1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Планшет
(3)Капсула
(4)Инъекция
(5)Жидкие капли
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код:BM-3-094
ГЛП-1 КАС 87805-34-3
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляем инъекции GLP-1. Подробные характеристики и информацию о продукте можно найти на следующем веб-сайте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Новый препарат GLP-1 ASC30 компании Geli Pharmaceutical достиг клинического успеха II фазы в США.
10 марта 2026 года компания Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (код Гонконгской фондовой биржи: 1672, сокращенно «Geli») объявила, что ее препарат подкожного депо-агониста рецептора GLP-1 (GLP-1 R) ASC30 для лечения интернет-расстройств, связанных с ожирением, в США, 24-недельное исследование (NCT06679959), показало положительные результаты. Всего в три группы были включены 65 субъектов, которым вводили два препарата (А1 и А2). Все субъекты страдали ожирением или субъектами с избыточным весом, по крайней мере, с одним осложнением, связанным с весом. Исследование фазы Чуан достигло своей первичной конечной точки: пациенты, получавшие 3 дозы (один раз в месяц) препарата A1 для подкожного резервуара ASC30, продемонстрировали статистически значимый (по сравнению с плацебо) p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Кроме того, состав A1 для подкожного хранения ASC30 показал статистически значимое (по сравнению с плацебо, p)<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 представляет собой низкомолекулярный агонист GLP-1R, который в настоящее время проходит клинические исследования, с уникальными и дифференцированными свойствами, которые позволяют использовать одну и ту же небольшую молекулу как для пероральных таблеток, так и для подкожных инъекций. ASC30 — это новое химическое соединение (NCE), защищенное патентами на соединения в США и во всем мире, со сроком патентной защиты до 2044 года (исключая потенциальное продление патента).
Lilly инвестирует 3 миллиарда долларов в улучшение структуры своей цепочки поставок в Китае
11 марта 2026 года компания Eli Lilly объявила о планах инвестировать в общей сложности 3 миллиарда долларов в течение следующего десятилетия в комплексное расширение своей цепочки поставок в Китае, создание местной системы производства и поставок твердых препаратов для перорального применения и сосредоточение усилий на расширении производственных мощностей первого зарегистрированного перорального низкомолекулярного агониста рецептора GLP-1, орфорглипрона. Эта инвестиция является еще одной важной мерой для Lilly по углублению своего производства в Китае и поддержке развития местной отрасли здравоохранения. В конце 2025 года компания Lilly China подала в Государственное управление по лекарственным средствам маркетинговую заявку на орфорклипрон для лечения диабета 2 типа и ожирения. В качестве важной части этого раунда инвестиций Lilly планирует работать с многочисленными местными партнерами для планирования и размещения будущих крупномасштабных производственных мощностей, включая орфорглипрон. Компания Lilly объявила о стратегическом партнерстве с Kanglong Chemical с ожидаемыми инвестициями в размере 200 миллионов долларов США и поддержкой наращивания технологического потенциала. В будущем масштаб будет постепенно расширяться в зависимости от развития.
Эти инвестиции будут сочетать внутреннее расширение и внешнее сотрудничество: с одной стороны, опираясь на технологические и кадровые преимущества фабрики Lilly Suzhou, мы укрепим координацию производственных мощностей; С другой стороны, мы сотрудничаем с несколькими местными производственными партнерами, чтобы высвободить дополнительные производственные мощности. Ожидается, что эти инвестиции значительно увеличат предложение, одновременно удовлетворяя потребности китайских пациентов в лекарствах и создавая ценность для развития местной промышленности, экономического роста и занятости. Orforge Lipon представляет собой низкомолекулярный (непептидный) глюкагоноподобный агонист рецептора пептида-1 (GLP-1 RA), который в настоящее время находится в стадии разработки и применяется перорально один раз в день. Этот препарат можно принимать в любое время суток без ограничений в диете и потреблении воды. Этот препарат был открыт компанией Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. и разрешен к разработке компанией Eli Lilly в 2018 году.