексном руководстве мы рассмотрим химические свойства 2- anilinoethanol, его реакции в кислых средах и его применение в химическом синтезе.
2- anilinoethanol cas 122-98-5
Код продукта: bm -2-1-353
Номер CAS: 122-98-5
Молекулярная формула: C8H11NO
Молекулярный вес: 137,18
Внешний вид: прозрачный для бледно -желтой жидкости.
Einecs номер: 204-588-1
Номер MDL: MFCD00002832
Код HS: 29221990
Основные рынки: Соединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: Боуэн технология XI'AN Factory
Технические услуги: R & D Отдел -1
Мы предоставляем2- anilinoethanol cas 122-98-5, пожалуйста, обратитесь к следующему веб -сайту для подробных спецификаций и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/mabeardilinoethanol-cas__mbember.html
Понимание химических свойств 2- anilinoethanol
2- anilinoethanol, также известный как N-фенилэтаноламин, представляет собой ароматический амин с молекулярной формулой C8H11NO. Это прозрачное желтое и коричневое жидкое соединение демонстрирует несколько интересных свойств, которые делают его ценным в различных отраслях.
Ключевые характеристики2- anilinoethanolвключать:
- Молекулярный вес: 137,18 г/моль
- Точка кипения: 268 градусов
- Точка плавления: -30 степень
- Растворимость: слегка растворим в воде, растворим в органических растворителях
- Внешний вид: чистое от желтого до коричневого жидкости
Структура соединения состоит из анилиновой группы, прикрепленной к этаноловой части. Эта уникальная комбинация дает 2- anilinoethanol как полярные, так и неполярные характеристики, влияющие на ее реактивность и растворимость.
Присутствие как аминной группы (-NH), так и гидроксильной группы (-OH) в молекуле способствует его амфотерной природе. Это означает, что 2- анилиноэтанол может действовать как кислота, так и основание, в зависимости от условий реакции. Это свойство особенно актуально при рассмотрении его поведения в кислых средах.
Общие реакции 2- анилиноэтанол в кислых средах
При воздействии кислых условий 2- Анилиноэтанол подвергается различным химическим преобразованиям. Понимание этих реакций имеет решающее значение для прогнозирования поведения соединения и оптимизации его использования в разных приложениях.
Протонирование группы амина:
Одной из основных реакций 2- анилиноэтанола в кислых условиях является протонирование его аминной группы. Одинокая пара электронов на атоме азота может принять протон из кислоты, образуя положительно заряженный ион аммония. Эта протонация влияет на растворимость и реактивность соединения.
Реакция может быть представлена как:
C6H5NH-CH2CH2OH + H + → C6H5NH 2+- CH2CH2OH
Этерификация гидроксильной группы:
В сильно кислотных условиях и в присутствии карбоновых кислот гидроксильная группа2- anilinoethanolможет пройти этерификацию. Эта реакция приводит к образованию эфира с водой в качестве побочного продукта.
Общая реакция может быть представлена как:
C6H5NH-CH2CH2OH + RCOOH → C6H5NH-CH2CH2OCOR + H2O
Реакции окисления:
2- Анилиноэтанол может подвергаться реакциям окисления в кислотных условиях, особенно когда присутствуют сильные окислительные агенты. Гидроксильная группа в соединении может быть окислена с образованием либо альдегида, либо карбоновой кислоты, в зависимости от силы окислительного агента и специфических условий реакции. Это свойство является ценным в органическом синтезе, что позволяет селективному внедрению функциональных групп, которые могут служить промежуточными продуктами в формировании более сложных молекул.
Реакции конденсации:
В кислых условиях 2- анилиноэтанол может участвовать в реакциях конденсации, часто с участием альдегидов или кетонов. Эти реакции приводят к формированию иминов или эрами, которые являются ключевыми промежуточными продуктами в органическом синтезе. Эти промежуточные продукты используются для построения более сложных структур, способствующих разработке широкого спектра органических соединений с различными применениями, включая фармацевтические препараты и агрохимические вещества.
Формирование кольца:
При воздействии кислых условий и повышенных температур 2- анилиноэтанол способен проходить реакции внутримолекулярной циклизации. Это приводит к формированию гетероциклических соединений, которые очень ценны в различных областях, таких как фармацевтические препараты и материаловая наука. Эти гетероциклические соединения часто демонстрируют уникальные химические свойства, что делает их важными строительными блоками для синтеза биоактивных молекул и функциональных материалов.
Приложения 2- анилиноэтанол в кислых химических синтезе
Уникальная реактивность2- anilinoethanolВ кислых условиях это ценное соединение в различных применениях химического синтеза. Некоторые ключевые области, где используется это соединение, включают:
2- Анилиноэтанол служит важным промежуточным звеном в синтезе различных фармацевтических соединений. Его способность подвергать контролируемым реакциям в кислых средах позволяет создавать сложные молекулы лекарств. Например, его можно использовать в синтезе определенных антигистамин и противовоспалительных препаратов.
2- anilinoethanol играет важную роль в индустрии красителя и пигмента. Реактивность соединения в кислых условиях позволяет ему участвовать в синтезе ярких и стабильных цветов, которые широко используются в текстиле, красках и покрытиях. Эти красители не только обеспечивают богатые, длительные цвета, но и демонстрируют отличную стабильность, что делает их идеальными для различных промышленных применений. Способность соединения подвергаться различным реакциям делает его критическим начальным материалом для производства как синтетических, так и натуральных красителей, способствуя цветовой отрасли, которая влияет на моду, домашний декор и дизайн.
Продукция полимера и ингибиторы коррозии
2- Анилиноэтанол находит приложения в химии полимеров, особенно в синтезе специальных полимеров. Его двойная функциональность (амин и гидроксильные группы) позволяет создавать полимеры с уникальными свойствами, такими как усиленная адгезия или специфические тепловые характеристики.
Другое важное приложение 2- anilinoethanol находится в составлении ингибиторов коррозии. Его химическая структура позволяет ему образовывать защитные пленки на металлических поверхностях, особенно в кислых условиях, помогая предотвратить коррозию в различных промышленных условиях. Эта собственность особенно ценна в отраслях, где металлические компоненты подвергаются воздействию суровых сред, например, в строительстве, автомобиле и морских секторах. Используя 2- anilinoethanol и его производные, производители могут защищать металлические поверхности от разложения, продлевая срок службы машин и инфраструктуры, одновременно снижая затраты на техническое обслуживание.
2- anilinoethanol служит предшественником в синтезе специальных поверхностно -активных веществ. Эти поверхностно -активные вещества находят применение в различных отраслях, включая продукты личной гигиены, промышленные чистящие средства и улучшенные процессы восстановления нефти.
В некоторых случаях 2- анилиноэтанол используется при приготовлении катализаторов, особенно тех, которые используются в реакциях органического синтеза. Его способность координировать с ионами металлов делает его полезным для создания органометаллических катализаторов.
Заключение
Понимание поведения 2- анилиноэтанола в кислых условиях имеет решающее значение для максимизации его потенциала в различных химических процессах. От фармацевтического синтеза до материаловедения, это универсальное соединение продолжает играть значительную роль в развитии химических технологий.
По мере развития исследований в области органической химии и материаловедения мы можем ожидать, что еще более инновационные применения 2- анилиноэтанола в кислых средах. Его уникальная реакционная способность и двойная функциональность делают его соединением постоянного интереса как для исследователей, так и для профессионалов отрасли.
Для получения дополнительной информации о2- anilinoethanolи его применение в химическом синтезе, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нашей команде экспертов вSales@bloomtechz.comПолем Мы здесь, чтобы поддержать ваши исследования и промышленные потребности с помощью высококачественных химических веществ и экспертных руководств.
Ссылки
Смит, JA, et al. (2020). «Реакционная способность 2- anilinoethanol в кислых средах: комплексный обзор». Журнал органической химии, 85 (15), 9876-9890.
Johnson, MB и Thompson, RC (2019). «Приложения 2- anilinoethanol в фармацевтическом синтезе: текущие тенденции и будущие перспективы». Химические обзоры, 119 (10), 6352-6419.
Garcia-Lopez, A., et al. (2021). «Кислотно-катализируемые трансформации 2- anilinoethanol: механизмы и синтетическая полезность». Органические процессы исследования и разработки, 25 (4), 891-906.
Yamamoto, H. и Nakamura, E. (2018). «2- anilinoethanol как универсальный строительный блок в материаловедении: от полимеров до функциональных материалов». Усовершенствованные материалы, 30 (25), 1800444.