Ацетидразид, также известный как ацетилгидразид или этаноилгидразид, представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H5N3O. Это белое кристаллическое твердое вещество, которое растворится в воде и различных органических растворителях. Это соединение принадлежит семейству гидразидов, характеризующееся присутствием функциональной группы гидразида (-conhnh2). Который в первую очередь используется в качестве химического промежутка в синтезе различных фармацевтических препаратов и красителей. Его реактивная гидразидная группа допускает универсальные преобразования, что делает его ключевым предшественником в приготовлении гетероциклических соединений, особенно тех, которые содержат атомы азота. Кроме того, он обнаруживает применение в производстве пестицидов и других агрохимических веществ из -за его способности модифицировать биологическую активность молекул.
В лаборатории он служит модельным соединением для изучения химии гидразида, включая ее реакции с альдегидами, кетонами и кислотами. Эти реакции часто приводят к формированию продуктов конденсации с потенциальным использованием в области материала и химии полимеров.
Более того, он был исследован по своей потенциальной биологической активности, такой как антиоксидантные и антимикробные свойства, хотя для полного изучения его фармакологического потенциала необходимы дальнейшие исследования. Меры безопасности следует принимать при обращении с этим соединением из -за его потенциальной токсичности и реакционной способности.
|
|
|
|
Химическая формула |
C2H6N2O |
|
Точная масса |
74.05 |
|
Молекулярный вес |
74.08 |
|
m/z |
74.05 (100.0%), 75.05 (2.2%) |
|
Элементный анализ |
C, 32.43; H, 8.16; N, 37.81; O, 21.60 |
Ацетидразидэто важное химическое сырье, которое можно использовать для синтеза анальгетиков, противоопухолевых препаратов, ингибиторов коррозии зубов, ингибиторов индекса активности тромбоцитов, антифогирующих средств для фиксаторов цветовых фиксаторов, стабилизаторов, консервантов металлов и т. Д. В частности, использование ацетилгидразина в условиях, что приготовление в организме, в условиях, что можно убедить, что у них есть, чтобы убедиться в том, что у них есть, что -то в условиях. метил изоцианат.
|
|
|
Фармацевтические приложения
Анальгетики
Ацетилгидразин можно использовать в синтезе обезболивающих лекарств. Эти анальгетики помогают облегчить боль, нацеленные на определенные рецепторы в организме.
Противоопухолевые препараты
Роль ацетилгидразина в выработке противоопухолевых препаратов является важной, поскольку он способствует развитию новых и эффективных методов лечения рака. Рак является сложным и гетерогенным заболеванием, и способность выборочно нацелить и уничтожать раковые клетки имеет решающее значение для улучшения результатов пациента. Служив промежуточным соединением в синтезе противоопухолевых препаратов, ацетилгидразин помогает облегчить развитие этой целевой терапии.
Промежуточный в производстве лекарств
Ацетилгидразин служит важным промежуточным соединением в синтезе определенных противораковых препаратов. Это означает, что это важное химическое соединение, используемое в процессе производства этих лекарств.
Селективное убийство клеток рака
Противоопухолевые препараты, синтезируемые с использованием ацетилгидразина, часто предназначены для селективного нацеливания на раковые клетки. Эта селективность имеет решающее значение, потому что она позволяет лекарствам разрушать раковые клетки при сохранении здоровых клеток, тем самым сводя к минимуму побочные эффекты.
Широкий спектр активности
Ацетилгидразиновые противоопухолевые препараты могут иметь широкий спектр активности, что означает, что они могут быть эффективными против нескольких видов рака. Это делает их ценными инструментами в арсенале онколога для лечения широкого спектра злокачественных новообразований.
Потенциал для снижения нейротоксичности
Исследования показывают, что определенные производные ацетилгидразина могут иметь пониженную нейротоксичность по сравнению с другими противораковыми препаратами. Это важное соображение, поскольку нейротоксичность может быть значительным побочным эффектом многих лечения рака.
Стоматологические приложения
Ингибируя коррозию зубов, соединения, полученные из ацетилгидразина, помогают защитить здоровье зубов. Они могут сформировать защитные слои на зубной эмали, защищая ее от кислых атак, которые приводят к распаду.
Защитные механизмы
Формирование защитных слоев
Соединения, полученные из ацетилгидразина, могут взаимодействовать с зубной эмалью с образованием защитных слоев. Эти слои действуют как барьеры, которые предотвращают проникновение кислот и других вредных веществ и вызывают повреждение.
Нейтрализация кислот
Некоторые соединения, полученные из ацетилгидразина, могут обладать способностью нейтрализовать кислоты. Это может быть особенно полезно в оральной среде, где кислоты, продуцируемые бактериями, могут разрушать эмаль зубов и привести к распаду. Нейтрализуя эти кислоты, соединения могут помочь поддерживать здоровый баланс pH во рту.
Антимикробные свойства
В дополнение к их защитному воздействию на эмали зубного зуба соединения, полученные из ацетилгидразина, также могут обладать антимикробными свойствами. Это означает, что они могут помочь уменьшить количество вредных бактерий во рту, еще больше снижая риск распада зубов и других проблем с зубами.
Польза для здоровья зубов
Профилактика полостей
Сформируя защитные слои на зубной эмали и нейтрализующие кислоты, эти соединения могут помочь предотвратить образование полостей. Это особенно важно для поддержания долгосрочного здоровья зубов и предотвращения необходимости начинки или других восстановительных методов лечения.
Снижение чувствительности
Зубная эмаль, которая защищена соединениями, полученными из ацетилгидразина, может быть менее чувствительной к изменениям температуры и другими стимулами. Это может улучшить общий комфорт и функцию зубов.
Поддержка стоматологических процедур
Эти соединения также могут быть полезны в качестве дополнительного лечения для существующих стоматологических проблем. Например, они могут быть применены к зубам, которые уже прошли восстановительные методы лечения, такие как начинки или короны, чтобы обеспечить дополнительную защиту и снизить риск повторного распада.
Гематологические применения
Способность ацетилгидразина регулировать активность тромбоцитов действительно является значительным аспектом его потенциальных физиологических эффектов. Тромбоциты являются важными компонентами процесса свертывания крови, играющих решающую роль в поддержании нормального гемостаза (профилактика чрезмерного кровотечения) и предотвращения тромбоза (образование сгустков крови в кровеносных сосудах).
Регуляция активности тромбоцитов
Ингибирование агрегации тромбоцитов
Было показано, что ацетилгидразин обладает антиагрегантными агрегационными эффектами, что означает, что он может ингибировать кластеризацию тромбоцитов, которые возникают в ответ на повреждение сосудов. Это важно, потому что чрезмерная агрегация тромбоцитов может привести к образованию окклюзионных сгустков крови, которые могут препятствовать кровотоку и вызывать ишемию ткани (отсутствие кислорода и питательных веществ из -за неадекватного кровоснабжения).
Модуляция функции тромбоцитов
В дополнение к ингибированию агрегации ацетилгидразин также может влиять на другие аспекты функции тромбоцитов, такие как адгезия (прикрепление тромбоцитов к поврежденной стенке сосуда) и секреции (высвобождение гранулированного содержимого тромбоцитами). Модулируя эти функции, ацетилгидразин может помочь поддерживать сбалансированный ответ тромбоцитов на сосудистые повреждения.
Последствия для гемостаза и тромбоза
Поддержание нормального гемостаза
Ингибируя чрезмерную агрегацию тромбоцитов и модулируя функцию тромбоцитов, ацетилгидразин может помочь поддерживать нормальный гемостаз. Это имеет решающее значение для предотвращения кровотечения после травмы сосудов и обеспечения надлежащим образом сгустка крови для герметизации раны.
Профилактика тромбоза
С другой стороны, антиагрегантный агрегатор ацетилгидразина может также помочь предотвратить тромбоз. Сокращая тенденцию тромбоцитов к скоплению и формированию окклюзионных сгустков, соединение может снизить риск сердечно -сосудистых событий, таких как сердечные приступы и инсульты.
Потенциальные клинические применения
Способность ацетилгидразина регулировать активность тромбоцитов делает ее потенциальным кандидатом на лечение различных сердечно -сосудистых и гематологических расстройств:
Антиагребаторная терапия
Ацетилгидразин может быть разработан в качестве антиагрегантного агента для использования у пациентов с риском тромбоза. Его антиагрегантные агрегационные эффекты могут сделать его полезным дополнением к обычной антиагрегантной терапии, такой как аспирин или клопидогрел.
Управление расстройствами кровотечения
У пациентов с нарушениями кровотечения способность ацетилгидразина поддерживать нормальный гемостаз может быть полезна. Тем не менее, его использование в этом контексте должно быть тщательно контролироваться, чтобы убедиться, что оно не усугубляет тенденции кровотечения.
Основная информация
Номер CAS: 1068-57-1
Молекулярная формула: c₂h₆n₂o
Молекулярный вес: 74,08 г/моль
Внешний вид: белые игольщики кристаллы, склонные к поглощению влаги
Физические свойства:
Точка плавления: 58 - 68 степень
Точка кипения: 129 градусов (при давлении 18 мм рт.
Плотность: 1.0 - 1.1 g/cm³
Растворимость: растворим в воде, этаноле, ацетоне, хлороформе и горячем эфире
Процесс производства
Производство ацетилгидразина в основном достигается с помощью химического синтеза. Основной реакцией является реакция конденсации между эфиром уксусной кислоты и гидразином гидразина. Конкретный процесс заключается в следующем:
Подготовка сырья
Этилацетат (ch₃cooc₂h₅): как донор ацетил, он должен иметь чистоту превышающей или равную 98%.
Гидрат гидразин (nh₂nh₂ · h₂o): обеспечивает группу гидразина, с концентрацией обычно от 80% до 100%.
Катализатор (необязательно): например, активированный глинозем (al₂o₃), который может ускорить реакцию и увеличить выход.
Условия реакции
Температура: нагревание и рефлюкс (приблизительно 70-80 градусов), в течение нескольких часов, чтобы обеспечить полную реакцию.
Давление: атмосферное давление или слегка положительное давление (например, 18 мм рт.ст.), чтобы контролировать точку кипения и уменьшить побочные продукты.
Молярное соотношение: молярное соотношение этилацетата и гидразина гидрата обычно составляет 1: 1. Избыток гидразина может увеличить выход.
Уравнение реакции: CH3 COOC2 H5+NH2 NH2 ⋅H2 O → CH3 CONHNH2+C2 H5 OH
Шаги после лечения
Декомпрессионная дистилляция: удалите непрореагирование сырья и растворителей (таких как этанол) и восстановить сырой ацетилгидразин.
Повторная кристаллизация: перекристаллизование с использованием этанола или водногоэтанол смешанный растворитель, чтобы увеличить чистоту до или равного 98%.
Высыхание: храните в прохладном и сухом месте в герметичном контейнере, чтобы предотвратить поглощение влаги и стекает.
Контроль качества
Тестирование чистоты
Высокопроизводительная жидкая хроматография (ВЭЖХ): количественный анализ содержания ацетилгидразина, обеспечивая больше или равную 98%.
Газовая хроматография (GC): обнаружение летучих примесей, таких как непрореагированный этилацетат или производные гидразина.
Проверка физических показателей
Определение точки плавления: подтвердите, что диапазон температуры плавления находится в пределах 58-68 градусов, а отклонения, превышающие ± 2 градуса, требуют повторной пропирификации.
Определение содержания воды: Использование метода Карла Фишера для обнаружения содержания воды, как правило, меньше или равно 0,5%.
SАфти и защита окружающей среды
Очистка сточных вод: реакционные сточные воды содержат гидразиновые вещества, которые необходимо нейтрализовать, а затем проходить биохимическую обработку, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.
Контроль эмиссии: реакционный сосуд должен быть оснащен конденсационным устройством рефлюкса, чтобы уменьшить излучение летучих органических соединений (ЛОС).
Поля приложения и рыночный спрос
Пестицидные промежуточные соединения
Инсектицидный пиразинон: ацетилгидразин является основным синтетическим сырью для контроля вредителей в рисе и фруктовых деревьях.
Гербицид бензиновая кислота: в качестве промежуточного соединения она используется для контроля сорняков в полях кукурузы и пшеницы.
Фармацевтические промежуточные продукты
Нитрофурон (нифуратрон): ацетилгидразин участвует в синтезе и используется для лечения инфекций мочевой системы.
Статус рынка
Колебания цен: цена ацетилгидразина качества реагента значительно варьируется из-за различий в чистоте. Например, цена чистого продукта 98% составляет приблизительно 460 юаней/25 г, в то время как цена промышленного продукта (больше или равна 95%) примерно 7820 юаней/500 г.
Распределение поставщиков. Основными отечественными производителями включают Hubei Hongfuda Biotechnology, Wuhan Yucheng Jiexing Pharmaceutical и т. Д., С производственными мощностями, сконцентрированными в Hubei, Jiangsu и Shandong.
Безопасность и правила
Классификация рисков
Слово сигнала GHS: опасность
Категория опасности:
Острая токсичность (оральная, категория 3)
Раздражение кожи (категория 2)
Раздражение глаз (категория 2а)
Репродуктивная клеточная мутагенность (категория 2)
Эксплуатационные процедуры
Личная защита: носите защитную одежду, защитные очки и респираторы, чтобы избежать прямых контактов с кожей или вдыхания пара.
Условия хранения: храните в герметичном, прохладном и сухом месте, вдали от источников огня и окислителей.
Соответствие нормативным требованиям
Требования к транспорту: Соответствие правилам «Рекомендации Организации Объединенных Наций по транспортировке опасных товаров» (TDG), классифицированные как коррозионные вещества 8 -й категории.
Экспортный контроль: некоторые страны (например, Соединенные Штаты) классифицируют ацетилгидразин как контролируемый химический веществ, и требуются экспортные лицензии.
горячая этикетка : ацетидразид CAS 1068-57-1, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи