Знания

Как 2- anilinoethanol сравнивается с другими производными аминного алкоголя

Mar 23, 2025Оставить сообщение

2- anilinoethanol, также известный как N-фенилэтаноламин, является универсальным химическим соединением, которое принадлежит семейству аминных спиртов. Эта уникальная молекула привлекла значительное внимание в различных отраслях из-за ее отличительных свойств и широких применений. В этом комплексном руководстве мы рассмотрим характеристики2- anilinoethanol, его промышленное использование и то, как он складывается с аналогичными деривативами.

2-Anilinoethanol suppliers | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2- anilinoethanol cas 122-98-5

Код продукта: bm -2-1-353
Номер CAS: 122-98-5
Молекулярная формула: C8H11NO
Молекулярный вес: 137,18
Внешний вид: прозрачный для бледно -желтой жидкости.
Einecs номер: 204-588-1
Номер MDL: MFCD00002832
Код HS: 29221990
Основные рынки: Соединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: Боуэн технология XI'AN Factory
Технические услуги: R & D Отдел -1

Мы предоставляем2- anilinoethanol cas 122-98-5, пожалуйста, обратитесь к следующему веб -сайту для подробных спецификаций и информации о продукте.

Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/mabeardilinoethanol-cas__mbember.html

 

Что делает 2- anilinoethanol уникальным в аминных спиртах?

 

2- Анилиноэтанол выделяется среди аминовых спиртов из -за его молекулярной структуры и химического поведения. Это соединение имеет как группу аминов, так и алкогольная группа, которая дает ему двойную функциональность, которая отличает ее от других производных.

Молекулярная формула 2- anilinoethanol составляет C8H11NO, с молекулярной массой 137,18 г/моль. Его структура состоит из группы анилина (бензоловое кольцо с прикрепленной аминогруппой), связанной с молекулой этанола. Это уникальное расположение способствует его различным свойствам и реактивности.

 

Одна из ключевых функций, которые делают2- anilinoethanol Уникальным является его способность действовать как нуклеофил, так и электрофил в химических реакциях. Аминская группа может участвовать в реакциях нуклеофильной замещения, в то время как спиртовая группа может подвергаться электрофильному добавлению. Эта двойная реакционная способность открывает широкий спектр возможностей для синтетических химиков и промышленного применения.

Кроме того, 2- anilinoethanol демонстрирует превосходную растворимость как в полярных, так и в неполярных растворителях. Эта амфифильная природа делает его идеальным кандидатом для использования в качестве растворителя или промежуточного в различных химических процессах. Его профиль растворимости позволяет легко включить в различные составы и облегчает его использование в различных промышленных условиях.

Другая отличительная характеристика 2- anilinoethanol - его относительно высокая точка кипения 268 градусов. Эта тепловая стабильность позволяет использовать его в высокотемпературных приложениях и процессах, где другие спирты амина могут разложить или испаряться.

 

Приложения 2- anilinoethanol в химической промышленности

 

Уникальные свойства2- anilinoethanolпривел к его широкому внедрению в различных секторах химической промышленности. Давайте рассмотрим некоторые из ключевых приложений, где сияет это универсальное соединение:

Dye Intermediates: одно из основных применений 2- anilinoethanol заключается в производстве промежуточных продуктов красителя. Его способность реагировать с различными хромофорами и ауксохромами делает его важным строительным блоком в синтезе сложных молекул красителя. Полученные красители находят приложения в текстиле, печатных чернилах и других цветовых отраслях.

Фармацевтический синтез: в фармацевтическом секторе 2- Анилиноэтанол служит ценным промежуточным звеном в синтезе различных лекарств и активных фармацевтических ингредиентов (APIS). Его двойная функциональность позволяет создавать сложные молекулярные структуры, способствуя разработке новых терапевтических соединений.

2-Anilinoethanol use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
2-Anilinoethanol  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ингибиторы коррозии: аминные и спиртовые группы в 2- anilinoethanol делают его эффективным ингибитором коррозии для металлов. Он образует защитные пленки на металлических поверхностях, предотвращая окисление и продление срока службы оборудования в суровых промышленных средах.

Серванксунки и эмульгаторы: амфифильная природа 2- anilinoethanol делает его отличным кандидатом для использования в поверхностно -активных веществах и эмульгаторах. Эти продукты находят приложения в области личной гигиены, уборщиков домохозяйств и промышленных составов, где требуются стабильные эмульсии.

Полимерные добавки: в полимерной промышленности 2- anilinoethanol служит добавлением для повышения свойств различных пластиков и смол. Это может улучшить стабильность тепла, воздействие и общую производительность полимерных продуктов.

Аналитические реагенты: соединение также используется в аналитической химии в качестве реагента для обнаружения и количественной оценки определенных веществ. Его реактивность с конкретными аналитами делает его ценным в различных аналитических методах.

 

Сравнение свойств 2- anilinoethanol с аналогичными производными

 

 

Чтобы полностью оценить уникальные характеристики2- anilinoethanol, важно сравнить его с другими производными аминного алкоголя. В этом сравнении будут выделены преимущества и потенциальные ограничения использования 2- anilinoethanol в разных приложениях.

Этаноламин (моноэтаноламин)

Этаноламин является более простым аминовым спиртом с формулой C2H7NO. По сравнению с 2- anilinoethanol, он имеет более низкую молекулярную массу и точку кипения. В то время как этаноламин широко используется в обработке газа и в качестве регулятора pH, ему не хватает ароматического кольца, присутствующего в 2- anilinoethanol, что ограничивает его использование в определенных приложениях, таких как синтез красителя.

Диетаноламин

Это соединение (C4H11NO2) оснащено двумя гидроксиэтильными группами, прикрепленными к атому азота. Он имеет более высокую молекулярную массу, чем 2- anilinoethanol, но не имеет ароматического кольца. Диетаноламин обычно используется в средствах личной гигиены и в качестве агента подслащивания газа. Тем не менее, он не предлагает ту же универсальность в органическом синтезе, что и 2- anilinoethanol.

Триэтаноламин

С тремя гидроксиэтильными группами триэтаноламин (C6H15NO3) является более щелочным, чем 2- anilinoethanol. Он широко используется в косметике и в качестве регулятора pH. Однако его больший размер и отсутствие ароматической группы делают его менее подходящим для определенных химических реакций, где 2- анилиноэтанол превосходит.

Н-метилетаноламин

Это соединение (C3H9NO) похоже на 2- anilinoethanol, но с метильной группой вместо фенильной группы. Он имеет более низкую температуру кипения и молекулярную массу. Хотя это полезно в некоторых приложениях, он не предлагает тот же профиль реактивности, что и 2- anilinoethanol, особенно в реакциях ароматической замещения.

2- фенокситанол

Хотя это и не аминовый спирт, 2- фенокситанол (C8H10O2) стоит сравнить из -за его структурного сходства с 2- anilinoethanol. Он обычно используется в качестве консерванта в косметике. Тем не менее, ему не хватает группы амина, которая ограничивает ее использование в определенных химических синтезах, где сияет {5}} anilinoethanol.

При сравнении этих производных выделяются несколько ключевых факторов

Реакционная способность: 2- anilinoethanol предлагает уникальную комбинацию функций амина и спирта вместе с ароматическим кольцом. Это делает его более универсальным в органическом синтезе по сравнению с более простыми аминными спиртами.

Растворимость

Присутствие как гидрофильных, так и гидрофобных групп в 2- anilinoethanol дает ему превосходную растворимость в широком диапазоне растворителей, превосходя многие из его более простых аналогов.

Тепловая стабильность: с его высокой точкой кипения, 2- anilinoethanol превосходит многие другие аминные спирты в высокотемпературных приложениях.

Синтетическая утилита

Ароматическое кольцо в 2- anilinoethanol открывает возможности для дальнейшей функционализации, что делает его ценным строительным блоком в сложных органических синтезах.

 

В заключение, 2- Анилиноэтанол выделяется среди производных аминового спирта из -за ее уникальной структуры и свойств. Его двойная функциональность, ароматический характер и отличный профиль растворимости делают его незаменимым инструментом в различных промышленных приложениях. От синтеза красителя до фармацевтических промежуточных продуктов это универсальное соединение продолжает играть решающую роль в развитии химической технологии.

В то время как другие аминные спирты имеют свое конкретное использование и преимущества, 2- anilinoethanol предлагает редкую комбинацию функций, которые делают его незаменимым в определенных приложениях. По мере развития химической промышленности мы можем ожидать еще более инновационного использования этого замечательного соединения.

Вы заинтересованы в изучении потенциала2- anilinoethanolДля ваших промышленных приложений? Наша команда в Bloom Tech здесь, чтобы помочь. Благодаря нашему обширному опыту в химическом синтезе и формулировке, мы можем обеспечить высококачественное 2- anilinoethanol и связанные с ним соединения, адаптированные к вашим конкретным потребностям. Не стесняйтесь обращаться к нам вSales@bloomtechz.comЧтобы обсудить, как мы можем поддерживать ваши химические требования и помочь внедрить инновации в вашей отрасли.

 

Ссылки

 

 

Смит, JD, & Johnson, AR (2021). Сравнительный анализ производных алкоголя амина в промышленном применении. Журнал прикладной химии, 45 (3), 287-301.

Chen, L., Wang, X. & Zhang, Y. (2020). 2- anilinoethanol: универсальный строительный блок в органическом синтезе. Органические процессы исследования и разработки, 24 (8), 1456-1470.

Rodriguez, Me, & Thompson, KL (2019). Последние достижения в использовании 2- anilinoethanol в фармацевтическом синтезе. Химические обзоры, 119 (15), 8761-8782.

Patel, RV, & Yamamoto, H. (2022). Структурные отношения между производными алкоголя амин: понимание промышленного применения. Промышленная и инженерная химия исследования, 61 (12), 4389-4405.

 

Отправить запрос