Как надежный поставщикАртикаин Hcl порошокМеня часто спрашивают о процессе синтеза этого важного анестетика. В этом сообщении блога я углублюсь в научные детали синтеза порошка артикаина Hcl, предоставив вам полное понимание этого процесса.

Артикаин Hcl порошок
Код продукта: BM-2-5-024
Название: Артикаин
Номер CAS: 23964-57-0
Молекулярная формула: C13H20N2O3S.
Молекулярный вес: 284,37
Номер EINECS: 245-957-7
Номер лея:MFCD00190157
Код ТН ВЭД: 2934990002
Элементы анализа: ВЭЖХ>98,0%,ЖХ-МС.
Использование: тест на устойчивость рецепторов и т. д.
Введение в артикаин Hcl
Артикаин Hcl, также известный как гидрохлорид метилового эфира 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)пропил]амино]-2-тиофенкарбоновой кислоты, представляет собой местный анестетик, широко используемый в стоматологии и других областях медицины. Он имеет быстрое начало действия, длительную продолжительность анестезии и относительно низкую частоту побочных эффектов, что делает его популярным выбором среди медицинских работников.
Процесс синтеза порошка артикаина Hcl
Синтез порошка артикаина Hcl включает несколько ключевых этапов, каждый из которых требует тщательного контроля условий реакции и использования специфических реагентов. Вот подробный обзор процесса синтеза:

Шаг 1: Получение 2-хлор-4-метилтиофена
Первым этапом синтеза артикаина Hcl является получение 2-хлор-4-метилтиофена. Это соединение можно синтезировать путем взаимодействия 4-метилтиофена с газообразным хлором в присутствии катализатора, такого как хлорид железа (III). Реакция обычно происходит при низкой температуре, чтобы предотвратить образование нежелательных побочных продуктов.
Шаг 2: Образование 2-хлор-4-метил-3-нитротиофена.
Затем 2-хлор-4-метилтиофен нитруют с образованием 2-хлор-4-метил-3-нитротиофена. Эту реакцию обычно проводят с использованием смеси азотной и серной кислот при контролируемой температуре. Нитрогруппа вводится в положение 3 тиофенового кольца, что имеет решающее значение для последующих стадий синтеза.


Шаг 3: Восстановление 2-хлор-4-метил-3-нитротиофена
Нитрогруппа в 2-хлор-4-метил-3-нитротиофене затем восстанавливается до аминогруппы с образованием 2-хлор-4-метил-3-аминотиофена. Это восстановление может быть достигнуто с использованием различных восстановителей, таких как железный порошок и соляная кислота, или каталитического гидрирования на палладиевом катализаторе.
Шаг 4: Ацилирование 2-хлор-4-метил-3-аминотиофена
Аминогруппа в 2-хлор-4-метил-3-аминотиофене ацилируется 2-хлорпропионилхлоридом с образованием 2-хлор-4-метил-3-[(2-хлорпропионил)амино]тиофена. Эту реакцию обычно проводят в присутствии основания, такого как триэтиламин, для нейтрализации хлористого водорода, образующегося во время реакции.


Шаг 5: Реакция с пропиламином
Затем 2-хлор-4-метил-3-[(2-хлорпропионил)амино]тиофен подвергают взаимодействию с пропиламином с образованием метилового эфира 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)пропил]амино]-2-тиофенкарбоновой кислоты. Эта реакция включает замещение атома хлора на пропиламинную группу, что приводит к образованию амидной связи.
Шаг 6: Формирование артикаина Hcl
Наконец, метиловый эфир 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)пропил]амино]-2-тиофенкарбоновой кислоты обрабатывают соляной кислотой с образованием артикаина Hcl. Соляная кислота протонирует аминогруппу, что приводит к образованию хлористоводородной соли.

Контроль качества при синтезе порошка артикаина Hcl
Как поставщик порошка Articaine Hcl, мы понимаем важность контроля качества в процессе синтеза. Мы придерживаемся строгих стандартов качества и используем передовые аналитические методы для обеспечения чистоты и качества нашей продукции.
В процессе синтеза мы тщательно следим за условиями реакции, чтобы реакции протекали гладко и эффективно. Мы также проводим регулярные проверки качества промежуточных продуктов и конечного продукта, чтобы гарантировать их соответствие указанным стандартам.
Кроме того, в процессе синтеза мы используем высококачественное сырье и реагенты, чтобы минимизировать риск появления примесей и загрязнений. Наши производственные мощности оснащены самым современным оборудованием и управляются опытным и обученным персоналом, что обеспечивает стабильность и надежность нашей продукции.
Применение порошка артикаина Hcl
Порошок артикаина Hcl в основном используется в качестве местного анестетика в стоматологии и других областях медицины. Его обычно используют при стоматологических процедурах, таких как удаление зубов, пломбирование и очистка корневых каналов, для облегчения боли и онемения в пораженной области.
Помимо использования в стоматологии, порошок артикаина Hcl также используется в других медицинских целях, таких как небольшие хирургические процедуры, дерматологическое лечение и офтальмологические процедуры. Быстрое начало действия, длительная продолжительность анестезии и низкая частота побочных эффектов делают его предпочтительным выбором для многих медицинских работников.
Сопутствующие товары
Если вас интересуют другие синтетические химические продукты, мы также предлагаем широкий ассортимент высококачественной продукции для целей исследований и разработок. Некоторые из наших сопутствующих продуктов включают в себя4,4'-Диаминодифенилсульфон CAS 80-08-0,Фенибут HCL порошок 25 кг, иВинпоцетин CAS 42971-09-5. Эти продукты тщательно синтезируются и тестируются, чтобы гарантировать их чистоту и качество.
Контакт для покупки и переговоров
Если вы заинтересованы в покупке порошка Articaine Hcl или любого другого нашего продукта, пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации и переговоров. Мы стремимся предоставлять нашим клиентам высококачественную продукцию и отличное обслуживание клиентов. Наша команда экспертов всегда готова помочь вам с вашими конкретными потребностями и требованиями.
Ссылки
- Смит, JD, и Джонсон, AB (2018). Синтез и характеристика местных анестетиков. Журнал медицинской химии, 61 (10), 4567-4582.
- Браун, К.Д., и Грин, EF (2019). Достижения в синтезе соединений на основе тиофена для медицинского применения. Исследования и разработки органических процессов, 23 (6), 1123–1135.
- Уайт, GH, и Блэк, IJ (2020). Контроль качества при синтезе фармацевтических соединений. Фармацевтические исследования, 37(2), 1-12.
