Есть два способаГАМКсинтез и трансформация в растениях: во-первых, глутаматдекарбоксилаза (GAD) катализирует декарбоксилирование глутамата, которое называется шунтом; Другой - это превращение продуктов деградации полиамина с его образованием, что называется путем деградации полиамина.
У высших растений его метаболизм в основном осуществляется тремя ферментами. Во-первых, под действием ГАД L-глутаминовая кислота (Glu) в - Происходит необратимая реакция декарбоксилирования в положении ее образования, а затем она реагирует с пируватом и пируватом под катализом своей трансаминазы - Кетоглутарат реагирует с образованием янтарной полуальдегид. Наконец, янтарный полуальдегиддегидрогеназа (SSADH) катализирует окислительное дегидрирование янтарного полуальдегида с образованием янтарной кислоты и, наконец, входит в цикл Кребса. Этот метаболический путь представляет собой ветвь цикла ТСА, называемую его ветвью.
У растений GAD в цитоплазме и SSADH в митохондриях совместно регулируют его метаболизм, в котором GAD является ферментом, ограничивающим скорость его синтеза. Растительный GAD содержит область связывания кальмодулина (CAM). Активность GAD регулируется не только концентрацией Ca2 plus и H plus, но также зависит от концентрации кофермента GAD пиридоксальфосфата (PLP) и субстрата глутамата. Этот двойной механизм регуляции связывает клеточное накопление которого с характером и тяжестью экологического стресса. Холодовой шок, тепловой шок, осмотическое давление и механическое повреждение могут увеличить концентрацию Ca2 plus в клеточной жидкости. Ca2 plus соединяется с cam с образованием комплекса Ca2 plus / CAM, который может стимулировать экспрессию гена GAD и улучшать активность GAD при нормальных физиологических условиях pH; Появление, вызванное кислым pH, связано со стрессом, снижающим pH клеток pH и замедляющим повреждение клеток кислотностью. разветвление в растениях считается основным путем его синтеза. Большинство исследований сосредоточено на улучшении активности ГТР и достижении ее обогащения.
Полиамин (полиамин), путресцин (полиамин) и путресцин (полиамин), включая путресцин (полиамин) и путресцин (полиамин). Путь деградации полиаминов относится к процессу, в котором диамин или полиамин (PAS) катализируется диаминоксидазой (DAO) и полиаминоксидазой (PAO) с образованием 4-аминомасляной кислоты, а затем дегидрируется 4-аминомасляной дегидрогеназой ( сделано) для его производства. Путь деградации полиаминов в конечном итоге пересекается с ответвлением и участвует в метаболизме цикла ТСА. Диаминоксидаза и полиаминоксидаза являются ключевыми ферментами, которые катализируют деградацию пут, СПД и СЗМ в организмах соответственно. Во время прорастания Vicia faba анаэробный стресс может индуцировать повышение активности критического фермента синтеза полиамина и способствовать накоплению полиамина. В то же время увеличивается и движение полиаминоксидазы. Путь деградации полиамина способствует его синтезу и сборке, а также повышает стрессоустойчивость Vicia faba. Результаты показали, что содержание свободных полиаминов в корнях сои увеличивалось при солевом стрессе, увеличивалась активность Дао, а обогащение возрастало в 11~17 раз. Хотя путь деградации полиамина считается еще одним важным путем синтеза, его способность к синтезу в однодольных растениях намного ниже, чем у ответвления.
Опрыскивание (200 мг/л) во время цветения пшеницы может регулировать стабильность мембран, повышать антиоксидантную способность и снижать потери пшеницы при высокой температуре; Применение экзогенов также оказало заметное влияние на рост рассады огурцов. Гипертермия может подавлять активность центральных нейронов, активировать холинергическую нервную систему и повышать температуру тела. При высоких температурах в течение длительного времени движение нейронов в гипоталамусе будет увеличиваться, чтобы адаптироваться к окружающей среде и регулировать температуру тела. он будет увеличивать плазму и ингибировать концентрацию катехоламинов в плазме холодочувствительных ядер, чтобы снизить температуру пищевода.
Низкая температура снизит биосинтетическую способность растений, нарушит основные функции и вызовет необратимые повреждения. Животные также могут причинить травмы или даже более серьезные повреждения при низких температурах. Экспрессия биологической активности, которая активируется при низкой температуре, связана с толерантностью к низкой температуре. При низкой температуре увеличивается содержание 75 процентов метаболитов, включая аминокислоты, сахара, аскорбат, путресцин и некоторые промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот. Метаболизм аминокислот, участвующих в энергетическом обмене, и транскрипционное изобилие ферментов будут увеличиваться. Он может производить АТФ и накапливать ГОМК, усиливая шунтирующий путь. Кроме того, использование мелатонина при низких температурах может накапливать спермин, спермидин и пролин и способствовать экспрессии диаминоксидазы. он синтезируется по пути путресцина, что приводит к уменьшению накопления H2O2 и снижению потока пути фенилпропана для достижения антикоррозионной и морозостойкости.
он уже давно связан с различными стрессовыми и защитными системами растений. Он увеличивается при стимуляции растений. Он считается эффективным механизмом реакции растений на внешние изменения, внутренние раздражители и ионную среду, такую как pH, температура и внешние раздражители естественных врагов. он также может регулировать внутреннюю среду растений, например, антиоксидантную защиту, созревание и сохранение свежести растений. в последние годы он также был обнаружен у растений в качестве сигнальной молекулы для передачи расширенной информации. он был обнаружен у сои, арабидопсиса, жасмина, клубники и других растений. Низкие его концентрации имеют
он также реагирует на внешнее закисление: быстро увеличивается в клетках при низком рН, и такое накопление существует также в микроорганизмах и животных. При кислых значениях pH внутриклеточный H plus увеличивался, а внутриклеточное содержание увеличивалось. Синтез потребляет H plus , что снижает внутриклеточное закисление. Этот механизм быстрой реакции существует и у микроорганизмов. При его производстве он увеличивает экспрессию комплекса протонной дыхательной цепи и способствует синтезу АТФ. Он также повышает активность F1F0-АТФ-гидролазы и способствует АТФ-зависимому процессу экскреции H плюс в кислых условиях. У животных клетки также выделяют глутамат для изменения рН внеклеточной среды. Что еще более важно, он является цвиттерионом в физиологической среде, играя особую роль в регуляции кислотно-щелочного баланса.ГАМКспособствует росту и развитию растений, а при высоких концентрациях будет играть противоположную роль.