Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков батофенантролина cas 1662-01-7 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного батофенантролина cas 1662-01-7, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Батофенантролинпредставляет собой органическое соединение с важными физическими и химическими свойствами. Это бесцветный или светло-желтый кристаллический порошок. Молекулярная формула C24H16N2, CAS 1662-01-7, имеет температуру плавления от 215 до 216 градусов и нерастворима в воде, но может слегка растворяться в разбавленных кислотах. В органических растворителях он обладает хорошей растворимостью и легко растворяется в таких органических растворителях, как этанол, ацетон, бензол, изоамиловый спирт, гексанол и др. В его структуре присутствуют две бипиридиновые группы, которые соединены друг с другом через нафталиновое кольцо. Имеет хорошую стабильность. При образовании комплексов с ионами металлов меняется их цвет, что делает их широко используемым индикатором комплексообразования. Это сложный индикатор многократного использования, широко используемый в аналитической химии, материаловедении, электрохимии, фармацевтической химии и других областях, предоставляющий важные инструменты и методы для научных исследований.

|
|
|
|
C.F |
C24H16N2 |
|
E.M |
332 |
|
M.W |
332 |
|
m/z |
332 (100.0%), 333 (26.0%), 334 (2.7%) |
|
E.A |
C, 86.72; H, 4.85; N, 8.43 |

4,7-Дифенил-1,10-Фенантролин (номер CAS: 1662-01-7) представляет собой органическое соединение с уникальной химической структурой и физическими свойствами. Его молекулярная формула C₂₄H₁₆N₂, а молекулярная масса равна 332,4. Это соединение выглядит как кристаллический порошок от желтовато-белого до серовато-белого цвета при комнатной температуре и давлении, со значительной щелочностью, хорошей растворимостью (растворим в органических растворителях, таких как этилацетат, тетрагидрофуран, этанол, но нерастворим в воде) и превосходной координационной способностью. Благодаря этим характеристикам он продемонстрировал обширную ценность применения во многих областях.

Приложения в аналитической химии:
Он широко используется в аналитической химии для комплексонометрического титрования. Это высокочувствительный металлический индикатор, который может образовывать цветные комплексы с ионами различных металлов, что указывает на конечную точку титрования. Например, батофенантролин может образовывать красный комплекс с ионами меди для титрования ионов меди. В то же время он также может образовывать комплексы с ионами металлов, таких как железо, кобальт и никель, для титрационного анализа этих ионов металлов. Используя металлические индикаторы, такие как батофенантролин, можно добиться точного определения следовых ионов металлов.
2. Приложения в материаловедении:
Батофенантролин также широко используется в материаловедении. Он может образовывать комплексы с ионами различных металлов, поэтому его можно использовать в качестве легирующего агента ионов металлов для приготовления композиционных материалов с особыми свойствами. Например, легируя батофенантролин ионами титана в полимеры, можно получить композиционные материалы с удельной проводимостью. Кроме того, батофенантролин также можно использовать в качестве катализатора для ускорения реакций полимеризации.

3. Приложения в электрохимии:
Батофенантролин также имеет важное применение в области электрохимии. Его можно использовать в качестве индикатора в электрохимических сенсорах для контроля концентрации ионов металлов в растворах. Например, модификация батофенантролина на поверхности электрода может создать датчик ионов меди для мониторинга концентрации ионов меди в биологических образцах, таких как сыворотка и моча. Датчики этого типа широко применяются в биомедицинской области и могут использоваться для диагностики заболеваний и мониторинга лечения.
4. Применение в фармацевтической химии:
Батофенантролин также имеет некоторые специальные применения в фармацевтической химии. Он может служить носителем противораковых препаратов для доставки лекарств и таргетной терапии. Например, батофенантролин можно соединить с опухолеспецифичными антителами, а затем молекулы лекарства можно соединить с батофенантролином для достижения точной доставки лекарства и лечения опухоли. Кроме того, батофенантролин также можно использовать для скрининга активности лекарств и исследования механизмов действия лекарств, оказывая помощь в разработке новых лекарств.
5. Может образовывать бесцветные или желтые комплексы с ионами различных металлов.
Например,батофенантролинможет образовывать бесцветные комплексы с Cd, Zn и Mn, а также желтые комплексы с Fe, Cu и Cu. Кроме того, комплексы железа можно экстрагировать некоторыми органическими растворителями, такими как изоамиловый спирт, трихлорметан, н-гексанол, нитробензол, этанол и амилацетат. Его константа диссоциации (pK) равна 4,30 (I=0.3, KCl, 25 степень, 50% диоксан).
1. Органический синтез и каталитические реакции.
Являясь производным 1,10-фенантролина, два атома азота в молекуле 4,7-дифенил-1,10-фенантролина могут образовывать устойчивые комплексы с ионами переходных металлов, такими как Zn ² ⁺, Cd ² ⁺, Mn ² ⁺, Fe ² ⁺, Cu ² ⁺ и т. д. Эти комплексы часто используются в качестве катализаторов в органических химических реакциях, способствуя ключевые этапы, такие как реакции сочетания и реакции изомеризации. Например, в реакции диэтилцинка с н-пентаном 4,7-дифенил-1,10-фенантролин в качестве лиганда может значительно повысить эффективность реакции, предоставляя важный инструмент для синтеза сложных органических молекул. Кроме того, его производные (такие как 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин) также могут быть использованы в качестве блоков органического синтеза для модификации и дериватизации биоактивных молекул и оптоэлектронных материалов.
2. Аналитическая химия и обнаружение ионов металлов.
Играет важную роль в аналитической химии. Желтый комплекс, образованный Fe ² ⁺ и Cu ² ⁺, обладает высокой стабильностью и может быть количественно обнаружен на ионы металлов методами фотометрии или экстракционной фотометрии. Например, при экологическом мониторинге это соединение можно использовать для определения содержания железа и меди в воде или почве; В биомедицинской области его можно использовать для обнаружения ионов меди в плазме, что дает основу для диагностики сопутствующих заболеваний. Кроме того, превосходные свойства экстракции его комплекса в органических растворителях делают его эффективным инструментом для разделения и обогащения металлов.
3. Оптоэлектронные материалы и электронные устройства.
Это соединение показало большой потенциал в области оптоэлектронных материалов. Сопряженная система в его молекулярной структуре наделяет его превосходными флуоресцентными свойствами, спектрами излучения, расположенными в области видимого света, и высокими квантовыми выходами, что делает его широко используемым в таких областях, как флуоресцентные зонды, химическая маркировка и органические светоизлучающие диоды (OLED). Например, как материал электронного транспортного слоя для OLED-устройств, он обладает высокой проводимостью и высокой скоростью передачи, что может значительно улучшить производительность устройства. Однако проблемы его стабильности (например, легкая кристаллизация) все еще требуют дальнейшей оптимизации для коммерческого применения. Кроме того, это соединение может также служить светопоглощающим агентом для органических солнечных элементов, преобразуя солнечную энергию в электрическую и предлагая новые идеи для развития возобновляемых источников энергии.
4. Координационная химия и дизайн катализатора
Это важный лиганд в координационной химии. Комплекс, образующийся с переходными металлами, не только обладает высокой стабильностью, но также может выполнять определенные каталитические функции за счет структурной регуляции. Например, комплексы меди (I) используются в фотокаталитических реакциях благодаря своим уникальным люминесцентным свойствам; Металлокомплексы, такие как цинк и кадмий, могут служить предшественниками катализаторов и участвовать в высокоселективных процессах конверсии, таких как асимметрический синтез и реакции циклоприсоединения. Эти исследования обеспечивают теоретическую поддержку для развития зеленой химии и технологий устойчивого синтеза.
5. Биомедицинская и флуоресцентная визуализация
Благодаря своим превосходным характеристикам флуоресценции 4,7-дифенил-1,10-фенантролин имеет потенциальное применение в области биомедицины. Например, его комплексы можно использовать в качестве флуоресцентных зондов для динамического мониторинга внутриклеточных ионов металлов или исследования белково-лигандных взаимодействий. Кроме того, посредством функциональной модификации соединение также может обеспечить целевую доставку, обеспечивая новые стратегии диагностики и лечения заболеваний.

Батофенантролинпредставляет собой широко используемый хелатирующий индикатор, который можно получить в лаборатории с помощью различных методов синтеза. Ниже приведены распространенные лабораторные методы синтеза:
Метод 1:
2Fe(ОН)2 + 3H2O +2HCl= 2FeCl3 + 4H2O
2FeCl3 + 3H2О + 3НХ3 = 2Fe (Огайо)3↓+ 6НХ4кл.
Добавьте 10,6 г 2,2'- бипиридина и 9,2 г железного порошка в трехгорлую бутылку емкостью 250 мл.
Добавьте 300 мл воды, затем 40 мл концентрированной соляной кислоты (36%) и 10 мл ледяной уксусной кислоты.
Поместите при перемешивании и нагревайте до тех пор, пока реакционный раствор слегка не закипит, и кипятите с обратным холодильником в течение 30 минут.
Удалите осадок из реакционного раствора методом декантации до получения прозрачного раствора.
Добавьте к осветленному раствору 100 мл воды, а затем 35 мл аммиака, и раствор станет светло-красным.
Осадок из раствора удаляют методом декантации, а затем промывают осадок аммиачной водой до тех пор, пока в промывном растворе не исчезнут ионы двухвалентного железа.
Раствор аммиака сливают, осадок промывают толуолом, затем высушивают вакуумной сушилкой с получением продукта батофенантролина.

Метод 2:
Cu + 4HNO3 = Медь (НЕТ3)2 + 2НЕТ2↑+ 2H2O
Cu (НЕТ3)2 + 8НГ3 = Cu(NH3)4(ОЙ)2↓+ 6НХ4НЕТ3
Добавьте 25 мл 8М азотной кислоты и 2,0 г медной стружки в трехгорлую бутыль емкостью 250 мл.
Нагревайте до тех пор, пока реакционный раствор слегка не закипит, и кипятите с обратным холодильником в течение 1 часа.
Удалите осадок из реакционного раствора методом декантации до получения прозрачного раствора.
Добавьте 45 мл аммиачной воды, и раствор станет темно-синим.
Осадок из раствора удаляют методом декантации, а затем промывают осадок аммиачной водой до исчезновения ионов меди в промывном растворе.
Раствор аммиака сливают, осадок промывают толуолом, затем высушивают вакуумной сушилкой с получением продукта батофенантролина.
Выше приведены два распространенных метода лабораторного синтезаБатофенантролин. Следует отметить, что химические реагенты, используемые в этих методах, обладают определенной степенью опасности и должны проводиться в лаборатории с соблюдением норм лабораторной безопасности. В то же время для получения более чистых продуктов необходимы такие операции, как фильтрация, промывка и сушка. Кроме того, чтобы обеспечить точность результатов эксперимента, необходимо точно фиксировать и анализировать экспериментальный процесс.
горячая этикетка : батофенантролин cas 1662-01-7, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа




