MesityLene 98% CAS 108-67-8

Метод конденсации ацетона является наиболее традиционным синтетическим путем для толуола, который включает в себя конденсацию альдола ацетона, катализируемое серной кислотой или соляной кислотой, образуя толуол. Когда в этом процессе используется серная кислота в качестве катализатора, ее необходимо выполнять при высокой температуре (180-200 градусов) и условиях давления, с циклом реакции до 6-8 часов, а выход триметилбензола составляет всего 35% -40%. Хотя система соляной кислоты может сократить время реакции до 4 часов, выход уменьшается примерно до 30%.

Технологический прорыв: применение танталамофосфата (TAPO-1) катализатор твердой кислоты значительно повышает эффективность реакции. Этот катализатор снижает энергию активации реакции самостоятельного конденсации ацетона на 40%, обеспечивая сильные кислые участки.MesityLene 98%может достичь 85% конверсии ацетона и 78% селективности для толуола после 2 часов реакции на 200 градусов. В то же время, катализатор может быть переработан более 10 раз, решая проблемы традиционного оборудования коррозионной кислоты и обработки отходов.

Случай индустриализации: процесс каталитического тантала -фосфата, разработанный командой из Восточного Китая Нормального университета, достиг масштабирования пилотных масштабов. После непрерывной работы в реакторе 500 л в течение 500 часов активность катализатора снизилась только на 5%, а чистота продукта после дистилляции достигла 99,5%, что соответствует стандарту электронного растворителя.

Метод изомеризации тримелитен использует каталитическое реформирование 10% -15% тримелитен в ароматических углеводородах C9. Реакция изомеризации скелета выполняется с использованием катализатора молекулярного сита ZSM-5 при условиях 300-400 градусов и 1-3 МПа для генерации тримелитен. Ключ к этому процессу заключается в селективности формы катализатора: десять членов кольцевых пор (0,55 нм × 0,51 нм) ZSM -5 могут ограничивать диффузию мета -ксилола (0,68 нм), способствовать перестройке метил, а не трещин и достичь селективности 75% -80% для Meta Xylene.

Оптимизация процесса: нефтеперерабатывающий завод NANJing принимает ni - W -гидрогенового типа цеолитного катализатора для газа - фазы изомеризации в условиях водорода (H ₂ давление 2 МПа), что увеличивает скорость конверсии толуола до 45%, а выпуск толуола с единственным проходом - до 32%. Благодаря связи технологии разделения дистилляции, чистота толуола 99,2% может быть получена из продукта реакции с увеличением выхода продукта на 15% по сравнению с традиционными процессами.

Экономический анализ: Используя каталитическое реформирование ароматических углеводородов C9 в качестве сырья, стоимость производства метода изомеризации снижается на 20% по сравнению с методом конденсации ацетона. Однако из -за ограничения разницы точек кипения составляет всего 0,5 градуса между o - метоксибензол (точка кипячения 164,2 градуса) и мезитилен (точка кипения 164,7 градуса) в сырье, разделение адсорбции или криогенная кристаллизация (<-100 ℃) is required for purification, resulting in a 30% increase in energy consumption.

Метод алкилирования ремесел Friedel использует смесь ксилола (с долю мета-ксилола, превышающего или равен 50%) и хлорметана в качестве сырья, и подвергается реакции метилирования при 50-80 градусах при катализе ангиводного трихлорида алюминия. Контролируя молярное соотношение реагентов (ксилен: хлорметан =1: 1,2) и количество катализатора (5WT%), этот процесс может достичь содержания 14% -16% для толуола.

Техническое узкое место: алюминиевый трихлоридный катализатор трудно восстановить, и газовый газ хлорида водорода должен быть оснащен устройством поглощения щелочи, что приводит к увеличению затрат на очистку сточных вод. Поддержанный алюминиевый трихлоридный катализатор (ALCL3/ - Al ₂ O3), разработанный Университетом Тяньцзинь, может снизить дозировку катализатора до 3WT%и достичь восстановления катализатора с помощью технологии магнитного разделения. После 5 циклов использования активность только уменьшается на 8%.

Сценарий применения: этот процесс подходит для областей с обильными смешанными ксиловыми ресурсами, но недостаточным запасом толуола, таких как Северный Китай. Он может достичь производства CO ксилола и толуола и улучшить частоту использования сырья до 85%.

Метод реакции диспропорции использует 1,2,4-триметилбензол в качестве сырья и подвергается реакции переноса метила при действии цеолитного катализатора при 200-300 градусах и 0,5-1,5 МПа условиях для генерации мезилентлен и тетратолиенов. Ключ к этому процессу заключается в контроле кислотности катализатора: путем загрузки 0,5 Вт% оксида фосфора может быть подавлена ​​глубокая диспропорция бензола и триметилбензола, что приводит к увеличению селективности триметилбензола до 65%.

Разделение продукта: разница в кипениях между мезитиленом (точка кипячения 164,7 градуса) и тетратолуолом (точка кипения 196,8 градуса) в продукте реакции составляет 32,1 градуса. Можно использовать два башни дистилляции: мезитилен (чистота 98,5%) извлекается с вершины первой башни, а тетратолуол (чистота 99,0%) получается от нижней части второй башни.

Рыночная стоимость:MesityLene 98%является ключевым сырью для полиимидного предшественника фталика ангидрида (PMDA), причем глобальный спрос растут на 8%. Метод реакции диспропорции может достичь производства CO толуола и толуола, значительно повышая экономическую эффективность процесса.