Блохи часто являются первой защитой от паразитов в сознании владельцев собак. Однако мир собачьих паразитов гораздо больше, чем просто эти маленькие прыжки. Клещи, клещи, сердечные и кишечные глисты представляют реальную опасность для здоровья и комфорта собаки.Жевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксимобъединить два научно доказанных активных ингредиента в одной ежемесячной пероральной дозе, которую ветеринарные эксперты и владельцы домашних животных ищут все больше и больше. В этой статье объясняется, как работает это двойное действие, почему клещам требуется больше внимания, чем они обычно получают, и что делает эту формулировку возможным вариантом для борьбы с несколькими-паразитами.
Жевательные таблетки афоксоланер и милбемицин оксим
1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Планшет
9.375+1.875мг:2–3,5 кг
18.75+3.75мг:>3,5–7,5 кг
37.5+7.5мг:>7,5–15 кг
75+15мг:>15–30 кг
150+30мг:>30–60 кг
(3)мазь
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: БМ-2-117.
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Как жевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим действуют против блох, клещей и клещей?
Роль афоксоланера в борьбе с внешними паразитами
Афоксоланер – инсектицид и акарицид класса изоксазолинов. Его основной целью является ГАМК-закрытый хлорный канал, неврологический переключатель, присутствующий у членистоногих, таких как блохи, клещи и клещи. Афоксоланер блокирует движение ионов хлора через этот канал, вызывая неконтролируемое возбуждение нервов паразита. Результатом является внезапное гипервозбуждение, паралич и смерть. Важно отметить, что афоксоланер имеет гораздо большее сродство к ГАМК-рецепторам членистоногих, чем к рецепторам млекопитающих, что объясняет его хороший профиль безопасности у собак. Исследования показали, что после перорального приема афоксоланер достигает максимальной концентрации в плазме (Cmax ~1822 ± 165 нг/мл) в течение 2–4 часов.
Его абсолютная биодоступность составляет 88 %, а период полувыведения из плазмы- составляет ~2 недели -, что достаточно для обеспечения полного цикла ежемесячной защиты.
Почему блохи и клещи — лишь часть истории
Что касается профилактики паразитов, большую часть внимания общественности привлекают блохи и клещи, и не зря. Блохи вызывают зуд, вторичные кожные инфекции и блошиный аллергический дерматит, тогда как клещи являются переносчиками микроорганизмов, вызывающих болезнь Лайма и эрлихиоз. Но клещи (Demodex canis, Sarcoptes scabiei и Otodectes cynotis) также являются источниками подобных болей и клинических проблем. Sarcoptes scabiei вызывает саркоптоз, который заразен среди животных и может также временно повредить кожу человека. Клещи демодексы обитают в волосяных фолликулах и могут размножаться при иммуносупрессии, вызывая локализованный или генерализованный демодекоз.
Изоксазолиновый механизм афоксоланера показал эффективность против различных видов клещей в-рецензируемых ветеринарных исследованиях, благодаря чему его состав выходит далеко за рамки стандартных лекарств от блох-и-клещей.
Жевательные таблетки афоксоланер и милбемицин оксим: понимание двойного механизма борьбы с внешними паразитами
Особый путь действия милбемицин оксима
Оксим милбемицина действует по совершенно иному механизму, чем афоксоланер. Это макролидный противопаразитарный агент, который связывается с глутаматом-зависимыми хлоридными каналами в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Это связывание увеличивает проницаемость мембраны для ионов хлора и вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны. Вызванный таким образом нервно-мышечный паралич смертелен для внутренних паразитов, таких как личинка сердечного червя, Dirofilaria immitis и некоторых желудочно-кишечных нематод, таких как анкилостомы, круглые черви и власоглавы. Оксим милбемицина представляет собой смесь двух компонентов А3 (около 20%) и А4 (около 80%), имеющих разные фармакокинетические характеристики.
Пик А3 приходится на 1-2 часа с периодом полу-периода полураспада 1,6 дня, в то время как А4 имеет сопоставимое окно абсорбции, но период полураспада составляет 3,3 дня, что значительно продлевает защитное окно сЖевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим.
Синергия двух активных ингредиентов
Комбинация афоксоланера и оксима мильбемицина не случайна. Афоксоланер эффективен против эктопаразитов -, которые живут на поверхности кожи или вблизи нее -, тогда как оксим милбемицина действует против эндопаразитов или тех, которые живут в кровеносной и желудочно-кишечной системах. Каждое химическое вещество в отдельности не охватывает обе области в клинически эффективных дозах. По мнению практикующих ветеринаров, комбинированные жевательные таблетки афоксоланера и милбемицин оксима работают вместе, образуя дополнительный щит и представляют собой действительно полноценный щит.
Ежемесячный пероральный состав позволяет избежать проблем с соблюдением режима лечения, связанных с препаратами для местного применения, которые могут смываться, их необходимо наносить в определенное время или вызывать локальное раздражение кожи. Эта интегрированная стратегия, очевидно, имеет практическую ценность для домов, где много собак или собак, ведущих активную жизнь на свежем воздухе.
Как жевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим воздействуют на клещей посредством передового противопаразитарного действия
Биология клещей и почему стандартное лечение часто не дает результатов
Клещи – это паукообразные, а не насекомые. Препараты изоксазолина сохраняют значительную эффективность против клещей, поскольку их нейрологическая архитектура достаточно сопоставима с таковой у других членистоногих. Клещ Sarcoptes scabiei проникает в поверхностные слои кожи, где откладывает яйца. Они вылупляются через три-десять дней. Demodex canis — клещ, обитающий в волосяных фолликулах и сальных железах. Обычно популяция настолько мала, что явных заболеваний не наблюдается до тех пор, пока не нарушится иммунная функция. Традиционные акарициды местного действия имеют трудности с регулярным проникновением в фолликулярные или норы. Более надежно диссеминируется в этих микросредах системный препарат, принимаемый перорально и диспергируемый через плазму и ткани.
Клинические испытания показали, что афоксоланер эффективен при лечении саркоптоза и демодекоза со значительным снижением количества клещей в течение 28 дней после первоначального лечения.
Otodectes и более широкий спектр клещей
Otodectes cynotis (ушной клещ) при отсутствии лечения приводит к острому зуду уха и последующим бактериальным или дрожжевым инфекциям. Локализованные заражения по-прежнему лечатся медикаментозно с помощью местного лечения ушей, но системное противопаразитарное воздействие может служить полезным дополнительным уровнем защиты, особенно у животных с повторяющимися приступами заражения ушными клещами или в домах с несколькими домашними животными.
Было показано, что оксим милбемицина активен в отношении личинок ушных клещей и взрослых особей при терапевтическом применении. Противопаразитарное действие особенно сильное по всему спектру клещей, от видов, -живущих на поверхности, до -адаптированных к норам и фолликул-разновидностей, когда оба активных химических вещества присутствуют одновременно.
Жевательные таблетки афоксоланер и милбемицин оксим для собак: помимо борьбы с блохами в комплексной борьбе с паразитами
Профилактика сердечного червя как основное преимущество
Сердечный червь по-прежнему является одним из наиболее важных трансмиссивных заболеваний собак в мире, где комары распространены, включая многие районы Северной и Южной Америки, Юго-Восточной Азии и Южной Европы. Контролируемые эксперименты показали, что ежемесячное введение оксима мильбемицина предотвращает появление личинок Dirofilaria immitis L3 и L4. Собаки в эндемичных регионах имели постоянную защиту от заражения взрослыми сердечными червями при ежемесячной дозировке. Одно только это преимущество профилактики делает ежемесячный распорядок дня целесообразным для многих владельцев домашних животных даже в географических зонах с сезонной нагрузкой внешних паразитов.
Желудочно-кишечные нематоды: скрытое бремя
Многие владельцы собак могут не осознавать, насколько распространены среди собак желудочно-кишечные паразиты, такие как Toxocara canis, Ancylostoma caninum и Trichuris vulpis. Субклинические инфекции могут привести к нарушению всасывания питательных веществ, потере веса, анемии и энтеропатии с потерей белка без каких-либо клинических проявлений. Каждый месяц жевательные таблетки афоксоланер и милбемицин оксим компенсируют эту скрытую стоимость, включая доказанное нематицидное действие оксима милбемицина, обеспечивая покрытие, даже если основной целью владельца является борьба с внешними паразитами.
Почему стоит выбирать жевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим для защиты от нескольких-паразитов у собак?
Фармакокинетическая надежность в течение месячного цикла
Одной из наиболее убедительных практических причин использования этой композиции является ее фармакокинетическая долговечность. Двухнедельный-период полувыведения афоксоланера из плазмы- приводит к устойчивым концентрациям в плазме в течение интервала дозирования, обеспечивая эффективное воздействие на любых блох, клещей или клещей, контактирующих с собакой между ежемесячными курсами лечения. Компонент А4 оксима милбемицина с периодом полураспада 3,3 дня обеспечивает первоначальный всплеск нематицидной активности для удаления развивающихся личинок на ранних стадиях цикла. Этот шахматный кинетический профиль предполагает, что препарат представляет собой не только точечную терапию-во-времени – он действует как постоянный фармакологический барьер сЖевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим.
Гибкость дозирования в разных диапазонах веса
Five unique weight-based specifications, for dogs from 2 kg to over 50 kg, provide precision dosage, minimising under treatment and excessive chemical exposure. Dogs weighing 2-3.5 kg get the 9.375 mg afoxolaner + 1.875 mg milbemycin oxime pill, while dogs 30-60 kg get the 150 mg + 30 mg tablet. Higher specification tablets may be compounded for dogs >50 кг, чтобы обеспечить правильную дозировку на кг. Эта градуированная конструкция представляет собой значительную приверженность фармакологической точности для всего спектра типов телосложения собак, встречающихся в клинической практике.
Заключение
Борьба с паразитами у собак требует более широкого подхода, чем просто профилактика блох. Каждый из клещей, клещей, сердечных червей и кишечных нематод представляет свою собственную клиническую опасность, и единый фармакологически обоснованный пероральный препарат, принимаемый ежемесячно, для их лечения является настоящим улучшением ветеринарной профилактической помощи. Жевательные таблетки афоксоланер и милбемицин оксим — это именно то, что они называют - двумя механически разными активными веществами, действующими согласованно во всем спектре внутренних и внешних паразитов. Будь то саркоптоз, ушной клещ, клещевое-заражение или риск сердечного червя, база данных продолжает развиваться в пользу этой комбинации сЖевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим.
Часто задаваемые вопросы
1. Могут ли жевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксим лечить демодекозную чесотку у собак?
+
-
Клинические исследования показали значительное снижение количества клещей Demodex canis после лечения афоксоланером,-содержащим изоксазолин. Системное распределение афоксоланера через плазму и ткани позволяет ему достигать волосяных фолликулов, где находится демодекс, - среда, в которую средства местного применения часто проникают непоследовательно. Перед началом лечения генерализованного демодекоза всегда рекомендуется ветеринарное руководство.
2. Безопасны ли эти жевательные таблетки для всех пород собак?
+
-
Препарат считается безопасным для подавляющего большинства пород собак при условии введения в дозе,-соответствующей весу. У собак, несущих мутацию гена MDR1 (ABCB1) -, особенно колли и родственных пастушьих пород -, может наблюдаться измененный метаболизм лекарств. Оксим милбемицина является субстратом гликопротеина P-, и у больных собак могут накапливаться более высокие концентрации в плазме. Перед применением у потенциально восприимчивых пород желательно провести генетическое тестирование и ветеринарную консультацию.
3.Как быстро таблетки начинают действовать после приема?
+
-
Афоксоланер достигает максимальной концентрации в плазме через 2–4 часа после перорального приема, что означает, что активность по уничтожению блох и клещей начинается в течение нескольких часов после приема дозы. Компоненты милбемицина оксима А3 и А4 достигают максимальной концентрации в течение 1-2 часов. Этот быстрый профиль абсорбции приводит к быстрой противопаразитарной активности с устойчивой защитой, поддерживаемой в течение всего месячного интервала в течение соответствующих периодов полураспада - соединений.
Готовы приобрести жевательные таблетки афоксоланер и милбемицин оксим? Партнер с Bloomtechz
Bloomtechz заработала свою репутацию за более чем 15 лет как надежный поставщик фармацевтических промежуточных продуктов и ветеринарных активных соединений для клиентов в США, Германии, Японии, Австралии и за их пределами. Наша сертифицированная GMP-производственная площадка - площадью 100 000 квадратных метров и имеющая сертификаты США-FDA, ЕС-GMP, JP и CFDA - гарантирует, что каждая партия соответствует строгим стандартам качества, предъявляемым к вашей рецептуре. Как квалифицированныйЖевательные таблетки афоксоланер и мильбемицин оксимПоставщик Bloomtechz предлагает продукцию в виде порошка API и готовых таблеток по всем пяти весовым-спецификациям, а для индивидуальных проектов доступны варианты OEM и ODM. Наша тройная-система проверки качества - заводской контроль, -внутренний контроль/контроль качества и анализ-органов третьей стороны - дают вам измеримую уверенность на каждом этапе цепочки поставок. Обратитесь к нашей команде сегодня и испытайте точность и надежность, которым уже доверяют 24 международные компании-партнеры.
📧 Свяжитесь с нами:Sales@bloomtechz.com
Ссылки
1. Бекскей, К., Репке, РКЛ, Бинерт, А., и Коутро, С. (2020). Эффективность новой пероральной формы афоксоланера и оксима мильбемицина против индуцированных инвазий Rhipicephalus sanguineus и Ixodes ricinus у собак. Паразиты и переносчики, 13 (1), 1–9.
2. Бенье Ф., Халос Л., Ларсен Д. и де Вос К. (2016). Эффективность перорального афоксоланера при лечении генерализованного демодекоза собак. Паразит, 23, 14.
3. Бисвас С., Чакраборти С. и Бхаттачарья Д. (2019). Фармакокинетические и фармакодинамические профили компонентов милбемициноксима А3 и А4 у собак породы бигль после перорального введения. Журнал ветеринарной фармакологии и терапии, 42 (3), 312–320.
4. Фури Дж. Дж., Либенберг Дж. Э., Хорак И. Г., Тенцлер Дж., Хекерот А. Р. и Френе Р. (2015). Эффективность перорального афоксоланера (NexGard®) против инвазии собак Otodectes cynotis. Паразиты и переносчики, 8, 506.
5. Каминский Р., Говри Н., Шордет Вебер С., Скрипски Т., Бувье Дж., Венгер А. и Шредер Ф. (2008). Идентификация мишени антигельминтного соединения оксима мильбемицина у свободноживущих нематод. Паразитологические исследования, 103(5), 1135–1142.
6. Мактиер Т.Л., Крида К., Вачовски М., Махабир С.П., Вудс Д.Д. и Ларсен Д. (2019). Жевательные таблетки афоксоланера и оксима милбемицина для широкого -спектра борьбы с внутренними и внешними паразитами у собак: краткое изложение фармакологических и клинических данных. Ветеринарная паразитология, 273, 98–107.